Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fluorlakk på hvitflekk-lesjon hos klare kjeveortopediske pasienter

3. mai 2024 oppdatert av: Suzan Al-Khateeb, King Abdullah University Hospital

Effekten av fluorlakk på hvitflekk-lesjon hos klare kjeveortopediske pasienter: Prospektiv randomisert kontrollert klinisk studie

Fluorlakk påføres tennoverflatene til pasienter som gjennomgår kjeveortopedisk behandling rett før de får sine klare aligners. Effekten av lakken ble undersøkt om den kan redusere forekomsten av demineralisering av emalje eller ikke.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Den forebyggende effekten av fluorlakk på utviklingen av hvitflekk-lesjoner (WSLs) under clear aligner-behandling er ikke undersøkt i litteraturen. Derfor var dette hensikten med denne studien. Materiale og metoder: Dette var en prospektiv dobbeltblindet randomisert klinisk studie. Totalt 44 pasienter (7 menn, 37 kvinner, med en gjennomsnittsalder på 20,91 ± 4,56) som søkte klar aligner-terapi ved postgraduate kjeveortopedisk klinikker ved JUST ble rekruttert og tilfeldig delt likt (n=22 i hver gruppe) av et nettsted randomizer. Kvalifikasjonskriterier inkluderte friske pasienter av begge kjønn (alderområde 14-30 år), klasse I malokklusjon med mild til moderat trengsel (≤5 mm), behandlingsplan uten ekstraksjon og optimal munnhygiene før behandling. Både pasienten og etterforskeren ble blindet under intervensjonen og vurderingen av utfall. Ved (T0) ble fluorlakk påført forsøkspersonene i gruppe 1, mens normalt saltvann ble påført forsøkspersonene i gruppe 2 som kontroll. Kvantitative lysinduserte fluorescensbilder (QLF) ble tatt ved starten av behandlingen (T0) og etter 4 måneder (T1). QLF-bildene ble analysert for å vurdere de primære resultatene: lesjonsareal (piksler), gjennomsnittlig mengde fluorescenstap (ΔF) % i tillegg til antall nyutviklede lesjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Irbid, Jordan, 22110
        • Postgraduate Teaching Clinics/JUST

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske fag fra begge kjønn
  • Mild til moderat trengsel
  • Optimal munnhygiene
  • Maks tre restaurerte tenner

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av emaljehypoplasi eller hypokalsifisering,
  • Enhver spyttkjertelsykdom eller medisinbruk som påvirker spyttstrømmen
  • Personer som bruker annen fluor enn 1450 ppm fluortannkrem.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fluorlakkgruppe
Pasientene fikk et lag med fluorlakk på tennene før starten av kjeveortopedisk clear aligner-terapi
Fluorlakk ble påført tennoverflatene før aligner-terapi
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Pasientene fikk et lag med vanlig saltvann på tennene før starten av kjeveortopedisk clear aligner-terapi
Normal saltvann ble påført tannoverflatene før aligner-terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig lesjonsfluorescenstap (∆F%)
Tidsramme: 4 måneder
Det gjenspeiler mengden mineraltap
4 måneder
Maksimalt tap av lesjonsfluorescens (∆F-max%)
Tidsramme: 4 måneder
Den måler det dypeste punktet av lesjonen (i forhold til lydemalje) ved hjelp av QLF-systemet i prosent
4 måneder
Lesjonsområde
Tidsramme: 4 måneder
Den måler lesjonsområdet for hvite flekker i piksler
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plakkmåling
Tidsramme: 4 måneder
Den måler mengden plakk på tannoverflaten i prosent ved hjelp av QLF-systemet
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Al-Khateeb, Jordan University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hvit flekklesjon

Kliniske studier på Fluorlakk

3
Abonnere