Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multiomika osocza tętniczo-żylnego u pacjentów z zaburzeniami świadomości

6 maja 2024 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Multiomika osocza tętniczo-żylnego i czynniki zapalne u pacjentów z zaburzeniami świadomości

W celu określenia nieprawidłowego metabolizmu mózgu w stanie patologicznym porównano krew żyły szyjnej wewnętrznej, żyły głównej górnej i tętnicy promieniowej podczas cewnikowania żył centralnych. Do wykrycia istotnych różnic w krwi tętniczo-żylnej pacjentów z zaburzeniami świadomości wykorzystano metabonomię, proteomię i mikromacierz czynników zapalnych. Jednocześnie porównaliśmy go jednocześnie z metabolomem osocza obwodowego dwóch dodatkowych kohort pacjentów: osób z restenozą w stencie i bez restenozy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Nie jest jasne, jakie substancje mózg musi przyjmować do swojej aktywności w warunkach patologicznych

Metoda: Wychwyt i uwalnianie substancji przez mózg obserwowano poprzez porównanie krwi tętniczej z krwią z żyły szyjnej wewnętrznej. Charakterystykę metabolitów mózgowych obserwowano porównując krew z żyły szyjnej wewnętrznej z krwią z żyły głównej górnej. Porównano to z metabolomem osocza obwodowego dwóch dodatkowych kohort pacjentów: pacjentów z restenozą i bez restenozy.

Cel: W artykule, analizując różne substancje, krótko opisano mechanizm patologiczny pacjentów z zaburzeniami świadomości i poszukano potencjalnych biomarkerów prognostycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaburzeniami świadomości spowodowanymi różnymi poważnymi urazami mózgu byli rekrutowani na oddział intensywnej terapii Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Zhejiang i oddział intensywnej terapii Drugiego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Zhejiang

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Pacjenci z zaburzeniami świadomości spowodowanymi różnymi ciężkimi uszkodzeniami mózgu

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, u których stwierdzono śmierć mózgu
  2. Występują trwałe wzorce aktywności padaczkowej, hamowania lub hamowania napadów
  3. Niedawna gorączka, nieprawidłowa czynność wątroby i nerek
  4. Historia chorób neurologicznych lub psychicznych w przeszłości
  5. Mają historię nowotworu
  6. Choroby zapalne jelit, hiperlipidemia, zapalenie żołądka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Stan minimalnej świadomości (MCS)
Stan minimalnej świadomości (MCS): mają powtarzalne oznaki świadomości i wykazują fluktuacje świadomości
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Stan wegetatywny (VS)
Stan wegetatywny (VS): mogą otwierać oczy i zachowywać cykle snu i czuwania, ale nieświadomi siebie i swojego otoczenia
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Pacjenci z restenozą w stencie
Restenoza w stencie została zdefiniowana jako większa niż 50% w obrębie wszczepionego stentu lub w jego bezpośrednim sąsiedztwie (w promieniu 5 mm) od wszczepionego stentu, co wykryto za pomocą cyfrowej angiografii subtrakcyjnej (DSA).
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Pacjenci bez restenozy
Restenozę w stencie zdefiniowano jako mniej niż 50% w obrębie wszczepionego stentu lub w jego bezpośrednim sąsiedztwie (w promieniu 5 mm) od wszczepionego stentu, co wykryto za pomocą cyfrowej angiografii subtrakcyjnej (DSA).
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik kliniczny pacjenta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pacjenci byli obserwowani przez 12 miesięcy po pobraniu krwi w celu obserwacji wyniku klinicznego
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • plasma multiomics

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj