Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arteriovenøs Plasma Multiomics hos patienter med bevidsthedsforstyrrelser

6. maj 2024 opdateret af: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Arteriovenøs plasma-multiomik og inflammatoriske faktorer hos patienter med bevidsthedsforstyrrelser

For at bestemme den unormale cerebrale metabolisme i den patologiske tilstand sammenlignede vi blodet fra den indre halsvene, den øvre vena cava og den radiale arterie under central venekateterisering. Metabonomics, proteomics og inflammatorisk faktor mikroarray blev brugt til at detektere de materielle forskelle i arteriovenøst ​​blod hos patienter med bevidsthedsforstyrrelser. Samtidig sammenlignede vi det med det perifere plasmametabolom fra to yderligere patientkohorter: de in-stent-restenose og non-restenosis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Det er uklart, hvilke stoffer hjernen skal indtage for sin aktivitet under patologiske forhold

Metode: Optagelsen og frigivelsen af ​​stoffer i hjernen blev observeret ved at sammenligne arterielt blod med intern halsveneblod; Karakteristikaene for hjernemetabolitter blev observeret ved at sammenligne intern halsveneblod med superior vena cava blod. Sammenlignede det med det perifere plasmametabolom fra to yderligere patientkohorter: de in-stent-restenose og non-restenosis.

Formål: Ved at analysere forskellige stoffer beskriver dette papir kort den patologiske mekanisme hos patienter med bevidsthedsforstyrrelser og leder efter potentielle prognostiske biomarkører.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bevidsthedsforstyrrelse forårsaget af forskellige alvorlige hjerneskader blev rekrutteret på intensivafdelingen på Zhejiang Universitys første tilknyttede hospital og intensivafdelingen på det andet tilknyttede hospital ved Zhejiang University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1.Patienter med bevidsthedsforstyrrelse forårsaget af forskellige alvorlige hjerneskader

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der er blevet dømt hjernedøde
  2. Der er vedvarende epileptisk aktivitet, hæmning eller anfaldshæmningsmønstre
  3. Nylig feber, unormal lever- og nyrefunktion
  4. Tidligere historie med neurologisk eller psykisk sygdom
  5. Har en historie med tumor
  6. Inflammatoriske tarmsygdomme, hyperlipidæmi, gastritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Minimalt bevidst tilstand (MCS)
Minimalt bevidst tilstand (MCS): har reproducerbare tegn på bevidsthed og udviser fluktuationer i bevidstheden
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Vegetativ tilstand (VS)
Vegetativ tilstand (VS): kan åbne deres øjne og bevare søvn-vågne cyklusser, men uvidende om sig selv og deres omgivelser
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Patienter med In-Stent Restenosis
In-Stent Restenosis blev defineret som mere end 50 % inden for eller umiddelbart ved siden af ​​(inden for 5 mm) af den implanterede stent, der blev detekteret ved digital subtraktionsangiografi (DSA).
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Patienter med ikke-restenose
In-Stent Restenosis blev defineret som mindre end 50 % inden for eller umiddelbart ved siden af ​​(inden for 5 mm) af den implanterede stent, som blev detekteret ved digital subtraktionsangiografi (DSA).
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient klinisk udfald
Tidsramme: 12 måneder
Patienterne blev fulgt op i 12 måneder efter blodprøvetagning for at observere det kliniske resultat
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • plasma multiomics

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbigående iskæmisk angreb

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner