Transkriptomisk analys av incisionsbråck baserad på sekvenseringsteknik med hög genomströmning
14 april 2024 uppdaterad av: Zhijun Bao, Fudan University
Denna studie inkluderade patienter som genomgick kirurgisk behandling för incisionsbråck och tillstånd utan bråck.
Kirurgiska prover samlades in för transkriptomsekvensering för att erhålla genuttryckslistan.
Därefter analyserade gener med Gene Ontology, proteininteraktioner och anrikning av signalvägar med hjälp av uttrycksmatrisen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
36
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick reparation av snittbråck definierades som experimentgruppen (märkt som IH-gruppen), och patienter som genomgick laparoskopisk kolecystektomi definierades som kontrollgruppen (märkt som NC-gruppen).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1,18 till 75 år 2.diagnostiserats med snittbråck 3.normala tumörmarkörer 4.elektiva kirurgiska patienter.
Exklusions kriterier:
- patienter med vital organsvikt (hjärtlever, lungor, njure och andra)
- maligna tumörer inte helt lindrades genom aktiv behandling,
- patienter som har psykiatriska sjukdomar eller förståelsestörningar.
- patienter med metabolisk sjukdom som involverar kollagen i bindväv.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IH-gruppen
Patienter som genomgick reparation av snittbråck definierades som experimentgruppen (märkt som IH-gruppen)
|
sekvenseringsteknik med hög genomströmning
|
|
NC-gruppen
patienter som genomgick laparoskopisk kolecystektomi definierades som kontrollgruppen (märkt som NC-gruppen)
|
sekvenseringsteknik med hög genomströmning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
genuttryckslistan
Tidsram: 2023.3-2023.9
|
genuttryckslistan
|
2023.3-2023.9
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2024
Första postat (Faktisk)
16 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HD20240307
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .