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의식 장애 환자의 동정맥 혈장 다중학

2024년 5월 6일 업데이트: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

의식 장애 환자의 동정맥 혈장 다중학 및 염증 요인

병리학적 상태에서 비정상적인 뇌대사를 확인하기 위해 중심정맥 카테터 삽입 시 내경정맥, 상대정맥 및 요골동맥의 혈액을 비교하였다. 의식 장애가 있는 환자의 동정맥 혈액의 물질적 차이를 감지하기 위해 대사체학, 단백질체학 및 염증 인자 마이크로어레이를 사용했습니다. 동시에, 우리는 이를 2개의 추가 환자 코호트(스텐트 내 재협착증 및 비재협착증)의 말초 혈장 대사체와 동시에 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

배경:병리학적 상태에서 뇌가 활동하기 위해 어떤 물질을 섭취해야 하는지는 확실하지 않습니다.

방법:동맥혈과 내경정맥혈을 비교하여 뇌에 의한 물질의 흡수 및 방출을 관찰하였고, 내경정맥혈과 상대정맥혈을 비교하여 뇌 대사물질의 특성을 관찰하였다. 이를 2개의 추가 환자 코호트(스텐트 내 재협착증 및 비재협착증)의 말초 혈장 대사체와 비교했습니다.

목적: 본 논문에서는 다양한 물질을 분석하여 의식 장애 환자의 병리학적 메커니즘을 간략하게 설명하고 잠재적인 예후 바이오마커를 찾습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다양한 중증 뇌 손상으로 인한 의식 장애 환자를 저장대학교 제1 부속병원 중환자실과 저장대학교 제2 부속병원 중환자실에 모집했습니다.

설명

포함 기준:

1. 각종 심각한 뇌손상으로 인한 의식장애 환자

제외 기준:

  1. 뇌사 판정을 받은 환자
  2. 지속적인 간질 활동, 억제 또는 발작 억제 패턴이 있습니다.
  3. 최근 발열, 간 및 신장 기능 이상
  4. 신경학적 또는 정신 질환의 이전 병력
  5. 종양 병력이 있음
  6. 염증성 장질환, 고지혈증, 위염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
최소 의식 상태(MCS)
최소 의식 상태(MCS): 재현 가능한 인식 징후가 있고 의식의 변동을 나타냅니다.
개입 없음
식물 상태(VS)
식물 상태(VS): 눈을 뜨고 수면-각성 주기를 유지할 수 있지만 자신과 주변 환경을 인식하지 못합니다.
개입 없음
스텐트 내 재협착증 환자
스텐트 내 재협착증은 디지털 감산 혈관 조영술(DSA)로 감지된 이식된 스텐트 내부 또는 바로 인접한(5mm 이내) 것이 50%를 초과하는 것으로 정의됩니다.
개입 없음
비재협착증 환자
스텐트 내 재협착증은 디지털 감산 혈관 조영술(DSA)로 감지된 이식된 스텐트 내부 또는 바로 인접한 곳(5mm 이내)이 50% 미만인 것으로 정의됩니다.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 임상 결과
기간: 12 개월
임상 결과를 관찰하기 위해 혈액 채취 후 12개월 동안 환자를 추적 관찰했습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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