Évaluer l'efficacité des applications mobiles dans l'adaptation et l'amélioration des interventions de réadaptation pour la PC pédiatrique
20 mai 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Évaluer l'efficacité des applications mobiles pour adapter et améliorer les interventions de réadaptation pour les patients pédiatriques atteints de paralysie cérébrale
Le monde de la technologie évolue et devient de plus en plus avancé.
Les enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent bénéficier de la technologie pour améliorer leur mobilité, leur équilibre et leur coordination grâce à des applications mobiles.
De nombreuses applications sont proposées pour proposer des jeux et des activités thérapeutiques interactives axées sur l’équilibre, la coordination et la motricité.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ils peuvent trouver ces activités à la fois divertissantes et utiles, ce qui rend leur réadaptation plus agréable.
Ce travail s'appuie sur des études antérieures en créant une application mobile accessible depuis n'importe quel endroit, offrant ainsi une plus grande flexibilité de distribution aux traitements thérapeutiques.
Ceci est particulièrement utile pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale qui pourraient avoir des problèmes de mobilité qui rendent difficile la participation constante à des séances de thérapie en personne.
Les enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent effectuer des exercices organisés à la maison grâce à une application mobile conçue pour les activités thérapeutiques et la rééducation.
Les activités thérapeutiques peuvent être personnalisées pour répondre aux demandes uniques de chaque patient, garantissant que le plan de traitement est conforme à ses capacités et à ses objectifs.
L'implication du soignant dans le processus de traitement est un élément commun de l'application créée spécifiquement pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale.
Cela pourrait impliquer de fournir des outils pour améliorer les soins à domicile, d'éduquer les soignants grâce à des ressources et de suivre les progrès afin de promouvoir une approche de traitement en équipe.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
96
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Hope Rehabilitaion Centre, Mansoor Hospital Lahore , ChildRehab Sangla Hill
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Enfants atteints de paralysie cérébrale
- Enfants âgés de 5 à 16 ans
Critère d'exclusion:
- Enfants souffrant d'épilepsie instable, d'anomalies cardiaques chroniques, d'asthme, d'anémie et d'autres problèmes médicaux
- subi des injections ou une intervention chirurgicale de neurotoxine botulique A (BoNT-A) au cours des 2 ou 6 mois précédents respectivement. "
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Soins habituels à domicile pendant 12 semaines
Programme de rééducation quotidien d'une durée de 40 minutes via une application mobile à réaliser 6 jours par semaine pendant 12 semaines
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Programme de rééducation quotidien d'une durée de 40 minutes via une application mobile à réaliser 6 jours par semaine pendant 12 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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questionnaire(QUIS)le logiciel d'application
Délai: 12 mois
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Questionnaire (QUIS) le logiciel d'application a été remis au groupe d'intervention et après avoir utilisé le logiciel pendant une semaine, tous les participants ont répondu au questionnaire d'interaction de satisfaction des utilisateurs (QUIS). Cette étape a été franchie pour évaluer la convivialité du logiciel sur la base des commentaires des parents. ou les soignants d'un patient atteint de paralysie cérébrale et d'évaluer l'impact de l'utilisation de cette application mobile.
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12 mois
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Questionnaire Pedi Chat
Délai: 12 mois
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Questionnaire Pedi Cat Pour évaluer le degré de récupération chez les patients atteints de paralysie cérébrale, le groupe d'intervention a répondu au questionnaire Pedi Cat valide et fiable le premier jour de l'étude.
Le groupe d'intervention a utilisé le contenu et le protocole de rééducation de l'application sous la supervision d'un thérapeute pendant 12 semaines à domicile.
Après 12 semaines, le groupe d'intervention a répondu au questionnaire Pedi Cat pour évaluer l'augmentation de la récupération ou tout changement chez les patients.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2024
Première publication (Réel)
24 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/712
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .