Мультиомика артериовенозной плазмы у больных с расстройствами сознания
6 мая 2024 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Мультиомика артериовенозной плазмы и факторы воспаления у больных с расстройствами сознания
С целью определения нарушений церебрального метаболизма при патологическом состоянии сравнивали кровь внутренней яремной вены, верхней полой вены и лучевой артерии при катетеризации центральной вены.
Метабономика, протеомика и микрочип воспалительных факторов были использованы для выявления существенных различий в артериовенозной крови пациентов с нарушениями сознания.
В то же время мы одновременно сравнили его с метаболомом периферической плазмы двух дополнительных групп пациентов: с рестенозом в стенте и без рестеноза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыстория: Неясно, какие вещества необходимо потреблять мозгу для своей деятельности в патологических условиях.
Метод. Поглощение и высвобождение веществ мозгом наблюдали путем сравнения артериальной крови с кровью внутренней яремной вены; характеристики метаболитов головного мозга наблюдали путем сравнения крови внутренней яремной вены с кровью верхней полой вены. Сравнили его с метаболомом периферической плазмы двух дополнительных групп пациентов: с рестенозом в стенте и без рестеноза.
Цель: анализируя различные вещества, в этой статье кратко описываются патологические механизмы пациентов с нарушениями сознания и ищутся потенциальные прогностические биомаркеры.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310003
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с расстройством сознания, вызванным различными тяжелыми травмами головного мозга, были набраны в отделение интенсивной терапии Первой дочерней больницы Чжэцзянского университета и отделение интенсивной терапии Второй дочерней больницы Чжэцзянского университета.
Описание
Критерии включения:
1.Пациенты с расстройствами сознания, вызванными различными тяжелыми травмами головного мозга.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых была признана смерть мозга
- Стойкая эпилептическая активность, заторможенность или торможение приступов.
- Недавняя лихорадка, нарушение функции печени и почек.
- Предыдущая история неврологических или психических заболеваний
- Иметь историю опухоли
- Воспалительные заболевания кишечника, гиперлипидемия, гастрит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Состояние минимального сознания (MCS)
Минимально сознательное состояние (MCS): имеет воспроизводимые признаки осознания и проявляет колебания в сознании.
|
Без вмешательства
|
|
Вегетативное состояние (ВС)
Вегетативное состояние (VS): может открывать глаза и сохранять циклы сна и бодрствования, но не осознает себя и свое окружение.
|
Без вмешательства
|
|
Пациенты с рестенозом внутри стента
Рестеноз внутри стента определялся как более 50% внутри или в непосредственной близости (в пределах 5 мм) от имплантированного стента, что было обнаружено с помощью цифровой субтракционной ангиографии (DSA).
|
Без вмешательства
|
|
Пациенты с нерестенозом
Рестеноз внутри стента определялся как менее 50% внутри или в непосредственной близости (в пределах 5 мм) от имплантированного стента, что было обнаружено с помощью цифровой субтракционной ангиографии (DSA).
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический результат пациента
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Пациенты находились под наблюдением в течение 12 месяцев после взятия крови для наблюдения за клиническим исходом.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Ишемия головного мозга
- Ишемическая атака, транзиторная
- Расстройства сознания
Другие идентификационные номера исследования
- plasma multiomics
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .