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Prédiction des métastases des ganglions lymphatiques cervicaux dans le carcinome papillaire de la thyroïde sur la base d'images échographiques et cytologiques

20 mai 2024 mis à jour par: Xiachuan Qin,MD, Nanchong Central Hospital

Un modèle multimodal interprétable basé sur l'échographie cytologique prédit de manière non invasive les métastases ganglionnaires dans le cancer papillaire de la thyroïde cN0

L'augmentation des taux de carcinome thyroïdien, avec le carcinome papillaire de la thyroïde (CPT) comme type principal (85 à 90 % des cas), montre souvent une propagation précoce des ganglions lymphatiques cervicaux. Cela augmente le risque de récidive et de décès des patients PTC. Le modèle multimodal d'une nouvelle étude fusionne les images préopératoires d'échographie et de cytologie pour mieux prédire les métastases ganglionnaires, dans le but d'améliorer les plans de traitement, de réduire les interventions chirurgicales inutiles et d'améliorer les résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’incidence du cancer de la thyroïde est en augmentation ces dernières années. Le carcinome papillaire de la thyroïde est le type de carcinome différencié de la thyroïde le plus répandu, représentant 85 à 90 % des tumeurs malignes de la thyroïde. Malgré leur caractère indolent, les métastases ganglionnaires cervicales sont fréquemment observées à un stade précoce. Les patients atteints d'un carcinome papillaire de la thyroïde présentant des métastases ganglionnaires cervicales sont confrontés à un risque élevé de récidive, de métastases à distance et de mortalité. Ainsi, la prédiction préopératoire non invasive des métastases ganglionnaires cervicales est particulièrement vitale pour orienter les plans de traitement et le pronostic. cette étude a développé un modèle multimodal intégrant des images échographiques préopératoires avec des images cytologiques de patients atteints d'un carcinome papillaire de la thyroïde. L'objectif est d'améliorer la précision prédictive des métastases ganglionnaires cervicales, de réduire les dissections ganglionnaires inutiles et de fournir des conseils précis en temps réel pour déterminer l'étendue de la résection chirurgicale et de l'évaluation pronostique. Cette approche vise à optimiser les stratégies de traitement des patients et à améliorer les résultats thérapeutiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Nanchong, Sichuan, Chine, 637000
        • Nanchong Central Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer papillaire de la thyroïde dans dix hôpitaux en Chine

La description

Critère d'intégration:

  • A subi une thyroïdectomie et un curage ganglionnaire bilatéral avec confirmation pathologique de PTC
  • Examen américain terminé dans la semaine précédant la chirurgie
  • A subi une FNAC préopératoire guidée par nous
  • Images cytologiques complétées au grossissement 400× au microscope

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi uniquement une thyroïdectomie unilatérale
  • Patients présentant des ganglions lymphatiques cervicaux visibles à l'échographie préopératoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cohorte avec métastases ganglionnaires
Selon les constatations pathologiques, elle est classée comme la présence de métastases ganglionnaires.
Tous les échantillons chirurgicaux de thyroïdectomie et de curage ganglionnaire ont été soumis à un examen histopathologique inclus en paraffine et les postopératoires ont été classés comme avec métastases ganglionnaires cervicales et sans métastases ganglionnaires cervicales.
Cohorte sans métastases ganglionnaires
Selon les constatations pathologiques, elle est classée comme l'absence de métastases ganglionnaires.
Tous les échantillons chirurgicaux de thyroïdectomie et de curage ganglionnaire ont été soumis à un examen histopathologique inclus en paraffine et les postopératoires ont été classés comme avec métastases ganglionnaires cervicales et sans métastases ganglionnaires cervicales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence ou absence de métastases ganglionnaires
Délai: Octobre 2024
Tous les échantillons chirurgicaux ont été soumis à un examen histopathologique inclus en paraffine, en fonction des résultats pathologiques, il est classé en présence ou en absence de métastases ganglionnaires.
Octobre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xiachuan Qin, MD, Nanchong Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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