- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06399458
La relation entre le lymphœdème primaire et l'hypermobilité articulaire
Le lymphœdème est le gonflement d’une ou plusieurs parties du corps dû à une accumulation de lymphe dans l’espace extracellulaire. Il est souvent chronique, s'aggrave s'il n'est pas traité, prédispose aux infections et entraîne une réduction importante de la qualité de vie. On pense que le lymphœdème primitif (LEP) résulte d'un développement et/ou d'un fonctionnement anormal du système lymphatique, peut se présenter de manière isolée ou dans le cadre d'un d'un syndrome et peut être présente à la naissance ou se développer plus tard dans la vie.
L'hypermobilité articulaire (JH) est une condition clinique caractérisée par une amplitude de mouvement excessive dans une articulation au-delà de l'amplitude de mouvement physiologique.
On parle d’hypermobilité articulaire généralisée (GJH) lorsque la pathologie est asymptomatique ; lorsqu'il est associé à des symptômes tels que l'arthralgie, des lésions des tissus mous et une instabilité articulaire, on parle de syndrome d'hypermobilité articulaire bénigne (BJHS). Une augmentation de la proportion de collagène ou de sous-types de collagène, tels que le type III/type I, a été détecté dans JH. Cette structure anormale du collagène provoque un laxisme articulaire et une fragilité du tissu conjonctif augmente.
Le système lymphatique commence à se développer à la fin de la cinquième semaine de gestation. Les vaisseaux lymphatiques et les ganglions lymphatiques se développent à partir du mésoderme. Le mésoderme se différencie pour former de nombreux tissus et structures, notamment le tissu conjonctif, les muscles, les os, les systèmes urogénital et circulatoire. Les relations entre les systèmes se développant à partir des mêmes structures dérivées du mésoderme (telles que l'hypermobilité du canal carpien, l'hypermobilité de la hernie discale lombaire, l'impigmentation de l'épaule et l'hypermobilité de la capsulite adhésive) et l'hypermobilité articulaire ont été examinées. Certaines études montrent que l'hypermobilité peut présenter un risque d'insuffisance veineuse. De plus, l’un des critères du syndrome d’hypermobilité articulaire bénigne est la présence de varices. Il a été révélé que le système lymphatique se développe de manière embryonnaire à partir de la veine cardinale, de la veine intersomatique et des lymphangioblastes. Par conséquent, le système lymphatique peut être considéré comme une branche du système veineux développemental doté de parois vasculaires endothéliales. Notre objectif était d'étudier la relation entre le lymphœdème primaire et l'hypermobilité articulaire, car elle n'a jamais été étudiée auparavant dans la littérature et sur la base de cette similitude de développement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Turquie, 34752
- fatih sultan mehmet research and training hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Patients diagnostiqués avec un lymphœdème primaire âgés de 18 à 65 ans. Personnes âgées de 18 à 65 ans sans diagnostic de lymphœdème. Patients lymphœdèmes de stade 1,2,3. Fonctions cognitives suffisantes.
Critère d'exclusion:
Être diagnostiqué avec un lymphœdème secondaire. Patients présentant un œdème des membres inférieurs dû à d'autres causes (telles que cardiaques, néphrogéniques, myxœdème), dans ce contexte, les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale, de troubles des hormones thyroïdiennes. Patients utilisant des médicaments induisant un œdème (corticostéroïdes, inhibiteurs calciques, gabapentine, prégabaline). Patients diagnostiqués avec une maladie rhumatologique Patients présentant des signes d’infection dans les jambes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1. groupe
Patients présentant un lymphœdème des membres inférieurs
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Score de Beighton et critères de Brighton révisés en 1998
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2. groupe
Patients présentant un lymphœdème ou aucun œdème dans les membres inférieurs
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Score de Beighton et critères de Brighton révisés en 1998
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score d’hypermobilité de Beighton
Délai: Un jour
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Les examens suivants sont réalisés pour le score d'hypermobilité de Beighton :1.
Capacité à toucher les paumes à plat sur le sol avec les genoux tendus (un point) 2. Extension du coude > 10° (un point de chaque côté) 3. Extension du genou > 10° (un point de chaque côté) 4. Capacité à toucher le pouce sur l'avant-bras (un point de chaque côté) 5. Extension de l'articulation métocarpalphalée du cinquième doigt > 90° (un point de chaque côté) Des scores de 4 ou plus indiquent une hypermobilité articulaire généralisée.
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Un jour
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Critères de Brighton révisés
Délai: Un jour
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Les critères de Brighton sont utilisés chez les adultes pour diagnostiquer le syndrome d’hypermobilité articulaire. Pour poser le diagnostic, vous avez besoin de l'un des : deux critères majeurs ; un critère majeur et deux critères mineurs ; quatre critères mineurs ; deux critères mineurs et un parent au premier degré affecté. La présence d'un syndrome sous-jacent exclut le diagnostic. Critères majeurs : Score de Beighton > 3, Arthralgie > 3 mois dans quatre articulations ou plus. Critères mineurs : Score de Beighton 1-3, arthralgie > 3 mois dans une articulation, maux de dos ou spondylose/spondylolyse/spondylolisthésis. Luxation ou subluxation dans plus d’une articulation ou dans une articulation à plusieurs reprises. Trois lésions ou plus des tissus mous (par exemple épicondylite, ténosynovite, bursite). Habitus marfanoïde. Stries cutanées. Signes oculaires (par exemple paupières tombantes, myopie, inclinaison antimongoloïde). Varices, hernie, prolapsus utérin ou rectal. Prolapsus de la valve mitrale. |
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Feyza Akan Begoğlu, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- feyzabegoglu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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