소아 CP에 대한 재활 중재 조정 및 강화에 있어 모바일 애플리케이션의 효율성을 평가하기 위해
2024년 5월 20일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
뇌성마비 소아 환자를 위한 재활 중재 조정 및 강화에 있어 모바일 애플리케이션의 효율성을 평가합니다.
기술의 세계는 변화하고 더욱 발전하고 있습니다.
뇌성마비 아동은 모바일 애플리케이션을 통해 이동성, 균형 및 조정력을 향상시키는 기술의 혜택을 누릴 수 있습니다.
균형, 조정 및 운동 능력에 초점을 맞춘 게임과 대화형 치료 활동을 제공하기 위해 많은 응용 프로그램이 만들어졌습니다.
연구 개요
상세 설명
그들은 이러한 활동이 재미있을 뿐만 아니라 도움이 된다는 것을 알게 될 것이며, 이는 재활을 더욱 즐겁게 만들어줄 것입니다.
이 작업은 어느 위치에서나 액세스할 수 있는 모바일 애플리케이션을 만들어 치료 치료에 더 많은 배포 유연성을 제공함으로써 이전 연구를 기반으로 합니다.
이는 특히 대면 치료 세션에 지속적으로 참석하는 것이 어려울 수 있는 이동성 문제가 있는 뇌성 마비 환자에게 도움이 됩니다.
뇌성마비 아동은 치료 활동 및 재활을 위해 제작된 모바일 애플리케이션의 도움을 받아 집에서 조직적인 운동을 수행할 수 있습니다.
치료 활동은 각 환자의 고유한 요구 사항을 충족하도록 맞춤화될 수 있으므로 치료 계획이 환자의 능력과 목표에 부합하도록 보장됩니다.
간병인이 치료 과정에 참여하는 것은 뇌성마비 환자를 위해 특별히 제작된 앱의 공통 요소입니다.
여기에는 가정 기반 치료를 향상시키는 도구 제공, 자원을 통한 간병인 교육, 치료에 대한 팀 기반 접근 방식을 촉진하기 위한 진행 상황 모니터링이 포함될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lahore, 파키스탄
- Hope Rehabilitaion Centre, Mansoor Hospital Lahore , ChildRehab Sangla Hill
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뇌성마비 아동
- 5~16세 어린이
제외 기준:
- 불안정한 간질, 만성 심장 이상, 천식, 빈혈 및 기타 질병이 있는 어린이
- 지난 2개월 또는 6개월 이내에 보툴리눔 신경독소 A(BoNT-A) 주사 또는 수술을 받은 경우. "
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 12주 동안 집에서 평소 관리
모바일 애플리케이션을 활용하여 40분간 진행되는 일일 재활 프로그램을 12주 동안 주 6일 완료합니다.
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모바일 애플리케이션을 활용하여 40분간 진행되는 일일 재활 프로그램을 12주 동안 주 6일 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지(QUIS)응용 소프트웨어
기간: 12 개월
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설문지(QUIS) 응용 소프트웨어를 중재 그룹에 제공하고 일주일 동안 소프트웨어를 사용한 후 모든 참가자가 사용자 만족도 상호 작용 설문지(QUIS)에 응답했습니다. 이 단계는 부모로부터 받은 피드백을 기반으로 소프트웨어의 유용성을 평가하기 위해 수행되었습니다. 또는 뇌성마비 환자의 간병인을 대상으로 하며 이 모바일 애플리케이션 활용의 영향을 평가합니다.
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12 개월
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페디캣 설문지
기간: 12 개월
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Pedi Cat 설문지 뇌성 마비 환자의 회복 정도를 평가하기 위해 중재 그룹은 연구 첫날에 타당하고 신뢰할 수 있는 Pedi Cat 설문지에 응답했습니다.
중재 그룹은 집에서 12주 동안 치료사의 감독 하에 앱의 콘텐츠와 재활 프로토콜을 사용했습니다.
12주 후 중재 그룹은 Pedi Cat 설문지에 응답하여 환자의 회복 증가 또는 변화를 평가했습니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
모바일 애플리케이션에 대한 임상 시험
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The Miriam HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)빼는
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Denver Health and Hospital Authority완전한
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Barretos Cancer HospitalM.D. Anderson Cancer Center; William Marsh Rice University; Irmandade Santa Casa de Misericórdia...모병
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University Hospital of North NorwayThe Research Council of Norway; European Commission; Oslo University College완전한
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London Vision ClinicOptana GmbH모집하지 않고 적극적으로
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Jessa Hospital완전한