Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A metszősérv transzkriptomikus elemzése nagy áteresztőképességű szekvenálási technológián alapuló

2024. április 14. frissítette: Zhijun Bao, Fudan University
Ebben a vizsgálatban olyan betegek vettek részt, akik műtéti kezelésen estek át metszősérv és nem sérv miatt. Sebészeti mintákat gyűjtöttünk a transzkriptom szekvenáláshoz, hogy megkapjuk a génexpressziós listát. Ezután a géneket a Gene Ontology segítségével elemezte, a fehérje kölcsönhatásokat és a jelátviteli útvonal gazdagítását az expressziós mátrix segítségével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

36

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
      • Shanghai, Kína
        • Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kísérleti csoportként az incisionalis sérvjavításon átesett betegeket, kontrollcsoportként (NC csoportként jelölve) a laparoszkópos cholecystectomián átesett betegeket határoztuk meg.

Leírás

Bevételi kritériumok:

1,18-75 év 2.metszéses sérvvel diagnosztizáltak 3.normális tumormarkerek 4.elektív műtéti betegek.

Kizárási kritériumok:

  1. létfontosságú szervi elégtelenségben szenvedő betegek (szív-máj, tüdő, vese és mások)
  2. a rosszindulatú daganatok nem enyhültek teljesen aktív kezeléssel,
  3. pszichiátriai vagy szövegértési zavarokkal küzdő betegek.
  4. kötőszöveti kollagénnel járó anyagcsere-betegségben szenvedő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
IH csoport
Kísérleti csoportként azokat a betegeket definiálták, akiken átesett sérvjavítás (IH csoportként jelölve).
Diagnosztikai vizsgálat: Transzkriptomikai elemzés
nagy áteresztőképességű szekvenálási technológia
NC csoport
a laparoszkópos kolecisztektómián átesett betegeket kontrollcsoportként határozták meg (NC csoportként jelölve)
Diagnosztikai vizsgálat: Transzkriptomikai elemzés
nagy áteresztőképességű szekvenálási technológia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a génexpressziós lista
Időkeret: 2023.3-2023.9
a génexpressziós lista
2023.3-2023.9

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fudan University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HD20240307

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Incisionalis hernia

Klinikai vizsgálatok a Transzkriptomikai elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in El Salvador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel