Transkriptomisk analyse av snittbrokk basert på høykapasitets sekvenseringsteknologi
14. april 2024 oppdatert av: Zhijun Bao, Fudan University
Denne studien inkluderte pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling for snittbrokk og tilstander uten brokk.
Kirurgiske prøver ble samlet inn for transkriptomsekvensering for å oppnå genekspresjonslisten.
Deretter analysert gener ved Gene Ontology, proteininteraksjoner og berikelse av signalveier ved bruk av ekspresjonsmatrisen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
36
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk reparasjon av snittbrokk ble definert som forsøksgruppen (merket som IH-gruppen), og pasienter som gjennomgikk laparoskopisk kolecystektomi ble definert som kontrollgruppen (merket som NC-gruppen).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1,18 til 75 år 2.diagnostisert med incisional brokk 3.normale tumormarkører 4.elektiv kirurgi pasienter.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med vital organsvikt (hjertelever, lunge, nyre og andre)
- ondartede svulster ble ikke fullstendig lindret ved aktiv behandling,
- pasienter som har psykiatriske sykdommer eller forståelsesforstyrrelser.
- pasienter med metabolsk sykdom som involverer bindevevskollagen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
IH-gruppen
Pasienter som gjennomgikk reparasjon av snittbrokk ble definert som den eksperimentelle gruppen (merket som IH-gruppen)
|
sekvenseringsteknologi med høy gjennomstrømning
|
|
NC gruppe
Pasienter som gjennomgikk laparoskopisk kolecystektomi ble definert som kontrollgruppen (merket som NC-gruppen)
|
sekvenseringsteknologi med høy gjennomstrømning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
listen over genuttrykk
Tidsramme: 2023.3-2023.9
|
listen over genuttrykk
|
2023.3-2023.9
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HD20240307
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .