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Entraînement plyométrique basé sur l'imagerie motrice et l'observation de l'action chez les joueuses de volley-ball

11 juillet 2025 mis à jour par: Ugur Cavlak

Efficacité de l'entraînement pliométrique basé sur deux techniques différentes d'imagerie motrice et d'observation de l'action appliquées aux joueuses de volley-ball

L'entraînement pliométrique (PT) est un entraînement composé d'exercices qui permettent aux muscles d'atteindre une force maximale en un minimum de temps. L'EPS améliore la force musculaire des membres inférieurs, les performances de saut, l'agilité et le temps de réaction. Bien que les exercices pliométriques contribuent grandement à augmenter les performances des athlètes, ceux-ci ne peuvent pas appliquer l’EPS à tout moment de la saison en raison des procédures de chargement. Les EP dans la littérature impliquent généralement une application active d’exercices. La définition de l’exercice inclut non seulement l’exercice physique mais aussi l’exercice mental. Les athlètes peuvent utiliser les exercices mentaux comme méthodes d’entraînement complémentaires qui peuvent compléter ou s’ajouter à l’entraînement physique pour compenser leurs carences. Lorsqu’on examine les exercices mentaux, on rencontre souvent deux concepts. Il s’agit de l’observation d’action (AO) et de l’imagerie motrice (IM). MI imagine une tâche sans la réaliser réellement. L'AO se produit lorsqu'une personne regarde une certaine action effectuée par un autre tiers ou pendant la lecture de la vidéo. Certaines études montrent que l’entraînement aux méthodes MI et AO crée davantage d’activation dans le cerveau lorsqu’elles sont appliquées ensemble. Bien que la définition de l'imagerie motrice ait été largement séparée de l'action, les théories de l'imagerie plus récentes ont conduit au concept d'imagerie motrice dynamique (DMI), la pratique des athlètes adoptant une position corporelle harmonieuse et incarnant les propriétés spatiales et temporelles du mouvement sans effectuer de mouvement. tout le mouvement. À notre connaissance, aucune étude n’a été trouvée dans laquelle une PT basée sur l’IM et l’AO aurait été réalisée sur des joueuses de volley-ball. De plus, à notre connaissance, l’efficacité du DMI sur les joueuses de volley-ball n’a pas été étudiée. Par conséquent, le but de notre étude est : Le PT basé sur MI et AO est appliqué aux joueuses de volley-ball de deux manières différentes ; L'objectif est d'étudier les effets de l'équilibre, du saut, de l'agilité et du temps de réaction et de comparer l'efficacité de ces deux méthodes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

45 joueuses de volleyball licenciées âgées de 18 à 25 ans seront incluses dans l'étude. Les joueurs de volley-ball seront randomisés en trois groupes : Groupe A, Groupe B, Groupe C. Groupe A- Entraînement de routine + MI et AO ; Il / elle sera inclus dans un programme d'exercices de physiothérapie basé sur MI et AO avec un physiothérapeute 2 jours par semaine pendant 8 semaines. Groupe B - Entraînement de routine + DMI et AO effectueront le même programme d'exercices que DMI. Groupe C - Le groupe témoin poursuivra son programme d'entraînement de routine pendant 8 semaines. Les informations démographiques de tous les patients à inclure dans l'étude seront enregistrées avec le « Formulaire d'évaluation de cas ». Les équilibres statiques des patients ont été mesurés avec l'appareil Performanz, leurs équilibres dynamiques avec le test d'équilibre Y, leurs performances de saut avec l'application My Jump 2 et le test de saut en une étape, leurs performances d'agilité avec le test de course en navette et le test d'agilité T, leurs temps de réaction avec l'appareil Blazepod, leurs capacités d'imagination de mouvement avec le Movement Imagination Questionnaire. Il sera évalué à -3. Toutes les données seront évaluées à l'aide de méthodes d'analyse statistique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Turquie, 34010
        • Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être une femme entre 18 et 25 ans
  • Devenir volleyeur licencié
  • Jouer activement au volley-ball
  • Savoir lire et écrire le turc pour comprendre, interpréter et répondre à des enquêtes
  • Avoir signé le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Athlètes ayant subi une blessure aiguë et/ou une intervention chirurgicale postopératoire précoce

  • Ceux qui ont subi des blessures en travaillant
  • Ceux qui n’ont pas suivi le protocole de recherche (n’ont pas terminé les tests et/ou n’ont pas terminé le programme de formation)
  • Ceux qui veulent quitter volontairement la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE I : STATIQUE
formation pliométrique basée sur l'imagerie motrice statique et l'observation du mouvement
Imagerie moteur
Autres noms:
  • entraînement pliométrique
Expérimental: GROUPE II : DYNAMIQUE
imagerie motrice dynamique et entraînement pliométrique basé sur l'observation du mouvement
Imagerie moteur
Autres noms:
  • entraînement pliométrique
Comparateur actif: GROUPE III : CONTRÔLE ACTIF
entraînement pliométrique
Imagerie moteur
Autres noms:
  • entraînement pliométrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'imagination du mouvement-3
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Il a été développé par Williams et al. et Dilek et coll. afin de déterminer la capacité d'imagination de tous les individus inclus dans les groupes de formation et de contrôle. Le « Movement Imagination Questionnaire-3 », dont la validité et la fiabilité turques ont été établies par , sera utilisé (coefficient de cohérence interne : 0,87). Avec 12 éléments dans cette enquête, les capacités d'imagerie visuelle interne, d'imagerie visuelle externe et d'imagerie kinesthésique seront évaluées à travers quatre actions chacune. Les actions seront dans un premier temps entreprises activement par des individus. Il leur a ensuite été demandé d'effectuer ces actions sous forme de tâches mentales. Ces tâches mentales ont été notées à l'aide d'une échelle de Likert à sept points (1 : très difficile à voir et à ressentir ; 7 : très facile à voir et à ressentir). Dans le calcul du score, la moyenne des scores des quatre actions pertinentes sera prise pour chacune des trois sous-dimensions.
au départ et immédiatement après l’intervention
Test de saut vertical
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Un test de saut vertical sera utilisé pour déterminer les distances de saut vertical des participants. Le test de saut sera enregistré sur vidéo et analysé à l'aide de l'application pour smartphone "My Jump 2" (© 2016-18 Carlos Balsalobre-Fernández). Il a été souligné qu'il existe une similitude presque parfaite entre l'application My Jump 2 et l'indice de force réactive, le temps passé au sol et les mesures de hauteur de saut de la plate-forme de force, et que l'application est donc une méthode de mesure valide et fiable.
au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluation des performances d’agilité
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Le test de course en navette (MKT) est un test fréquemment utilisé pour évaluer l'agilité des athlètes. Le test MKT sera appliqué selon les recommandations de Léger et Lambert (1982). Les signaux de vitesse de course seront contrôlés avec le dispositif générateur de rythme Sportexpert Test Timer (Italie). Le test débutera à 8,5 km/h et augmentera de 0,5 km/h chaque minute. Les participants ont été invités à parcourir 20 m à chaque signal. Le test prendra fin lorsque les participants ne pourront pas parcourir la distance de 20 m trois fois de suite, même si le signal retentit. Les valeurs estimées de VO2max des participants seront calculées avec la formule suggérée par Léger et al.
au départ et immédiatement après l’intervention
Test d'agilité T
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Le test Agility T se compose de 4 points de contact formés en forme de T dans une zone de 10 m de longueur et 10 m de largeur. L’objectif est de réaliser une série qui demande au sujet de se déplacer dans différentes directions et de différentes manières entre ces points de contact dans le temps le plus court possible. La différence entre ce test et les autres tests d'agilité est que le sujet regarde toujours dans la même direction. Il change de direction en glissant des pas vers la droite et la gauche ou en courant à reculons. Ce test nécessite deux virages à 900° et 1800°, ainsi que 10 m en avant, 10 m à droite, 10 m à gauche et 10 m en arrière, pour une distance totale de 40 m.
au départ et immédiatement après l’intervention
test de saut en une seule étape
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Le test de saut en une seule étape sera utilisé, qui s'est avéré avoir une excellente fiabilité test-retest avec un coefficient de corrélation intraclasse de 0,94 pour le côté dominant et de 0,96 pour le côté non dominant.
au départ et immédiatement après l’intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Le test d'équilibre Y (YDT) sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. La mesure sera effectuée avec la plateforme « Y Balance Test ». YDT permet au participant de s'équilibrer sur un pied tout en étendant simultanément l'autre pied dans trois directions différentes possibles : antérieure, postéro-latérale et postéro-médiale. Le score composite YDT est calculé en additionnant les 3 directions d'atteinte et en divisant les résultats par la longueur du membre inférieur. YDT est l'une des méthodes de mesure valides et fiables utilisées pour évaluer l'équilibre des athlètes.
au départ et immédiatement après l’intervention
Test d'équilibre statique
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Le système Performance Balance est un appareil de surveillance électronique conçu pour analyser les groupes musculaires des membres inférieurs qui affectent l’équilibre humain. La méthode de base utilisée consiste à révéler le comportement de contraction des muscles en suivant le focus d'équilibre. L'appareil mesurera les différences entre l'équilibre dynamique et statique des individus, l'équilibre des yeux ouverts et fermés, l'équilibre de deux pieds et d'un seul pied (droite/gauche), l'équilibre du pied droit/gauche, et le premier test-dernier test. les évolutions du bilan seront mesurées. Lors du test, il sera demandé au participant de se tenir debout sur le système d'équilibre et de maintenir son équilibre en suivant les commandes données. La plateforme est reliée à un logiciel informatique qui permet d'évaluer objectivement le solde. Grâce à ce logiciel, le chercheur pourra suivre les mesures depuis sa tablette ou son ordinateur portable. Les mesures de la structure musculaire et de l'équilibre des individus seront évaluées en fonction des résultats des tests d'équilibre
au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluation du temps de réaction
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Les temps de réaction des participants seront mesurés avec le système Blazepod (Israël), composé de disques lumineux sans fil pouvant être contrôlés via une application compatible avec les appareils intelligents. Une étude de validité et de fiabilité a été menée pour évaluer le temps de réaction du dispositif (
au départ et immédiatement après l’intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BiruniUnivi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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