Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arteriovenös plasma-multiomik hos patienter med medvetandestörningar

6 maj 2024 uppdaterad av: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Arteriovenös plasma multiomik och inflammatoriska faktorer hos patienter med medvetandestörningar

För att bestämma den onormala cerebrala metabolismen i det patologiska tillståndet jämförde vi blodet från den inre halsvenen, vena cava superior och radial artären under central venkateterisering. Metabonomics, proteomics och inflammatory factor microarray användes för att upptäcka de materiella skillnaderna i arteriovenöst blod hos patienter med medvetandestörningar. Samtidigt jämförde vi det med den perifera plasmametabolomen från ytterligare två patientkohorter: de in-stent-restenos och icke-restenos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Det är oklart vilka ämnen hjärnan behöver få i sig för sin aktivitet under patologiska tillstånd

Metod: Upptaget och frisättningen av ämnen i hjärnan observerades genom att jämföra arteriellt blod med blod i halsvenen inre; Egenskaperna hos metaboliter i hjärnan observerades genom att jämföra blod i halsvenen inre med blod i vena cava superior. Jämförde det med den perifera plasmametabolomen för ytterligare två patientkohorter: de in-stent-restenos och icke-restenos.

Mål: Genom att analysera olika substanser beskriver denna artikel kortfattat den patologiska mekanismen hos patienter med medvetandestörningar och letar efter potentiella prognostiska biomarkörer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med medvetandestörning orsakad av olika allvarliga hjärnskador rekryterades till intensivvårdsavdelningen vid Zhejiang Universitys första affilierade sjukhus och intensivvårdsavdelningen vid Zhejiangs universitets andra affilierade sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1.Patienter med medvetandestörning orsakad av olika svåra hjärnskador

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som har bedömts hjärndöda
  2. Det finns ihållande epileptisk aktivitet, hämning eller anfallshämningsmönster
  3. Nyligen feber, onormal lever- och njurfunktion
  4. Tidigare historia av neurologisk eller psykisk sjukdom
  5. Har en historia av tumör
  6. Inflammatoriska tarmsjukdomar, hyperlipidemi, gastrit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Minimalt medvetet tillstånd (MCS)
Minimalt medvetet tillstånd (MCS): har reproducerbara tecken på medvetenhet och uppvisar fluktuationer i medvetandet
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Vegetativt tillstånd (VS)
Vegetativt tillstånd (VS): kan öppna sina ögon och bevara sömn-vakna cykler, men omedvetna om sig själva och sin omgivning
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Patienter med In-Stent Restenosis
In-Stent Restenosis definierades som mer än 50 % inom eller omedelbart intill (inom 5 mm) den implanterade stenten som detekterades med digital subtraktionsangiografi (DSA).
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Patienter med icke-restenos
In-Stent Restenosis definierades som mindre än 50 % inom eller omedelbart intill (inom 5 mm) den implanterade stenten som detekterades med digital subtraktionsangiografi (DSA).
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient kliniskt utfall
Tidsram: 12 månader
Patienterna följdes upp i 12 månader efter blodinsamling för att observera det kliniska resultatet
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • plasma multiomics

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övergående ischemisk attack

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera