Análise transcriptômica de hérnia incisional com base em tecnologia de sequenciamento de alto rendimento
14 de abril de 2024 atualizado por: Zhijun Bao, Fudan University
Este estudo incluiu pacientes submetidos a tratamento cirúrgico para hérnia incisional e condições não hérnias.
Espécimes cirúrgicos foram coletados para sequenciamento do transcriptoma para obtenção da lista de expressão gênica.
Em seguida, genes analisados por Gene Ontology, interações proteicas e enriquecimento de vias de sinalização usando a matriz de expressão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
36
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes submetidos à correção de hérnia incisional foram definidos como grupo experimental (rotulado como grupo IH), e os pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica foram definidos como grupo controle (rotulado como grupo NC).
Descrição
Critério de inclusão:
1,18 a 75 anos 2.diagnosticado com hérnia incisional 3.marcadores tumorais normais 4.pacientes de cirurgia eletiva.
Critério de exclusão:
- pacientes com insuficiência de órgãos vitais (coração, fígado, pulmão, rim e outros)
- tumores malignos não foram completamente aliviados pelo tratamento ativo,
- pacientes que têm doenças psiquiátricas ou distúrbios de compreensão.
- pacientes com doença metabólica envolvendo colágeno do tecido conjuntivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo IH
Os pacientes submetidos à correção de hérnia incisional foram definidos como o grupo experimental (denominado grupo IH)
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tecnologia de sequenciamento de alto rendimento
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Grupo NC
pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica foram definidos como grupo controle (rotulado como grupo NC)
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tecnologia de sequenciamento de alto rendimento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a lista de expressão genética
Prazo: 2023.3-2023.9
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a lista de expressão genética
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2023.3-2023.9
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HD20240307
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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