Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arteriovenøs plasma-multiomikk hos pasienter med bevissthetsforstyrrelser

6. mai 2024 oppdatert av: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Arteriovenøs plasma-multiomikk og inflammatoriske faktorer hos pasienter med bevissthetsforstyrrelser

For å bestemme den unormale cerebrale metabolismen i patologisk tilstand, sammenlignet vi blodet fra den indre halsvenen, vena cava superior og radial arterie under sentral venøs kateterisering. Metabonomikk, proteomikk og inflammatorisk faktormikroarray ble brukt for å oppdage materielle forskjeller i arteriovenøst ​​blod hos pasienter med bevissthetsforstyrrelser. Samtidig sammenlignet vi det med det perifere plasmametabolomet til ytterligere to pasientkohorter: de i stent-restenose og ikke-restenose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Det er uklart hvilke stoffer hjernen trenger for å få i seg for sin aktivitet under patologiske forhold

Metode: Opptak og frigjøring av stoffer i hjernen ble observert ved å sammenligne arterielt blod med indre halsveneblod; Egenskapene til hjernemetabolitter ble observert ved å sammenligne indre halsveneblod med blodvena cava superior. Sammenlignet det med det perifere plasmametabolomet til ytterligere to pasientkohorter: de i stent-restenose og ikke-restenose.

Mål: Ved å analysere forskjellige stoffer, beskriver denne artikkelen kort den patologiske mekanismen til pasienter med bevissthetsforstyrrelser, og ser etter potensielle prognostiske biomarkører.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med bevissthetsforstyrrelse forårsaket av forskjellige alvorlige hjerneskader ble rekruttert ved intensivavdelingen ved The First Affiliated Hospital ved Zhejiang University og intensivavdelingen ved Second Affiliated Hospital ved Zhejiang University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Pasienter med bevissthetsforstyrrelse forårsaket av ulike alvorlige hjerneskader

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som har blitt dømt hjernedøde
  2. Det er vedvarende epileptisk aktivitet, hemming eller anfallshemmingsmønstre
  3. Nylig feber, unormal lever- og nyrefunksjon
  4. Tidligere historie med nevrologisk eller psykisk sykdom
  5. Har en historie med svulst
  6. Inflammatoriske tarmsykdommer, hyperlipidemi, gastritt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Minimalt bevisst tilstand (MCS)
Minimalt bevisst tilstand (MCS): har reproduserbare tegn på bevissthet og viser svingninger i bevisstheten
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Vegetativ tilstand (VS)
Vegetativ tilstand (VS): kan åpne øynene og bevare søvn-våkne sykluser, men uvitende om seg selv og omgivelsene
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Pasienter med In-Stent Restenosis
In-Stent Restenosis ble definert som mer enn 50 % innenfor eller umiddelbart ved siden av (innen 5 mm) til den implanterte stenten som ble oppdaget ved digital subtraksjon angiografi (DSA).
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Pasienter med ikke-restenose
In-Stent Restenosis ble definert som mindre enn 50 % innenfor eller umiddelbart ved siden av (innen 5 mm) til den implanterte stenten som ble oppdaget ved digital subtraksjon angiografi (DSA).
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens kliniske utfall
Tidsramme: 12 måneder
Pasientene ble fulgt opp i 12 måneder etter blodprøvetaking for å observere det kliniske resultatet
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • plasma multiomics

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere