Transcriptomische analyse van littekenbreuk op basis van high-throughput sequencingtechnologie
14 april 2024 bijgewerkt door: Zhijun Bao, Fudan University
Deze studie omvatte patiënten die een chirurgische behandeling ondergingen voor littekenbreuken en niet-hernia-aandoeningen.
Chirurgische monsters werden verzameld voor transcriptoomsequencing om de genexpressielijst te verkrijgen.
Vervolgens worden genen geanalyseerd door Gene Ontology, eiwitinteracties en verrijking van de signaalroute met behulp van de expressiematrix.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
36
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die herstel van een littekenbreuk ondergingen, werden gedefinieerd als de experimentele groep (aangeduid als de IH-groep), en patiënten die laparoscopische cholecystectomie ondergingen, werden gedefinieerd als de controlegroep (aangeduid als de NC-groep).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1,18 tot 75 jaar 2. gediagnosticeerd met een hernia incisie 3. normale tumormarkers 4. patiënten met een electieve operatie.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met falen van vitale organen (hart, lever, longen, nieren en andere)
- kwaadaardige tumoren die niet volledig zijn verlicht door actieve behandeling,
- patiënten met psychiatrische ziekten of begripsstoornissen.
- patiënten met een stofwisselingsziekte waarbij bindweefselcollageen betrokken is.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
IH-groep
Patiënten die herstel van een littekenbreuk ondergingen, werden gedefinieerd als de experimentele groep (aangeduid als de IH-groep)
|
sequencing-technologie met hoge doorvoer
|
|
NC-groep
patiënten die laparoscopische cholecystectomie ondergingen, werden gedefinieerd als de controlegroep (aangeduid als de NC-groep)
|
sequencing-technologie met hoge doorvoer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de genexpressielijst
Tijdsspanne: 2023,3-2023,9
|
de genexpressielijst
|
2023,3-2023,9
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HD20240307
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .