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Enquête sur l'effet de la proprioception de la cyphose thoracique

20 mai 2025 mis à jour par: sena ozdemir, Istanbul Medipol University Hospital

Enquête sur l'effet de la cyphose thoracique sur la posture, la proprioception et la perception de l'apparence posturale chez les jeunes

Bien que l'effet négatif d'une cyphose thoracique accrue chez les personnes âgées ait été rapporté dans la littérature, l'effet de l'angle de la cyphose thoracique sur la proprioception du tronc et du pied chez les individus jeunes n'a pas été étudié. Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la cyphose thoracique sur la posture, la proprioception et la perception de l'apparence posturale chez les individus jeunes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le terme cyphose est défini comme une augmentation de la courbure antérieure du rachis dans le plan sagittal. Outre la déformation esthétique, les individus peuvent ressentir des douleurs lors des mouvements, une posture de tête avancée accrue, des niveaux d'épaules inégaux et de la fatigue. La cyphose survient lorsque des personnes ayant une force musculaire générale insuffisante sont en position verticale et qu'une contrainte externe élevée est appliquée à la colonne vertébrale. La cyphose est fréquemment observée chez les jeunes et les enfants en raison des exigences de leurs programmes scolaires et des positions assises prolongées et non ergonomiques. La prévalence de la cyphose thoracique serait de 15,3 % chez les enfants âgés de 11 ans, de 35 % chez les individus âgés de 20 à 64 ans et de 38 % chez les individus âgés de 20 à 50 ans.

La capacité de percevoir les positions du corps dans l’espace sans apport visuel est déterminée par le sens proprioceptif. Les données proprioceptives des muscles, des ligaments et des articulations contribuent à la prise de conscience de l'orientation relative des unités fonctionnelles de la colonne vertébrale au repos et en mouvement, permettant le contrôle de la posture et de l'équilibre. La proprioception étant fondamentale pour le mouvement, la posture et l’équilibre, les informations sensorielles sur la position des articulations provenant du tronc sont essentielles à la production de contractions musculaires synchronisées lors des mouvements de la colonne vertébrale. Par conséquent, une diminution de l’information proprioceptive peut entraîner une augmentation du degré de cyphose. Dans la littérature, une relation négative entre la sensation de position articulaire et l'angle de cyphose de la région thoracique a été rapportée chez les personnes âgées atteintes de cyphose thoracique. Il a été suggéré que les problèmes d’alignement de la colonne vertébrale pourraient être liés au manque de sens de la position.

Au fil du temps, les jeunes peuvent s’habituer à des postures inappropriées et à une mauvaise conscience posturale. Les changements de posture peuvent entraîner des différences dans le sens du toucher. Ces différences consistent en des modifications des propriétés structurelles de la peau liées à la posture. Lorsque la tension cutanée dorsale augmente avec la flexion vertébrale, le seuil de sensibilité tactile, le seuil d'acuité spatiale longitudinale et le seuil de sensibilité à l'étirement transversal augmentent. De plus, la peau dorsale a diminué le seuil de sensibilité aux stimuli d’étirement longitudinal, encore une fois en raison de la tension cutanée induite par la flexion vertébrale. Ceci suggère que la sensibilité à l’étirement de la peau dans une direction parallèle à la colonne vertébrale augmente à mesure que les individus passent d’une position normale à la flexion. Les changements dans les positions de flexion et d'extension de la colonne vertébrale produisent d'importants changements dans la rigidité, la tension et l'épaisseur de la peau.

Les changements de posture affectent la répartition de la charge sur la fonction du pied. Un déplacement de l’axe du corps par rapport à la ligne médiane provoque une charge asymétrique des extrémités et affecte la disproportion des muscles posturaux, déplaçant ainsi le centre de gravité. Les changements de position du tronc avec des écarts du centre de gravité entraînent des changements dans la répartition de la charge plantaire avec la hanche et la cheville. La pression dans la région plantaire stimule les récepteurs de cette région. Le retour sensoriel de la région plantaire est important pour percevoir les changements de position posturale et contrôler les oscillations posturales. Le feedback des mécanorécepteurs cutanés contribue fonctionnellement à la proprioception de la position posturale et de l'état de soutien. Cependant, il existe une relation entre l’ampleur de l’angle de cyphose et la répartition des forces de réaction au sol des membres inférieurs. Dans ce contexte, la répartition de la pression plantaire affecte la sensibilité sensorielle de la plante du pied.

Dans la posture de la tête vers l'avant, le moment de flexion de la colonne vertébrale est augmenté en maintenant le poids de la tête devant la ligne de gravité. Il existe une corrélation fonctionnelle et mécanique entre la cyphose et une posture tête en avant. Cette position de la tête peut entraîner d'autres déviations posturales du corps, telles que des épaules arrondies et une cyphose thoracique accrue, afin de compenser la ligne de gravité déviée. Cela conduit à un cercle vicieux de déformations supplémentaires. L'angle de l'épaule et l'angle cranio-vertébral sont corrélés négativement à la position avancée de la tête et positivement corrélés à l'angle sagittal de la tête.

Bien que l'effet négatif d'une cyphose thoracique accrue chez les personnes âgées ait été rapporté dans la littérature, l'effet de l'angle de la cyphose thoracique sur la proprioception du tronc et du pied chez les individus jeunes n'a pas été étudié. Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la cyphose thoracique sur la posture, la proprioception et la perception de l'apparence posturale chez les individus jeunes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turquie, 34810
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude inclura des individus en bonne santé âgés de 18 à 25 ans. Une analyse de puissance a été réalisée pour déterminer le nombre d’individus à inclure dans l’étude. Un échantillon de 46 individus a été déterminé, avec 23 individus par groupe. La puissance du test a été calculée à l'aide du programme G*Power 3.1. Une étude similaire dans la littérature pertinente réalisée par Fatemeh et al. (2022) ont calculé que la taille de l’effet était de 0,991. Afin de dépasser la valeur de 95 % pour déterminer la puissance de l'étude, 46 personnes doivent être incluses, dont 23 personnes dans des groupes avec un niveau de signification de 5 % et une taille d'effet de 0,991 (df=44 ; t=1,711). Tous les participants recevront et devront signer un formulaire de consentement éclairé, qui sera basé sur le principe du caractère volontaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 25 ans
  • Ne pas avoir été traité pour cyphose au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Personnes diagnostiquées avec une scoliose et/ou une déformation structurelle de la colonne vertébrale
  • Ceux qui ont un déficit neurologique
  • Ceux qui souffrent de troubles concomitants tels que la maladie de Scheuermann, de maladies génétiques telles que le syndrome de Beckwith-Wiedemann ou de maladies métaboliques pouvant affecter les troubles de l'axe corporel
  • Ceux qui ont des malformations des membres inférieurs
  • Ceux qui ont des antécédents de fracture de la colonne vertébrale et/ou de chirurgie et/ou de blessure à l'articulation de l'épaule
  • Ceux qui souffrent de troubles mentaux et de déficiences intellectuelles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Le groupe d’étude 1 comprenait 23 sujets, hommes et femmes, âgés de 18 à 25 ans. Les sujets présentaient un angle de cyphose thoracique ≥40° et n'avaient pas subi de traitement pour cyphose au cours des six mois précédents.
Une évaluation posturale sera effectuée, y compris la mesure de l'angle de cyphose thoracique et l'évaluation de la posture sagittale de la tête. Une évaluation de la proprioception sera effectuée, au cours de laquelle la région cervicale, le sens de la position de l'articulation du tronc et de la cheville et la sensation du tronc et du pied seront évalués pour dans le but d'évaluer la proprioception de la colonne vertébrale. L'adaptation turque du questionnaire d'apparence spécifique de la colonne vertébrale en cyphose (KSAQ) sera utilisée pour évaluer la perception de l'apparence posturale. Le KSAQ est un outil de résultats fiable et valide rapporté par les patients pour évaluer la perception individuelle de divers aspects de la déformation cyphotique et de son apparence chez les jeunes patients atteints de cyphose. Le KSAQ est un questionnaire en 10 items basé sur une échelle de Likert en cinq points, avec des réponses allant de 1 à 5. La moyenne des réponses est utilisée pour obtenir un score total pour le KSAQ. Le questionnaire est lié à la perception de l'apparence des patients, les scores les plus élevés indiquant une aggravation de la déformation.
Groupe 2
Le groupe d'étude 2 comprenait 23 sujets, comprenant à la fois des hommes et des femmes, âgés de 18 à 25 ans. Les sujets ont été sélectionnés sur la base des critères selon lesquels leur angle de cyphose thoracique était inférieur à 40° et qu'ils ne présentaient pas de toute déformation de la colonne vertébrale.
Une évaluation posturale sera effectuée, y compris la mesure de l'angle de cyphose thoracique et l'évaluation de la posture sagittale de la tête. Une évaluation de la proprioception sera effectuée, au cours de laquelle la région cervicale, le sens de la position de l'articulation du tronc et de la cheville et la sensation du tronc et du pied seront évalués pour dans le but d'évaluer la proprioception de la colonne vertébrale. L'adaptation turque du questionnaire d'apparence spécifique de la colonne vertébrale en cyphose (KSAQ) sera utilisée pour évaluer la perception de l'apparence posturale. Le KSAQ est un outil de résultats fiable et valide rapporté par les patients pour évaluer la perception individuelle de divers aspects de la déformation cyphotique et de son apparence chez les jeunes patients atteints de cyphose. Le KSAQ est un questionnaire en 10 items basé sur une échelle de Likert en cinq points, avec des réponses allant de 1 à 5. La moyenne des réponses est utilisée pour obtenir un score total pour le KSAQ. Le questionnaire est lié à la perception de l'apparence des patients, les scores les plus élevés indiquant une aggravation de la déformation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la proprioception ; Évaluation de la sensation de position de l'articulation du tronc
Délai: 10 minutes
Le goniomètre numérique de marque BASELINE (Baseline 10044E Digital Absolute + Axis Goniometer 10044E SKU : CM10044E) peut être utilisé pour mesurer le sens de la position des articulations. Avant de commencer la mesure, les participants doivent adopter quatre positions différentes dans une position debout confortable. Les participants doivent effectuer 30° de flexion, 15° d'extension, 15° de flexion latérale droite et gauche pour un test de positionnement proprioceptif actif les yeux fermés. Après chaque position, les participants doivent attendre trois secondes et ressentir la position. Ils reviennent ensuite à la position verticale et il leur est demandé de revenir à la position qu'ils ont ressentie et mesurée dans cette position. Les degrés de déviation des participants sont enregistrés. Ce processus est répété trois fois, avec une moyenne des degrés d’écart qui en résultent. Lors de la mesure, il est essentiel de veiller à éviter la flexion des genoux.
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L’évaluation des sensations corporelles
Délai: 10 minutes
L'évaluation des sensations corporelles est une procédure conçue pour évaluer les sensations physiques ressenties par le sujet. L'évaluateur procédera ensuite au toucher des apophyses épineuses T4, T5 et T6 avec un monofilament. Le kit monofilament Semmes-Weinstein sera utilisé à des fins d'évaluation sensorielle. Le monofilament est appliqué sous un angle de 90°C jusqu'à ce que la pointe du monofilament soit courbée. Les zones à tester sont maintenues en contact avec le monofilament pendant une durée de 1,5 seconde, après quoi le monofilament est retiré de la peau. Par la suite, on demande au participant s'il perçoit la sensation et il lui est demandé de fournir un retour indiquant s'il la ressent ou non. Dans le kit monofilament, à partir de 2,83 et jusqu'à 6,65, le filament initial, 2,83, a été testé. Si le participant ne le percevait pas, le niveau immédiatement supérieur, le filament le plus épais, était alors évalué.
10 minutes
L'évaluation de la sensation du pied
Délai: 10 minutes

La plante du pied est testée sur quatre sites : le talon, la voûte médiale, la voûte latérale et le premier métatarsien. La position du talon a été déterminée comme étant le centre du talon à 15 % de la longueur de la semelle. La position de l'arcade médiale est située à 15 % de la largeur de l'arcade à partir du bord médial. L'arc latéral est défini comme la projection de l'arc médial. La position du premier métatarsien est marquée respectivement à 15 % de la largeur métatarsienne à partir des bords latéral et médial.

Pour le dos du pied, une région a été délimitée avec la limite proximale à 15 % de la longueur depuis les malléoles latérales jusqu'à la tête fibulaire et la limite distale à 75 % de la longueur depuis les malléoles latérales jusqu'au cinquième métatarsien. Les sites de test du dos comprenaient une région proximale, moyenne et distale, chacune marquée à une distance de 10 %, 50 % et 90 % du bord proximal de la région de référence, respectivement. Le kit monofilament Semmes-Weinstein sera utilisé à des fins d'évaluation sensorielle.

10 minutes
Évaluation de la sensation de position de l'articulation de la cheville
Délai: 10 minutes
Le goniomètre numérique de marque Baseline (Baseline 10044E Digital Absolute + Axis Goniometer 10044E SKU : CM10044E) peut être utilisé pour mesurer le sens de la position des articulations. Les participants ont les yeux bandés afin d'éviter les notifications visuelles. Pour la mesure de la flexion plantaire et de la dorsiflexion, le point pivot du goniomètre numérique est placé à 1,5 cm sous la malléole latérale. Le bras fixe est parallèle à l'axe longitudinal du péroné et aligné avec la tête fibulaire, tandis que le bras mobile est parallèle à l'axe longitudinal du cinquième métatarsien. Les participants sont invités à effectuer une flexion dorsale de 10°, une flexion plantaire de 10° et 20°. Les individus doivent effectuer activement les angles cibles souhaités, détecter la position de la cheville pendant trois secondes, puis revenir à la position de départ. Il est ensuite demandé aux individus de répéter l'angle cible et la mesure est prise dans cette position.
10 minutes
Évaluation du sens de la position de l'articulation cervicale
Délai: 10 minutes
Le sens de la position cervicale peut être évalué à l'aide d'un pointeur laser monté sur un bandeau léger. Le sujet est assis en position détendue avec les genoux et les hanches à un angle de 90°, les mains posées sur les genoux, devant une feuille de papier contenant un plan de coordonnées de format A2 et de 40 cm de diamètre à une distance de 90 cm. , positionné au niveau des yeux. Les participants sont priés de se concentrer sur la position naturelle de la tête au repos et sur l'origine pendant une période de trois secondes. Par la suite, les participants doivent effectuer des mouvements de flexion, d’extension et de rotation droite-gauche les yeux fermés, en faisant une pause de trois secondes après chaque position. Par la suite, les participants doivent tenter de revenir autant que possible à la position initiale de concentration. Le point auquel le participant perçoit que le faisceau laser a atteint le point focal de départ est marqué. La procédure doit être répétée trois fois et la valeur moyenne doit être enregistrée.
10 minutes
Évaluation posturale
Délai: 5 minutes
Une évaluation posturale sera réalisée à l'aide de l'application PostureScreen Mobile. PostureScreen Mobile représente une application pionnière pour l'évaluation rapide de la posture. Il s’est avéré à la fois valide et fiable. Un appareil photo, monté sur un trépied à hauteur d'épaule, a été utilisé pour photographier le sujet en posture latérale tout en se tenant dans une position confortable et naturelle. Les angles correspondant à la photographie ont ensuite été calculés. L'angle cranio-vertébral (CVA) est l'angle entre la ligne joignant le tragus de l'oreille à C7 et la ligne horizontale en C7. L'angle de l'épaule (SA) est défini comme l'angle entre la ligne joignant C7 à l'apophyse de l'acromion et la ligne horizontale au niveau de l'apophyse de l'acromion. L'angle sagittal de la tête (SHA) est l'angle entre la ligne joignant le tragus de l'oreille au canthus de l'œil et la ligne horizontale au niveau du tragus.
5 minutes
Perception de l’apparence posturale
Délai: 5 minutes
Le questionnaire sur l'apparence spécifique de la colonne vertébrale (KSAQ), adapté en turc, sera utilisé pour évaluer la perception de l'apparence posturale. Le KSAQ est un outil de résultats fiable et valide rapporté par les patients pour évaluer la perception individuelle de divers aspects de la déformation cyphotique et de l'apparence chez les jeunes patients atteints de cyphose. Le KSAQ est un questionnaire en 10 éléments basé sur une échelle de Likert en cinq points allant de 1 à 5, 1 étant faux ; 2, un peu vrai ; 3, vrai ; 4, très vrai ; et 5, tout à fait vrai. Pour le questionnaire sur l'apparence spécifique de la colonne vertébrale en cyphose, la moyenne des réponses est utilisée pour obtenir un score total. Elle est liée à la perception de l'apparence du patient, des scores plus élevés indiquant une aggravation de la déformation.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SENA ÖZDEMİR GÖRGÜ, PhD,PT, Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

16 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Première publication (Réel)

20 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MedipolFTROPZ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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