Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arteriovenoosinen plasmamultiomiikka potilailla, joilla on tajunnanhäiriöitä

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Valtimon laskimoplasman multiomiikka ja tulehdukselliset tekijät potilailla, joilla on tajunnanhäiriöitä

Patologisen tilan epänormaalin aivojen aineenvaihdunnan määrittämiseksi vertailimme sisäisen kaulalaskimon, yläonttolaskimon ja säteittäisen valtimon verta keskuslaskimokatetrosoinnin aikana. Metabonomiaa, proteomiikkaa ja tulehdustekijämikrosirua käytettiin tunnistamaan tajunnanhäiriöistä kärsivien potilaiden arteriovenoosiveren aineellisia eroja. Samaan aikaan verrasimme sitä samanaikaisesti kahden muun potilasryhmän perifeeriseen plasmametaboliiniin: stentissä olevien restenoosiin ja ei-restenoosiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: On epäselvää, mitä aineita aivojen on nautittava toimiakseen patologisissa olosuhteissa

Menetelmä: Aivojen ottamista ja vapautumista aineiden havaittiin vertaamalla valtimoverta sisäiseen kaulalaskimovereen; Aivojen aineenvaihduntatuotteiden ominaisuudet havaittiin vertaamalla sisäistä kaulalaskimoverta parempiin onttolaskimovereen. Verrattiin sitä kahden muun potilasryhmän perifeeriseen plasmametaboliiniin: stentin restenoosiin ja ei-restenoosiin.

Tavoite: Analysoimalla erilaisia ​​aineita, tämä artikkeli kuvaa lyhyesti tajunnanhäiriöistä kärsivien potilaiden patologista mekanismia ja etsii mahdollisia prognostisia biomarkkereita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita, joilla oli erilaisten vakavien aivovammojen aiheuttamia tajunnanhäiriöitä, rekrytoitiin Zhejiangin yliopiston ensimmäisen osasairaalan tehohoitoyksikköön ja Zhejiangin yliopiston toisen osasairaalan tehohoitoyksikköön.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Potilaat, joilla on erilaisten vakavien aivovammojen aiheuttama tajunnanhäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka on tuomittu aivokuolleiksi
  2. Epileptinen aktiivisuus, esto tai kohtausten esto on jatkuvaa
  3. Viimeaikainen kuume, epänormaali maksan ja munuaisten toiminta
  4. Aikaisempi neurologinen tai mielisairaus
  5. Sinulla on ollut kasvainhistoria
  6. Tulehdukselliset suolistosairaudet, hyperlipidemia, gastriitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Minimally tajuissaan tila (MCS)
Minimaalitietoinen tila (MCS): niillä on toistettavia tietoisuuden merkkejä ja heilahtelut tajunnassa
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Kasvillinen tila (VS)
Vegetatiivinen tila (VS): voivat avata silmänsä ja säilyttää uni-valveilujaksot, mutta eivät ole tietoisia itsestään ja ympäristöstään
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Potilaat, joilla on in-stent-restenoosi
In-Stent Restenoosi määriteltiin yli 50 % implantoidun stentin sisällä tai välittömästi sen vieressä (5 mm:n etäisyydellä), joka havaittiin digitaalisella vähennysangiografialla (DSA).
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Potilaat, joilla on ei-restenoosi
In-Stent Restenoosi määriteltiin alle 50 %:ksi implantoidun stentin sisällä tai välittömästi sen vieressä (5 mm:n etäisyydellä), joka havaittiin digitaalisella vähennysangiografialla (DSA).
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kliininen tulos
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaita seurattiin 12 kuukauden ajan verenoton jälkeen kliinisen tuloksen tarkkailemiseksi
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • plasma multiomics

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohimenevä iskeeminen hyökkäys

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa