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Analisi trascrittomica dell'ernia incisionale basata sulla tecnologia di sequenziamento ad alto rendimento

14 aprile 2024 aggiornato da: Zhijun Bao, Fudan University
Questo studio ha incluso pazienti sottoposti a trattamento chirurgico per ernia laparocele e condizioni non erniarie. Sono stati raccolti campioni chirurgici per il sequenziamento del trascrittoma per ottenere l'elenco di espressione genica. Quindi i geni analizzati mediante Gene Ontology, le interazioni proteiche e l'arricchimento del percorso di segnalazione utilizzando la matrice di espressione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina
        • Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti sottoposti a riparazione dell'ernia incisionale sono stati definiti come gruppo sperimentale (etichettati come gruppo IH) e i pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica sono stati definiti come gruppo di controllo (etichettati come gruppo NC).

Descrizione

Criterio di inclusione:

da 1,18 a 75 anni 2.con diagnosi di ernia incisionale 3.marker tumorali normali 4.pazienti sottoposti a chirurgia elettiva.

Criteri di esclusione:

  1. pazienti con insufficienza d'organi vitali (cuore, fegato, polmone, rene e altri)
  2. tumori maligni non sono stati completamente risolti dal trattamento attivo,
  3. pazienti che soffrono di malattie psichiatriche o disturbi di comprensione.
  4. pazienti con malattia metabolica che coinvolge il collagene del tessuto connettivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo IH
I pazienti sottoposti a riparazione dell'ernia incisionale sono stati definiti come gruppo sperimentale (etichettato come gruppo IH)
Test diagnostico: Analisi trascrittomica
tecnologia di sequenziamento ad alto rendimento
Gruppo NC
i pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica sono stati definiti come gruppo di controllo (etichettato come gruppo NC)
Test diagnostico: Analisi trascrittomica
tecnologia di sequenziamento ad alto rendimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'elenco delle espressioni geniche
Lasso di tempo: 2023.3-2023.9
l'elenco delle espressioni geniche
2023.3-2023.9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HD20240307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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