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Multiomique plasma artério-veineux chez les patients souffrant de troubles de la conscience

6 mai 2024 mis à jour par: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Multiomique du plasma artérioveineux et facteurs inflammatoires chez les patients souffrant de troubles de la conscience

Afin de déterminer le métabolisme cérébral anormal dans l'état pathologique, nous avons comparé le sang de la veine jugulaire interne, de la veine cave supérieure et de l'artère radiale lors d'un cathétérisme veineux central. La métabonomie, la protéomique et la micropuce à facteurs inflammatoires ont été utilisées pour détecter les différences matérielles dans le sang artério-veineux de patients présentant des troubles de la conscience. Dans le même temps, nous l'avons comparé simultanément au métabolome plasmatique périphérique de deux cohortes de patients supplémentaires : ceux avec resténose intra-stent et ceux sans resténose.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : On ne sait pas exactement quelles substances le cerveau doit ingérer pour son activité dans des conditions pathologiques.

Méthode : L'absorption et la libération de substances par le cerveau ont été observées en comparant le sang artériel avec le sang de la veine jugulaire interne ; les caractéristiques des métabolites cérébraux ont été observées en comparant le sang de la veine jugulaire interne avec le sang de la veine cave supérieure. Nous l'avons comparé au métabolome plasmatique périphérique de deux cohortes de patients supplémentaires : ceux avec resténose et sans resténose intra-stent.

Objectif : En analysant différentes substances, cet article décrit brièvement le mécanisme pathologique des patients présentant des troubles de la conscience et recherche de potentiels biomarqueurs pronostiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chine, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients souffrant de troubles de la conscience causés par diverses lésions cérébrales graves ont été recrutés dans l'unité de soins intensifs du premier hôpital affilié de l'université du Zhejiang et dans l'unité de soins intensifs du deuxième hôpital affilié de l'université du Zhejiang.

La description

Critère d'intégration:

1.Patients souffrant de troubles de la conscience causés par diverses lésions cérébrales graves

Critère d'exclusion:

  1. Patients jugés en état de mort cérébrale
  2. Il existe des modèles persistants d’activité épileptique, d’inhibition ou d’inhibition des crises.
  3. Fièvre récente, fonction hépatique et rénale anormale
  4. Antécédents de maladie neurologique ou mentale
  5. avez des antécédents de tumeur
  6. Maladies inflammatoires de l'intestin, hyperlipidémie, gastrite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
État de conscience minimale (MCS)
État de conscience minimale (MCS): avoir des signes reproductibles de conscience et présenter des fluctuations de conscience
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention
État végétatif (VS)
État végétatif (VS) : peut ouvrir les yeux et préserver les cycles veille-sommeil, mais inconscient d'eux-mêmes et de leur environnement
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention
Patients présentant une resténose intra-stent
La resténose intra-stent a été définie comme étant supérieure à 50 % à l'intérieur ou immédiatement à côté (dans les 5 mm) du stent implanté et détectée par angiographie numérique par soustraction (DSA).
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention
Patients sans resténose
La resténose intra-stent a été définie comme étant inférieure à 50 % à l'intérieur ou immédiatement à côté (dans les 5 mm) du stent implanté et détectée par angiographie numérique par soustraction (DSA).
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat clinique pour le patient
Délai: 12 mois
Les patients ont été suivis pendant 12 mois après le prélèvement sanguin pour observer le résultat clinique.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • plasma multiomics

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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