ハイスループットシーケンス技術に基づく切開ヘルニアのトランスクリプトーム解析
2024年4月14日 更新者：Zhijun Bao、Fudan University
この研究には、切開ヘルニアおよび非ヘルニアの症状に対して外科的治療を受けた患者が含まれていました。
トランスクリプトーム配列決定のために外科標本を収集し、遺伝子発現リストを取得しました。
次に、Gene Ontology によって遺伝子を分析し、タンパク質相互作用を行い、発現マトリックスを使用してシグナル伝達経路を強化します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Shanghai、中国
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
切開ヘルニア修復術を受けた患者を実験群（IH 群と表示）と定義し、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者を対照群（NC 群と表示）と定義しました。
説明
包含基準:
1.18～75歳 2.切開ヘルニアと診断された 3.腫瘍マーカーが正常 4.待機的手術患者。
除外基準:
- 重要臓器不全の患者（心臓、肝臓、肺、腎臓など）
- 悪性腫瘍は積極的な治療によって完全には軽減されませんが、
- 精神疾患や理解障害のある患者。
- 結合組織コラーゲンが関与する代謝性疾患の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
IHグループ
切開ヘルニア修復を受けた患者を実験群として定義した（IH 群とラベル付け）
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ハイスループットシーケンス技術
|
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NCグループ
腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者を対照群として定義した（NC 群とラベル付け）
|
ハイスループットシーケンス技術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
遺伝子発現リスト
時間枠：2023.3～2023.9
|
遺伝子発現リスト
|
2023.3～2023.9
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月14日
最初の投稿 (実際)
2024年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月14日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HD20240307
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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