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L'effet du vernis fluoré sur les lésions des points blancs chez les patients orthodontiques à aligneurs transparents

3 mai 2024 mis à jour par: Suzan Al-Khateeb, King Abdullah University Hospital

L'effet du vernis fluoré sur les lésions des points blancs chez les patients orthodontiques à aligneurs transparents : essai clinique prospectif contrôlé randomisé

Le vernis fluoré est appliqué sur la surface des dents des patients subissant un traitement orthodontique juste avant de recevoir leurs aligneurs transparents. L'effet du vernis a été étudié s'il pouvait ou non réduire l'incidence de la déminéralisation de l'émail.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Contexte : L'effet préventif du vernis fluoré sur le développement de lésions de points blancs (WSL) lors du traitement par aligneurs transparents n'a pas été étudié dans la littérature. C’était donc le but de cette étude. Matériel et méthodes : Il s'agissait d'un essai clinique prospectif randomisé en double aveugle. Au total, 44 patients (7 hommes, 37 femmes, d'un âge moyen de 20,91 ± 4,56) qui cherchaient un traitement par aligneurs transparents dans les cliniques orthodontiques postuniversitaires de JUST ont été recrutés et répartis au hasard à parts égales (n = 22 dans chaque groupe) par un site Web. randomiseur. Les critères d'éligibilité comprenaient des patients en bonne santé des deux sexes (tranche d'âge de 14 à 30 ans), une malocclusion de classe I avec un encombrement léger à modéré (≤ 5 mm), un plan de traitement sans extraction et une hygiène bucco-dentaire optimale avant le traitement. Le patient et l'investigateur ont été mis en aveugle pendant l'intervention et l'évaluation des résultats. À (T0), un vernis fluoré a été appliqué aux sujets du groupe 1, tandis qu'une solution saline normale a été appliquée aux sujets du groupe 2 à titre de contrôle. Des images quantitatives de fluorescence induite par la lumière (QLF) ont été prises au début du traitement (T0) et après 4 mois (T1). Les images QLF ont été analysées pour évaluer les principaux critères de jugement : la zone de la lésion (pixels), la quantité moyenne de perte de fluorescence (ΔF) % en plus du nombre de lésions nouvellement développées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Irbid, Jordan, 22110
        • Postgraduate Teaching Clinics/JUST

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets sains sont des deux sexes
  • Achalandage léger à modéré
  • Hygiène buccale optimale
  • Maximum de trois dents restaurées

Critère d'exclusion:

  • Présence d'hypoplasie ou d'hypocalcification de l'émail,
  • Toute maladie des glandes salivaires ou prise de médicaments affectant le flux salivaire
  • Sujets utilisant du fluor autre qu'un dentifrice au fluor à 1450 ppm.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de vernis fluorés
Les patients ont reçu une couche de vernis fluoré sur leurs dents avant le début du traitement orthodontique par aligneurs transparents
Un vernis fluoré a été appliqué sur la surface des dents avant le traitement par aligneurs
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Les patients ont reçu une couche de solution saline normale sur leurs dents avant le début du traitement orthodontique par aligneurs transparents.
Une solution saline normale a été appliquée sur la surface des dents avant le traitement par aligneurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte moyenne de fluorescence des lésions (∆F%)
Délai: 4 mois
Cela reflète la quantité de perte minérale
4 mois
Perte maximale de fluorescence des lésions (∆F-max%)
Délai: 4 mois
Il mesure le point le plus profond de la lésion (par rapport à l'émail sain) à l'aide du système QLF en pourcentage
4 mois
Zone de lésion
Délai: 4 mois
Il mesure la zone de lésion des points blancs en pixels
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de plaque
Délai: 4 mois
Il mesure la quantité de plaque dentaire sur la surface des dents en pourcentage à l'aide du système QLF.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan Al-Khateeb, Jordan University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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