Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioida mobiilisovellusten tehokkuutta lasten CP:n kuntoutustoimenpiteiden räätälöinnissa ja tehostamisessa

maanantai 20. toukokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Arvioida mobiilisovellusten tehokkuutta aivovammaisten lapsipotilaiden kuntoutustoimenpiteiden räätälöimiseksi ja tehostamiseksi

Tekniikan maailma muuttuu ja kehittyy. Aivovammaiset lapset voivat hyötyä tekniikasta parantaakseen liikkuvuuttaan, tasapainoaan ja koordinaatiotaan mobiilisovellusten avulla. Monet sovellukset tarjoavat pelejä ja vuorovaikutteisia terapiatoimintoja, jotka keskittyvät tasapainoon, koordinaatioon ja motorisiin taitoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

He saattavat kokea nämä toiminnot viihdyttäviksi ja hyödyllisiksi, mikä tekee heidän kuntoutuksestaan ​​miellyttävämpää. Tämä työ perustuu aikaisempiin tutkimuksiin tekemällä mobiilisovellus, johon pääsee mistä tahansa, mikä antaa terapeuttisille hoidoille lisää jakelujoustavuutta. Tämä on erityisen hyödyllistä niille, joilla on aivohalvaus ja joilla saattaa olla liikkuvuusongelmia, jotka tekevät jatkuvasta osallistumisesta henkilökohtaiseen terapiaan. Aivohalvauslapset voivat tehdä kotona järjestettyä harjoittelua terapeuttiseen toimintaan ja kuntoutukseen tehdyn mobiilisovelluksen avulla. Terapeuttiset toiminnot voidaan räätälöidä vastaamaan kunkin potilaan ainutlaatuisia vaatimuksia, mikä takaa, että hoitosuunnitelma on sopusoinnussa potilaan kykyjen ja tavoitteiden kanssa. Omaishoitajan osallistuminen hoitoprosessiin on yleinen elementti sovelluksessa, joka on luotu erityisesti aivovammaisille. Tähän saattaa sisältyä työkalujen tarjoaminen kotihoidon tehostamiseksi, omaishoitajien kouluttaminen resurssien avulla ja edistymisen seuranta tiimipohjaisen hoidon edistämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Hope Rehabilitaion Centre, Mansoor Hospital Lahore , ChildRehab Sangla Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on aivovamma
  • 5-16-vuotiaat lapset

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on epävakaa epilepsia, krooniset sydämen poikkeavuudet, astma, anemia ja muut sairaudet
  • joille on tehty botuliinineurotoksiini A (BoNT-A) -injektiot tai leikkaus edellisten 2 kuukauden tai 6 kuukauden aikana. "

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tavallinen kotihoito 12 viikkoa
Päivittäinen 40 minuutin kuntoutusohjelma mobiilisovelluksella suoritettavana 6 päivää viikossa 12 viikon ajan
Laite: Mobiilisovellus
Päivittäinen 40 minuutin kuntoutusohjelma mobiilisovelluksella suoritettavana 6 päivää viikossa 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyselylomake (QUIS) sovellusohjelmisto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
kyselylomake (QUIS)sovellusohjelmisto on annettu interventioryhmälle ja viikon käytön jälkeen kaikki osallistujat vastasivat käyttäjätyytyväisyyskyselyyn (QUIS). Tällä askeleella on arvioitu ohjelmiston käytettävyyttä vanhemmilta saadun palautteen perusteella. tai aivohalvauspotilaan hoitajia ja arvioimaan tämän mobiilisovelluksen käytön vaikutuksia.
12 kuukautta
Pedi Cat -kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Pedi Cat -kyselylomake Aivohalvausta sairastavien potilaiden toipumisen arvioimiseksi interventioryhmä vastasi kelvolliseen ja luotettavaan Pedi Cat -kyselyyn tutkimuksen ensimmäisenä päivänä. Interventioryhmä käytti sovelluksen sisältöä ja kuntoutusprotokollaa terapeutin valvonnassa 12 viikon ajan kotona. 12 viikon kuluttua interventioryhmä vastasi Pedi Cat -kyselyyn arvioidakseen toipumisen lisääntymistä tai mahdollisia muutoksia potilaissa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSRSW/Batch-Fall22/712

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Mobiilisovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa