Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fluorilakan vaikutus valkopilkkuvaurioon Clear Aligner -oikomispotilailla

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: Suzan Al-Khateeb, King Abdullah University Hospital

Fluorilakan vaikutus valkopistevaurioon Clear Aligner -oikomispotilailla: Tuleva satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Oikomishoidossa olevien potilaiden hampaiden pinnoille levitetään fluorilakkaa juuri ennen kirkkaiden linjauslaitteiden saamista. Lakan vaikutusta tutkittiin, voiko se vähentää kiilteen demineralisaatiota vai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Fluorilakan ennaltaehkäisevää vaikutusta valkopistevaurioiden (WSL) kehittymiseen kirkkaan aligner-hoidon aikana ei ole tutkittu kirjallisuudessa. Siksi tämä oli tämän tutkimuksen tarkoitus. Materiaali ja menetelmät: Tämä oli prospektiivinen kaksoissokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus. Yhteensä 44 potilasta (7 miestä, 37 naista, keski-ikä 20,91 ± 4,56), jotka etsivät selkeää oikomishoitoa JUSTin jatko-oikomishoidossa, rekrytoitiin ja jaettiin satunnaisesti tasapuolisesti (n=22 kussakin ryhmässä) verkkosivuston kautta. satunnaistaja. Kelpoisuuskriteerit sisälsivät terveet potilaat molemmista sukupuolista (ikähaarukka 14-30 vuotta), luokan I epäkohta, jossa oli lievää tai kohtalaista ahtautta (≤5 mm), hoitosuunnitelma, jossa ei ole uuttamista, ja optimaalinen suuhygienia ennen hoitoa. Sekä potilas että tutkija sokeutuivat intervention ja tulosten arvioinnin aikana. Kohdassa (T0) ryhmän 1 koehenkilöille levitettiin fluorilakkaa, kun taas ryhmän 2 kohteille levitettiin kontrollina normaalia suolaliuosta. Kvantitatiiviset valon aiheuttamat fluoresenssikuvat (QLF) otettiin hoidon alussa (T0) ja 4 kuukauden kuluttua (T1). QLF-kuvat analysoitiin ensisijaisten tulosten arvioimiseksi: leesion pinta-ala (pikseliä), fluoresenssin menetyksen keskimääräinen määrä (ΔF) % sekä vasta kehittyneiden leesioiden lukumäärä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Irbid, Jordania, 22110
        • Postgraduate Teaching Clinics/JUST

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet kohteet ovat molempia sukupuolia
  • Lievää tai kohtalaista tungosta
  • Optimaalinen suuhygienia
  • Enintään kolme palautettua hammasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiilteen hypoplasia tai hypokalsifikaatio,
  • Mikä tahansa sylkirauhassairaus tai lääkkeiden käyttö, joka vaikuttaa syljeneritykseen
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät muuta fluoria kuin 1450 ppm fluorihammastahnaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fluorilakkaryhmä
Potilaat saivat hampaisiinsa kerroksen fluorilakkaa ennen oikomishoidon aloittamista
Hampaiden pinnoille levitettiin fluorilakkaa ennen aligner-hoitoa
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat saivat kerroksen normaalia suolaliuosta hampaisiinsa ennen oikomishoidon aloittamista
Normaalia suolaliuosta levitettiin hampaiden pinnoille ennen aligner-hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leesion keskimääräinen fluoresenssihäviö (∆F %)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se kuvastaa mineraalihäviön määrää
4 kuukautta
Suurin vaurion fluoresenssihäviö (∆F-max %)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se mittaa leesion syvimmän kohdan (suhteessa terveeseen emaliin) QLF-järjestelmän avulla prosentteina
4 kuukautta
Leesioalue
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se mittaa valkopistevaurioalueen pikseleinä
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakin mittaus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Se mittaa hampaiden pinnoilla olevan plakin määrän prosentteina QLF-järjestelmän avulla
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Al-Khateeb, Jordan University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valkopistevaurio

Kliiniset tutkimukset Fluorilakka

Tilaa