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Investigación del efecto de la propiocepción de la cifosis torácica

15 de mayo de 2024 actualizado por: sena ozdemir, Istanbul Medipol University Hospital

Investigación del efecto de la cifosis torácica sobre la postura, la propiocepción y la percepción de la apariencia postural en individuos jóvenes

Aunque en la literatura se ha informado sobre el efecto negativo del aumento de la cifosis torácica en personas de edad avanzada, no se ha investigado el efecto del ángulo de la cifosis torácica sobre la propiocepción del tronco y el pie en personas jóvenes. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la cifosis torácica sobre la postura, la propiocepción y la percepción de la apariencia postural en individuos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El término cifosis se define como un aumento de la curvatura anterior de la columna en el plano sagital. Además de la deformidad cosmética, los individuos pueden experimentar dolor con el movimiento, mayor postura de la cabeza hacia adelante, niveles desiguales de los hombros y fatiga. La cifosis ocurre cuando personas con fuerza muscular general insuficiente están en posición erguida y se aplica una gran tensión externa a la columna. La cifosis se observa con frecuencia en jóvenes y niños debido a las exigencias de sus programas escolares y a posiciones sentadas prolongadas y no ergonómicas. Se ha informado que la prevalencia de cifosis torácica es del 15,3% en niños de 11 años, del 35% en personas de 20 a 64 años y del 38% en personas de 20 a 50 años.

La capacidad de percibir posiciones corporales en el espacio sin información visual está determinada por el sentido propioceptivo. Los datos propioceptivos de músculos, ligamentos y articulaciones contribuyen a la conciencia de la orientación relativa de las unidades funcionales de la columna en reposo y en movimiento, permitiendo el control de la postura y el equilibrio. Dado que la propiocepción es fundamental para el movimiento, la postura y el equilibrio, la información sensorial de la posición de las articulaciones del tronco es esencial para la producción de contracciones musculares sincronizadas durante los movimientos de la columna. Por tanto, una disminución de la información propioceptiva puede provocar un aumento del grado de cifosis. En la literatura, se ha informado una relación negativa entre el sentido de la posición de las articulaciones y el ángulo de cifosis de la región torácica en personas mayores con cifosis torácica. Se ha sugerido que los problemas de alineación de la columna pueden estar relacionados con la falta de sentido de la posición.

Con el tiempo, los jóvenes pueden acostumbrarse a posturas inapropiadas y a una mala conciencia postural. Los cambios de postura pueden provocar diferencias en el sentido del tacto. Estas diferencias consisten en cambios relacionados con la postura en las propiedades estructurales de la piel. Cuando la tensión de la piel dorsal aumenta con la flexión de la columna, aumentan el umbral de sensibilidad táctil, el umbral de agudeza espacial longitudinal y el umbral de sensibilidad al estiramiento transversal. Además, la piel dorsal disminuyó el umbral de sensibilidad a los estímulos de estiramiento longitudinal, nuevamente debido a la tensión de la piel inducida por la flexión de la columna. Esto sugiere que la sensibilidad al estiramiento de la piel en dirección paralela a la columna aumenta a medida que los individuos pasan de una posición normal a la flexión. Los cambios en las posiciones de flexión y extensión de la columna producen grandes cambios en la rigidez, tensión y grosor de la piel.

Los cambios de postura afectan la distribución de la carga de la función del pie. Un desplazamiento del eje del cuerpo alejándose de la línea media provoca una carga asimétrica en las extremidades y afecta la desproporción de los músculos posturales, desplazando así el centro de gravedad. Los cambios en la posición del tronco con desviaciones en el centro de gravedad provocan cambios en la distribución de la carga plantar con la cadera y el tobillo. La presión en la región plantar estimula los receptores en esa región. La retroalimentación sensorial de la región plantar es importante para percibir cambios en la posición postural y controlar las oscilaciones posturales. La retroalimentación de los mecanorreceptores cutáneos contribuye funcionalmente a la propiocepción de la posición postural y al estado de apoyo. Sin embargo, existe una relación entre la magnitud del ángulo de cifosis y la distribución de las fuerzas de reacción del suelo en las extremidades inferiores. En este contexto, la distribución de la presión plantar afecta la sensibilidad sensorial de la planta del pie.

En la postura de la cabeza hacia adelante, el momento de flexión de la columna aumenta manteniendo el peso de la cabeza delante de la línea de gravedad. Existe una correlación funcional y mecánica entre la cifosis y una postura con la cabeza hacia adelante. Esta posición de la cabeza puede provocar más desviaciones posturales en el cuerpo, como hombros redondeados y un aumento de la cifosis torácica, para compensar la desviación de la línea de gravedad. Esto conduce a un círculo vicioso de mayor deformidad. El ángulo del hombro y el ángulo craneovertebral se correlacionan negativamente con la posición adelantada de la cabeza y positivamente con el ángulo sagital de la cabeza.

Aunque en la literatura se ha informado sobre el efecto negativo del aumento de la cifosis torácica en personas de edad avanzada, no se ha investigado el efecto del ángulo de la cifosis torácica sobre la propiocepción del tronco y el pie en personas jóvenes. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la cifosis torácica sobre la postura, la propiocepción y la percepción de la apariencia postural en individuos jóvenes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Pavo, 34810
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio incluirá personas sanas de entre 18 y 25 años. Se realizó un análisis de poder para determinar el número de personas que se incluirían en el estudio. Se determinó un tamaño de muestra de 46 individuos, con 23 individuos por grupo. La potencia de la prueba se calculó utilizando el programa G*Power 3.1. Un estudio similar en la literatura relevante realizado por Fatemeh et al. (2022) calcularon el tamaño del efecto en 0,991. Para superar el valor del 95% en la determinación del poder del estudio, se deben incluir 46 personas, incluidas 23 personas en grupos con un nivel de significancia del 5% y un tamaño del efecto de 0,991 (df=44; t=1,711). A todos los participantes se les proporcionará y se les exigirá que firmen un formulario de consentimiento informado, que se basará en el principio de voluntariedad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18 y 25 años
  • No haber recibido tratamiento por cifosis en los últimos 6 meses.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos diagnosticados con escoliosis y/o deformidad estructural de la columna.
  • Aquellos con algún déficit neurológico.
  • Aquellos con trastornos concomitantes como la enfermedad de Scheuermann, enfermedades genéticas como el síndrome de Beckwith-Wiedemann o enfermedades metabólicas que puedan afectar los trastornos del eje corporal.
  • Aquellos con deformidades en las extremidades inferiores.
  • Aquellos con antecedentes de fractura de columna y/o cirugía y/o lesión en la articulación del hombro.
  • Personas con trastornos mentales y discapacidad intelectual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
El grupo de estudio 1, estuvo compuesto por 23 sujetos, tanto hombres como mujeres, con un rango de edad de entre 18 y 25 años. Los sujetos presentaban un ángulo de cifosis torácica de ≥40° y no habían recibido tratamiento para la cifosis en los seis meses anteriores.
Se realizará una evaluación postural, incluida la medición del ángulo de cifosis torácica y la evaluación de la postura sagital de la cabeza. Se realizará una evaluación de propiocepción, mediante la cual se evaluará la región cervical, el sentido de la posición de las articulaciones del tronco y el tobillo y la sensación del tronco y el pie. el propósito de evaluar la propiocepción de la columna. Se empleará la adaptación turca del Cuestionario de apariencia de columna específica de cifosis (KSAQ) para evaluar la percepción de la apariencia postural. El KSAQ es una herramienta confiable y válida de resultados informados por los pacientes para evaluar la percepción individual de diversos aspectos de la deformidad cifótica y la apariencia en pacientes jóvenes con cifosis. KSAQ es un cuestionario de 10 ítems basado en una escala Likert de cinco puntos, con respuestas que van del 1 al 5. La media de las respuestas se utiliza para obtener una puntuación total para el KSAQ. El cuestionario está relacionado con la percepción de la apariencia de los pacientes, y las puntuaciones más altas indican un empeoramiento de la deformidad.
Grupo 2
El grupo de estudio 2, estuvo compuesto por 23 sujetos, tanto hombres como mujeres, con un rango de edad de entre 18 y 25 años. Los sujetos fueron seleccionados en base al criterio de que su ángulo de cifosis torácica fuera menor a 40° y que no presentaran cualquier deformidad de la columna.
Se realizará una evaluación postural, incluida la medición del ángulo de cifosis torácica y la evaluación de la postura sagital de la cabeza. Se realizará una evaluación de propiocepción, mediante la cual se evaluará la región cervical, el sentido de la posición de las articulaciones del tronco y el tobillo y la sensación del tronco y el pie. el propósito de evaluar la propiocepción de la columna. Se empleará la adaptación turca del Cuestionario de apariencia de columna específica de cifosis (KSAQ) para evaluar la percepción de la apariencia postural. El KSAQ es una herramienta confiable y válida de resultados informados por los pacientes para evaluar la percepción individual de diversos aspectos de la deformidad cifótica y la apariencia en pacientes jóvenes con cifosis. KSAQ es un cuestionario de 10 ítems basado en una escala Likert de cinco puntos, con respuestas que van del 1 al 5. La media de las respuestas se utiliza para obtener una puntuación total para el KSAQ. El cuestionario está relacionado con la percepción de la apariencia de los pacientes, y las puntuaciones más altas indican un empeoramiento de la deformidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de propiocepción; Evaluación de la sensación de posición de la articulación del tronco
Periodo de tiempo: 10 minutos
El goniómetro digital de la marca BASELINE (Baseline 10044E Digital Absolute + Axis Goniometer 10044E SKU: CM10044E) se puede utilizar para medir el sentido de la posición de las articulaciones. Antes de comenzar la medición, se indica a los participantes que asuman cuatro posiciones diferentes en una posición cómoda de pie. Los participantes deben realizar una flexión de 30 °, una extensión de 15 ° y una flexión lateral derecha e izquierda de 15 ° para una prueba de posicionamiento propioceptivo activo con los ojos cerrados. Después de cada posición, se indica a los participantes que esperen tres segundos y sientan la posición. Luego regresan a la posición vertical y se les pide que regresen a la posición que sintieron y midieron en esa posición. Se registran los grados de desviación de los participantes. Este proceso se repite tres veces, promediando los grados de desviación resultantes. Durante la medición, es fundamental asegurarse de evitar la flexión de las rodillas.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La evaluación de las sensaciones corporales
Periodo de tiempo: 10 minutos
La Evaluación de las Sensaciones Corporales es un procedimiento diseñado para evaluar las sensaciones físicas experimentadas por el sujeto. Luego, el evaluador procederá a tocar las apófisis espinosas T4, T5 y T6 con un monofilamento. Se utilizará el kit de monofilamento Semmes-Weinstein con fines de evaluación sensorial. El monofilamento se aplica en un ángulo de 90°C hasta que se curva la punta del monofilamento. Las zonas a ensayar se mantienen en contacto con el monofilamento durante un periodo de 1,5 segundos, tras lo cual se retira el monofilamento de la piel. Posteriormente, se pregunta al participante si percibe la sensación y se le solicita que proporcione retroalimentación sobre si la siente o no. En el kit de monofilamento, comenzando desde 2,83 y continuando hasta 6,65, se probó el filamento inicial, 2,83. Si el participante no lo percibía, se evaluaba el siguiente nivel superior, el filamento más grueso.
10 minutos
La evaluación de la sensación del pie.
Periodo de tiempo: 10 minutos

La planta del pie se examina en cuatro sitios: el talón, el arco medial, el arco lateral y el primer metatarsiano. Se determinó que la posición del talón era el centro del talón al 15% de la longitud de la suela. La posición del arco medial se encuentra al 15% del ancho del arco desde el borde medial. El arco lateral se define como la proyección del arco medial. La posición del primer metatarsiano está marcada al 15% del ancho del metatarsiano desde los bordes lateral y medial, respectivamente.

Para el dorso del pie, se delineó una región con el límite proximal en el 15% de la longitud desde los maléolos laterales hasta la cabeza del peroné y el límite distal en el 75% de la longitud desde los maléolos laterales hasta el quinto metatarsiano. Los sitios de prueba del dorso incluyeron una región proximal, media y distal, cada una marcada a una distancia del 10%, 50% y 90% del borde proximal de la región de referencia, respectivamente. Se utilizará el kit de monofilamento Semmes-Weinstein con fines de evaluación sensorial.

10 minutos
Evaluación de la sensación de posición de la articulación del tobillo
Periodo de tiempo: 10 minutos
El goniómetro digital de la marca Baseline (Baseline 10044E Digital Absolute + Axis Goniometer 10044E SKU: CM10044E) se puede utilizar para medir el sentido de la posición de las articulaciones. Los participantes tienen los ojos vendados para evitar notificaciones visuales. Para medir la flexión plantar y la dorsiflexión, el punto de pivote del goniómetro digital se coloca 1,5 cm por debajo del maléolo lateral. El brazo fijo es paralelo al eje longitudinal del peroné y está alineado con la cabeza del peroné, mientras que el brazo móvil es paralelo al eje longitudinal del quinto metatarsiano. Se pide a los participantes que realicen una dorsiflexión de 10 °, una flexión plantar de 10 ° y 20 °. Se instruye a los individuos para que realicen activamente los ángulos objetivo deseados, sientan la posición del tobillo durante tres segundos y luego regresen a la posición inicial. Luego se pide a los individuos que repitan el ángulo objetivo y se toma la medición en esta posición.
10 minutos
Evaluación del sentido de la posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 10 minutos
La sensación de la posición cervical se puede evaluar utilizando un puntero láser montado en una diadema liviana. El sujeto está sentado en una posición relajada con las rodillas y las caderas en ángulos de 90°, las manos colocadas sobre las rodillas, frente a una hoja de papel que contiene un plano de coordenadas de tamaño A2 y 40 cm de diámetro a una distancia de 90 cm. , colocado a la altura de los ojos. Se solicita a los participantes que se concentren en la posición natural de la cabeza en reposo y el origen durante un período de tres segundos. Posteriormente, se instruye a los participantes a realizar movimientos de flexión, extensión y rotación derecha-izquierda con los ojos cerrados, haciendo una pausa de tres segundos después de cada posición. Posteriormente, se instruye a los participantes para que intenten volver a la posición inicial enfocada tanto como sea posible. Se marca el punto en el que el participante percibe que el rayo láser ha alcanzado el punto focal de partida. El procedimiento debe repetirse tres veces y se debe registrar el valor medio.
10 minutos
Evaluación postural
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se realizará una evaluación postural utilizando la aplicación PostureScreen Mobile. PostureScreen Mobile representa una aplicación pionera para la evaluación rápida de la postura. Se ha demostrado que es válido y fiable. Se utilizó una cámara, montada en un trípode a la altura del hombro, para fotografiar al sujeto en postura lateral mientras estaba de pie en una posición cómoda y natural. Luego se calcularon los ángulos correspondientes a la fotografía. El ángulo craneovertebral (CVA) es el ángulo entre la línea que une el trago de la oreja con C7 y la línea horizontal en C7. El ángulo del hombro (SA) se define como el ángulo entre la línea que une C7 con la apófisis del acromion y la línea horizontal en la apófisis del acromion. El ángulo sagital de la cabeza (SHA) es el ángulo entre la línea que une el trago de la oreja con el canto del ojo y la línea horizontal en el trago.
5 minutos
Percepción de la apariencia postural
Periodo de tiempo: 5 minutos
El Cuestionario de Apariencia de la Columna Específica de Cifosis (KSAQ), adaptado al turco, se utilizará para evaluar la percepción de la apariencia postural. El KSAQ es una herramienta confiable y válida de resultados informados por los pacientes para evaluar la percepción individual de diversos aspectos de la deformidad cifótica y la apariencia en pacientes jóvenes con cifosis. El KSAQ es un cuestionario de 10 ítems basado en una escala Likert de cinco puntos que va del 1 al 5, siendo 1 falso; 2, algo cierto; 3, verdadero; 4, muy cierto; y 5, completamente cierto. Para el Cuestionario de apariencia de la columna específica de cifosis, la media de las respuestas se utiliza para obtener una puntuación total. Está relacionado con la percepción de la apariencia de los pacientes, y las puntuaciones más altas indican un empeoramiento de la deformidad.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: SENA ÖZDEMİR GÖRGÜ, PhD,PT, Medipol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

16 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

16 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MedipolFTROPZ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Evaluación

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