Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Arterioveneuze plasma-multiomics bij patiënten met bewustzijnsstoornissen

6 mei 2024 bijgewerkt door: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Arterioveneuze plasma-multiomics en ontstekingsfactoren bij patiënten met bewustzijnsstoornissen

Om het abnormale cerebrale metabolisme in de pathologische toestand te bepalen, vergeleken we het bloed van de interne halsader, de superieure vena cava en de radiale slagader tijdens centrale veneuze katheterisatie. Metabonomics, proteomics en microarrays met ontstekingsfactoren werden gebruikt om de materiële verschillen in arterioveneus bloed van patiënten met bewustzijnsstoornissen te detecteren. Tegelijkertijd vergeleken we het gelijktijdig met het perifere plasmametaboloom van twee extra patiëntencohorten: degenen met restenose in de stent en niet-restenose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Het is onduidelijk welke stoffen de hersenen moeten binnenkrijgen voor hun activiteit onder pathologische omstandigheden

Methode: De opname en afgifte van stoffen door de hersenen werd waargenomen door arterieel bloed te vergelijken met bloed van de interne halsader. De kenmerken van hersenmetabolieten werden waargenomen door bloed van de interne halsader te vergelijken met superieur vena cava-bloed. Vergeleken met het perifere plasmametaboloom van twee extra patiëntencohorten: degenen met in-stent-restenose en non-restenose.

Doelstelling: Door verschillende stoffen te analyseren, beschrijft dit artikel kort het pathologische mechanisme van patiënten met bewustzijnsstoornissen, en zoekt het naar potentiële prognostische biomarkers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een bewustzijnsstoornis veroorzaakt door verschillende ernstige hersenletsels werden gerekruteerd op de intensive care-afdeling van het First Affiliated Hospital van de Zhejiang University en op de intensive care-afdeling van het Second Affiliated Hospital van de Zhejiang University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1.Patiënten met een bewustzijnsstoornis veroorzaakt door verschillende ernstige hersenletsels

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die als hersendood zijn beoordeeld
  2. Er zijn aanhoudende patronen van epileptische activiteit, remming of remming van aanvallen
  3. Recente koorts, abnormale lever- en nierfunctie
  4. Voorgeschiedenis van neurologische of psychische aandoeningen
  5. Een voorgeschiedenis van tumor hebben
  6. Inflammatoire darmziekten, hyperlipidemie, gastritis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Minimaal bewuste toestand (MCS)
Minimaal bewuste toestand (MCS): reproduceerbare tekenen van bewustzijn hebben en fluctuaties in bewustzijn vertonen
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Vegetatieve staat (VS)
Vegetatieve toestand (VS): kan hun ogen openen en slaap-waakcycli in stand houden, maar is zich niet bewust van zichzelf en hun omgeving
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Patiënten met in-stent-restenose
In-stent-restenose werd gedefinieerd als meer dan 50% binnen of onmiddellijk grenzend (binnen 5 mm) aan de geïmplanteerde stent die werd gedetecteerd door digitale subtractie-angiografie (DSA).
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Patiënten met non-restenose
In-stent-restenose werd gedefinieerd als minder dan 50% binnen of onmiddellijk grenzend (binnen 5 mm) aan de geïmplanteerde stent die werd gedetecteerd door digitale subtractie-angiografie (DSA).
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische uitkomst van de patiënt
Tijdsspanne: 12 maanden
De patiënten werden gedurende 12 maanden na de bloedafname gevolgd om de klinische uitkomst te observeren
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • plasma multiomics

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tijdelijke ischemische aanval

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren