Transkriptomisk analyse af incisionsbrok baseret på high-throughput sekvenseringsteknologi
14. april 2024 opdateret af: Zhijun Bao, Fudan University
Denne undersøgelse omfattede patienter, der gennemgik kirurgisk behandling for incisionsbrok og tilstande uden brok.
Kirurgiske prøver blev indsamlet til transkriptomsekventering for at opnå genekspressionslisten.
Derefter analyserede gener ved Gene Ontology, proteininteraktioner og berigelse af signalveje ved hjælp af ekspressionsmatrixen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
36
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgik reparation af incisionsbrok, blev defineret som forsøgsgruppen (mærket som IH-gruppen), og patienter, der gennemgik laparoskopisk kolecystektomi, blev defineret som kontrolgruppen (mærket som NC-gruppen).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1,18 til 75 år 2.diagnosticeret med incisionsbrok 3.normale tumormarkører 4.elektive operationspatienter.
Ekskluderingskriterier:
- patienter med vital organsvigt (hjertelever, lunger, nyrer og andre)
- ondartede tumorer ikke blev fuldstændig lindret ved aktiv behandling,
- patienter, der har psykiatriske sygdomme eller forståelsesforstyrrelser.
- patienter med stofskiftesygdom, der involverer bindevævskollagen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IH gruppe
Patienter, der gennemgik reparation af incisionsbrok, blev defineret som forsøgsgruppen (mærket som IH-gruppen)
|
high-throughput sekventeringsteknologi
|
|
NC gruppe
patienter, der gennemgik laparoskopisk kolecystektomi, blev defineret som kontrolgruppen (mærket som NC-gruppen)
|
high-throughput sekventeringsteknologi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
genekspressionslisten
Tidsramme: 2023.3-2023.9
|
genekspressionslisten
|
2023.3-2023.9
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2024
Først opslået (Faktiske)
16. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HD20240307
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .