Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Arteriovenosus plazma multiomika tudatzavarban szenvedő betegeknél

2024. május 6. frissítette: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Arteriovenosus plazma multiomika és gyulladásos faktorok tudatzavarban szenvedő betegeknél

A kóros állapotú agyi anyagcsere kóros állapotának meghatározására a centrális vénás katéterezés során a vena jugularis belső, a vena cava superior és az artéria radiális vérét hasonlítottuk össze. A tudatzavarban szenvedő betegek arteriovenosus vérének anyagi különbségeinek kimutatására metabolomikai, proteomikai és gyulladásos faktor microarray módszert használtunk. Ugyanakkor egyidejűleg összehasonlítottuk két további betegcsoport perifériás plazma metabolomjával: az in-stent resztenózisos és a nem-resztenózisos betegek perifériás plazma metabolomjával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér: Nem világos, hogy az agynak milyen anyagokat kell bevennie a kóros állapotú tevékenységéhez

Módszer: Az anyagok agy általi felvételét és felszabadulását az artériás vér és a belső jugularis vénás vér összehasonlításával figyelték meg; Az agy metabolitjainak jellemzőit úgy figyelték meg, hogy a belső jugularis véna vérét összehasonlították a vena cava felső részének vérével. Hasonlítsa össze két további betegcsoport perifériás plazma metabolomjával: az in-stent resztenózisos és a nem-resztenózisos betegek perifériás plazma metabolomjával.

Célkitűzés: Különböző anyagok elemzésével ez a cikk röviden leírja a tudatzavarban szenvedő betegek patológiás mechanizmusát, és potenciális prognosztikai biomarkereket keres.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kína, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Különféle súlyos agysérülések által okozott tudatzavarban szenvedő betegeket toboroztak a Zhejiang University First Affiliated Hospital intenzív osztályára és a Zhejiang University második társkórházának intenzív osztályára.

Leírás

Bevételi kritériumok:

1. Különféle súlyos agysérülések által okozott tudatzavarban szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  1. Azok a betegek, akiket agyhalottnak ítéltek
  2. Állandó epilepsziás aktivitás, gátlás vagy rohamgátlási minták vannak
  3. Nemrég láz, kóros máj- és veseműködés
  4. Korábbi neurológiai vagy mentális betegség
  5. Előzetes daganata van
  6. Gyulladásos bélbetegségek, hyperlipidaemia, gastritis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Minimálisan tudatos állapot (MCS)
Minimálisan tudatos állapot (MCS): a tudatosság reprodukálható jelei vannak, és tudati ingadozásokat mutatnak
Egyéb: Nincs beavatkozás
Nincs beavatkozás
Vegetatív állapot (VS)
Vegetatív állapot (VS): kinyithatja a szemét és megőrizheti az alvás-ébrenlét ciklusait, de nincs tudatában önmagának és környezetének
Egyéb: Nincs beavatkozás
Nincs beavatkozás
In-stent restenosisban szenvedő betegek
Az in-stent resztenózist a beültetett sztenten belül vagy közvetlenül annak szomszédságában (5 mm-en belül) több mint 50%-ban határozták meg, amelyet digitális kivonási angiográfia (DSA) észlelt.
Egyéb: Nincs beavatkozás
Nincs beavatkozás
Nem-resztenózisban szenvedő betegek
Az in-stent resztenózist úgy határozták meg, hogy a beültetett stenten belül vagy közvetlenül szomszédos (5 mm-en belül) kevesebb mint 50%-ot észleltek digitális kivonási angiográfiával (DSA).
Egyéb: Nincs beavatkozás
Nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beteg klinikai eredménye
Időkeret: 12 hónap
A betegeket a vérvétel után 12 hónapig követték, hogy megfigyeljék a klinikai eredményt
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 6.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • plasma multiomics

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel