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Allenamento pliometrico basato sull'immaginazione motoria e sull'osservazione dell'azione nelle giocatrici di pallavolo

11 luglio 2025 aggiornato da: Ugur Cavlak

Efficacia dell'allenamento pliometrico basato su due diverse tecniche di immaginazione motoria e di osservazione dell'azione applicate a giocatrici di pallavolo

L'allenamento pliometrico (PT) è un allenamento composto da esercizi che consentono ai muscoli di raggiungere la massima forza nel minimo tempo. Il PE migliora la forza muscolare degli arti inferiori, le prestazioni di salto, l'agilità, il tempo di reazione. Sebbene gli esercizi pliometrici contribuiscano notevolmente ad aumentare le prestazioni degli atleti, gli atleti non possono applicare l’EP a causa delle procedure di carico in ogni momento della stagione. Gli EP in letteratura generalmente comportano l'applicazione attiva di esercizi. La definizione di esercizio comprende non solo l’esercizio fisico ma anche l’esercizio mentale. Gli atleti possono utilizzare gli esercizi mentali come metodi di allenamento complementari che possono integrare o aggiungere all’allenamento fisico per compensare le loro carenze. Quando si esaminano gli esercizi mentali, spesso ci imbattiamo in due concetti. Si tratta dell'osservazione dell'azione (AO) e dell'immaginazione motoria (MI). MI immagina un compito senza effettivamente eseguirlo. AO si verifica quando una persona guarda una determinata azione eseguita da un'altra terza parte o mentre il video viene riprodotto. Esistono studi che dimostrano che l’allenamento sui metodi MI e AO crea una maggiore attivazione nel cervello se applicati insieme. Sebbene la definizione di immaginazione motoria sia stata ampiamente separata dall'azione, le teorie più recenti sull'immaginazione hanno portato al concetto di immaginazione motoria dinamica (DMI), la pratica degli atleti che adottano una posizione corporea armoniosa e incorporano le proprietà spaziali e temporali del movimento senza eseguire l'intero movimento. Per quanto ne sappiamo, non è stato trovato alcuno studio in cui il PT basato su MI e AO sia stato eseguito su giocatrici di pallavolo. Inoltre, a nostra conoscenza, l’efficacia del DMI sulle giocatrici di pallavolo non è stata studiata. Pertanto, lo scopo del nostro studio è; Il PT basato su MI e AO viene applicato alle giocatrici di pallavolo in due modi diversi; L'obiettivo è quello di studiare gli effetti dell'equilibrio, del salto, dell'agilità e del tempo di reazione e di confrontare l'efficacia di questi due metodi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno incluse nello studio 45 giocatrici di pallavolo tesserate di età compresa tra 18 e 25 anni. I giocatori di pallavolo saranno randomizzati in tre gruppi: Gruppo A, Gruppo B, Gruppo C. Gruppo A - Allenamento di routine + MI e AO; Lui/lei sarà incluso in un programma di esercizi PT basato su MI e AO con un fisioterapista 2 giorni a settimana per 8 settimane. Gruppo B - Allenamento di routine + DMI e AO eseguiranno lo stesso programma di esercizi di DMI. Gruppo C: il gruppo di controllo continuerà il programma di allenamento di routine per 8 settimane. Le informazioni demografiche di tutti i pazienti da includere nello studio verranno registrate nel "Modulo di valutazione del caso". I pazienti sono stati misurati gli equilibri statici con il dispositivo Performanz, gli equilibri dinamici con il test dell'equilibrio Y, le prestazioni di salto con l'applicazione My Jump 2 e il test di salto one-step, le prestazioni di agilità con il test di corsa dello shuttle e il test di agilità T, i loro tempi di reazione con il dispositivo Blazepod, le loro capacità di immaginazione di movimento con il Movement Imagination Questionnaire. Verrà valutato con -3. Tutti i dati saranno valutati utilizzando metodi di analisi statistica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34010
        • Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere una donna di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Diventare un giocatore di pallavolo con licenza
  • Giocare attivamente a pallavolo
  • Saper leggere e scrivere in turco per comprendere, interpretare e rispondere a sondaggi
  • Aver firmato il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

Atleti con lesioni acute e/o interventi chirurgici postoperatori precoci

  • Coloro che hanno subito infortuni durante il lavoro
  • Coloro che non hanno seguito il protocollo di ricerca (non hanno completato le prove e/o non hanno completato il programma formativo)
  • Coloro che vogliono abbandonare volontariamente la ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO I: STATICO
immaginazione motoria statica e allenamento pliometrico basato sull'osservazione del movimento
Immagini motorie
Altri nomi:
  • allenamento pliometrico
Sperimentale: GRUPPO II: DINAMICO
immaginazione motoria dinamica e allenamento pliometrico basato sull'osservazione del movimento
Immagini motorie
Altri nomi:
  • allenamento pliometrico
Comparatore attivo: GRUPPO III: CONTROLLO ATTIVO
allenamento pliometrico
Immagini motorie
Altri nomi:
  • allenamento pliometrico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'immaginazione del movimento-3
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
È stato sviluppato da Williams et al. e Dilek et al. al fine di determinare la capacità di immaginazione di tutti gli individui inclusi nei gruppi di formazione e controllo. Verrà utilizzato il "Movement Imagination Questionnaire-3", la cui validità e affidabilità in turco sono state stabilite da (coefficiente di consistenza interna: 0,87). Con 12 elementi in questo sondaggio, le capacità di immaginazione visiva interna, immaginazione visiva esterna e immaginazione cinestetica saranno valutate attraverso quattro azioni ciascuna. Inizialmente le azioni saranno intraprese attivamente dai singoli individui. È stato quindi chiesto loro di eseguire queste azioni come compiti mentali. Questi compiti mentali sono stati valutati utilizzando una scala Likert a sette punti (1: molto difficile da vedere e sentire; 7: molto facile da vedere e sentire). Nel calcolo del punteggio, per ciascuna delle tre sottodimensioni verrà presa la media dei punteggi delle quattro azioni rilevanti
basale e immediatamente dopo l'intervento
Prova di salto verticale
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il test di salto verticale verrà utilizzato per determinare le distanze di salto verticale dei partecipanti. Il test di salto sarà videoregistrato e analizzato con l'aiuto dell'applicazione per smartphone "My Jump 2" (© 2016-18 Carlos Balsalobre-Fernández). È stato sottolineato che esiste una somiglianza quasi perfetta tra l'applicazione My Jump 2 e le misurazioni dell'indice di forza reattiva, del tempo a terra e dell'altezza di salto della piattaforma di forza, e quindi l'applicazione è un metodo di misurazione valido e affidabile
basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutazione delle prestazioni di agilità
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il test Shuttle Running (MKT) è un test frequentemente utilizzato per valutare l'agilità negli atleti. Il test MKT sarà applicato secondo la raccomandazione di Leger e Lambert (1982). I segnali di velocità di corsa saranno controllati con il dispositivo generatore di ritmo Sportexpert Test Timer (Italia). Il test inizierà a 8,5 km/h e aumenterà di 0,5 km/h ogni minuto. Ai partecipanti è stato chiesto di percorrere 20 metri ad ogni segnale. Il test verrà terminato quando i partecipanti non riusciranno a completare la distanza di 20 metri tre volte di seguito anche se suona il segnale. I valori VO2max stimati dei partecipanti saranno calcolati con la formula suggerita da Leger et al.
basale e immediatamente dopo l'intervento
Test di agilità T
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il test di Agility T consiste in 4 punti di contatto formati a forma di T in un'area di 10 m di lunghezza e 10 m di larghezza. L'obiettivo è completare una serie che richiede al soggetto di muoversi in diverse direzioni e in modi diversi tra questi punti di contatto nel più breve tempo possibile. La differenza tra questo test e gli altri test di agilità è che il soggetto guarda sempre nella stessa direzione. Cambia direzione facendo scorrere i gradini a destra e a sinistra o correndo all'indietro. Questo test richiede due virate di 900° e 1800°, oltre a 10 m in avanti, 10 m a destra, 10 m a sinistra e 10 m indietro, per una distanza totale di 40 m
basale e immediatamente dopo l'intervento
test dell'hop a passaggio singolo
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Verrà utilizzato il test single-step hop, che ha dimostrato di avere un'eccellente affidabilità test-retest come coefficiente di correlazione intraclasse di 0,94 per il lato dominante e 0,96 per il lato non dominante
basale e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova dell'equilibrio Y
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il test dell'equilibrio Y (YDT) verrà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. La misurazione verrà effettuata con la piattaforma “Y Balance Test”. YDT consente al partecipante di restare in equilibrio su un piede estendendo contemporaneamente l'altro piede in tre diverse direzioni possibili: anteriore, posterolaterale e posteromediale. Il punteggio composito YDT viene calcolato sommando le 3 direzioni di raggiungimento e dividendo i risultati per la lunghezza dell'arto inferiore. YDT è uno dei metodi di misurazione validi e affidabili utilizzati per valutare l'equilibrio negli atleti
basale e immediatamente dopo l'intervento
Prova di equilibrio statico
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Il sistema Performance Balance è un dispositivo di monitoraggio elettronico progettato per analizzare i gruppi muscolari degli arti inferiori che influenzano l'equilibrio umano. Il metodo di base utilizzato è quello di rivelare il comportamento di contrazione dei muscoli seguendo il focus dell'equilibrio. Il dispositivo misurerà le differenze tra l'equilibrio dinamico e statico degli individui, l'equilibrio con gli occhi aperti e gli occhi chiusi, l'equilibrio di due piedi e un piede singolo (destro/sinistro), l'equilibrio del piede destro/sinistro e il primo test-ultimo test verranno misurati gli sviluppi dell’equilibrio. Durante il test, al partecipante verrà chiesto di stare in piedi sul sistema di equilibrio e mantenere l'equilibrio seguendo i comandi impartiti. La piattaforma è collegata a un software informatico che consente di valutare oggettivamente il saldo. Grazie a questo software il ricercatore potrà monitorare le misurazioni dal suo tablet o laptop. La struttura muscolare e le misurazioni dell'equilibrio degli individui saranno valutate in base ai risultati dei test di equilibrio
basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutazione del tempo di reazione
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
I tempi di reazione dei partecipanti saranno misurati con il sistema Blazepod (Israele), che consiste in dischi luminosi wireless che possono essere controllati tramite un'applicazione compatibile con dispositivi intelligenti. È stato condotto uno studio di validità e affidabilità per valutare il tempo di reazione del dispositivo (
basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BiruniUnivi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Immagini motorie

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