Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkriptomisk analyse af incisionsbrok baseret på high-throughput sekvenseringsteknologi

14. april 2024 opdateret af: Zhijun Bao, Fudan University
Denne undersøgelse omfattede patienter, der gennemgik kirurgisk behandling for incisionsbrok og tilstande uden brok. Kirurgiske prøver blev indsamlet til transkriptomsekventering for at opnå genekspressionslisten. Derefter analyserede gener ved Gene Ontology, proteininteraktioner og berigelse af signalveje ved hjælp af ekspressionsmatrixen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik reparation af incisionsbrok, blev defineret som forsøgsgruppen (mærket som IH-gruppen), og patienter, der gennemgik laparoskopisk kolecystektomi, blev defineret som kontrolgruppen (mærket som NC-gruppen).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1,18 til 75 år 2.diagnosticeret med incisionsbrok 3.normale tumormarkører 4.elektive operationspatienter.

Ekskluderingskriterier:

  1. patienter med vital organsvigt (hjertelever, lunger, nyrer og andre)
  2. ondartede tumorer ikke blev fuldstændig lindret ved aktiv behandling,
  3. patienter, der har psykiatriske sygdomme eller forståelsesforstyrrelser.
  4. patienter med stofskiftesygdom, der involverer bindevævskollagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
IH gruppe
Patienter, der gennemgik reparation af incisionsbrok, blev defineret som forsøgsgruppen (mærket som IH-gruppen)
Diagnostisk test: Transkriptomisk analyse
high-throughput sekventeringsteknologi
NC gruppe
patienter, der gennemgik laparoskopisk kolecystektomi, blev defineret som kontrolgruppen (mærket som NC-gruppen)
Diagnostisk test: Transkriptomisk analyse
high-throughput sekventeringsteknologi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genekspressionslisten
Tidsramme: 2023.3-2023.9
genekspressionslisten
2023.3-2023.9

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2024

Først opslået (Faktiske)

16. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HD20240307

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Incisional brok

Kliniske forsøg med Transkriptomisk analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner