- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06366581
Transkriptomische Analyse von Narbenhernien basierend auf Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologie
14. April 2024 aktualisiert von: Zhijun Bao, Fudan University
Diese Studie umfasste Patienten, die sich einer chirurgischen Behandlung wegen Narbenhernie und Nicht-Hernie-Erkrankungen unterzogen hatten.
Für die Transkriptomsequenzierung wurden chirurgische Proben gesammelt, um die Genexpressionsliste zu erhalten.
Anschließend werden Gene mithilfe der Genontologie, Proteininteraktionen und Signalweganreicherung mithilfe der Expressionsmatrix analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Narbenhernienreparatur unterzogen, wurden als Versuchsgruppe definiert (als IH-Gruppe bezeichnet), und Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterzogen, wurden als Kontrollgruppe definiert (als NC-Gruppe bezeichnet).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1,18 bis 75 Jahre 2. diagnostizierte Narbenhernie 3. normale Tumormarker 4. Patienten mit elektiver Operation.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Versagen lebenswichtiger Organe (Herz, Leber, Lunge, Niere und andere)
- bösartige Tumoren konnten durch eine aktive Behandlung nicht vollständig gelindert werden,
- Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen oder Verständnisstörungen.
- Patienten mit Stoffwechselerkrankungen, an denen Kollagen im Bindegewebe beteiligt ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
IH-Gruppe
Patienten, bei denen eine Narbenhernienreparatur durchgeführt wurde, wurden als Versuchsgruppe definiert (als IH-Gruppe bezeichnet).
|
Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologie
|
NC-Gruppe
Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterzogen, wurden als Kontrollgruppe definiert (als NC-Gruppe bezeichnet).
|
Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
die Genexpressionsliste
Zeitfenster: 2023.3-2023.9
|
die Genexpressionsliste
|
2023.3-2023.9
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HD20240307
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Transkriptomanalyse
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalAbgeschlossen