Analiza transkryptomiczna przepukliny pooperacyjnej w oparciu o technologię sekwencjonowania o dużej przepustowości
14 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Zhijun Bao, Fudan University
Do badania włączono pacjentów, którzy przeszli leczenie chirurgiczne z powodu przepukliny pooperacyjnej i schorzeń nieprzepuklinowych.
Pobrano próbki chirurgiczne do sekwencjonowania transkryptomu w celu uzyskania listy ekspresji genów.
Następnie geny analizowano za pomocą Gene Ontology, interakcji białek i wzbogacenia szlaku sygnalizacyjnego przy użyciu macierzy ekspresji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli operację przepukliny przez nacięcie, zostali zdefiniowani jako grupa eksperymentalna (oznaczona jako grupa IH), a pacjenci poddani cholecystektomii laparoskopowej zostali zdefiniowani jako grupa kontrolna (oznaczeni jako grupa NC).
Opis
Kryteria przyjęcia:
1,18 do 75 lat 2.zdiagnozowana przepuklina pooperacyjna 3.prawidłowe markery nowotworowe 4.pacjenci poddani planowej operacji.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z niewydolnością narządów życiowych (serce, wątroba, płuca, nerki i inne)
- nowotwory złośliwe nie zostały całkowicie wyleczone poprzez aktywne leczenie,
- pacjenci cierpiący na choroby psychiczne lub zaburzenia rozumienia.
- u pacjentów z chorobą metaboliczną związaną z kolagenem tkanki łącznej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa IH
Pacjenci, którzy przeszli operację przepukliny pooperacyjnej, zostali zdefiniowani jako grupa eksperymentalna (oznaczona jako grupa IH)
|
technologia sekwencjonowania o dużej przepustowości
|
|
Grupa NC
pacjenci poddani cholecystektomii laparoskopowej zostali zdefiniowani jako grupa kontrolna (oznaczona jako grupa NC)
|
technologia sekwencjonowania o dużej przepustowości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
listę ekspresji genów
Ramy czasowe: 2023.3-2023.9
|
listę ekspresji genów
|
2023.3-2023.9
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HD20240307
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .