Транскриптомный анализ послеоперационных грыж на основе технологии высокопроизводительного секвенирования
14 апреля 2024 г. обновлено: Zhijun Bao, Fudan University
В исследование были включены пациенты, перенесшие хирургическое лечение по поводу послеоперационной грыжи и негрыжевых состояний.
Хирургические образцы были собраны для секвенирования транскриптома для получения списка экспрессии генов.
Затем гены анализируются с помощью Gene Ontology, взаимодействия белков и обогащения сигнальных путей с использованием матрицы экспрессии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
36
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие послеоперационную грыжу, были определены как экспериментальная группа (обозначенная как группа IH), а пациенты, перенесшие лапароскопическую холецистэктомию, были определены как контрольная группа (обозначенная как группа NC).
Описание
Критерии включения:
от 1,18 до 75 лет 2.диагноз послеоперационная грыжа 3.нормальные онкомаркеры 4.пациенты плановой хирургии.
Критерий исключения:
- больные с недостаточностью жизненно важных органов (сердце, печень, легкие, почки и другие)
- злокачественные опухоли, которые не были полностью купированы активным лечением,
- пациенты с психическими заболеваниями или нарушениями понимания.
- пациенты с метаболическими заболеваниями, связанными с коллагеном соединительной ткани.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ИХ
Пациенты, перенесшие пластику послеоперационной грыжи, были определены как экспериментальная группа (обозначенная как группа IH).
|
технология высокопроизводительного секвенирования
|
|
Группа НК
пациенты, перенесшие лапароскопическую холецистэктомию, были определены как контрольная группа (обозначенная как группа NC).
|
технология высокопроизводительного секвенирования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
список экспрессии генов
Временное ограничение: 2023.3-2023.9
|
список экспрессии генов
|
2023.3-2023.9
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HD20240307
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .