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评估移动应用程序在定制和加强儿科脑瘫康复干预方面的功效

2024年5月20日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

评估移动应用程序在为脑瘫儿科患者定制和加强康复干预方面的效果

技术世界正在发生变化并且变得更加先进。 脑瘫儿童可以从该技术中受益,通过移动应用程序增强他们的活动能力、平衡能力和协调能力。 许多应用程序都提供游戏和互动治疗活动,重点关注平衡、协调和运动技能。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

他们可能会发现这些活动既有趣又有益,这使他们的康复过程更加愉快。 这项工作建立在先前研究的基础上,制作了一个可以从任何位置访问的移动应用程序,为治疗提供了更大的分发灵活性。 这对于那些可能存在行动问题的脑瘫患者尤其有帮助,这些问题使得持续参加面对面的治疗课程变得困难。 脑瘫儿童可以借助用于治疗活动和康复的移动应用程序在家进行有组织的锻炼。 治疗活动可以定制以满足每个患者的独特需求,确保治疗计划符合他们的能力和目标。 护理人员参与治疗过程是专为脑瘫患者创建的应用程序的一个常见元素。 这可能涉及提供工具来加强家庭护理、通过资源对护理人员进行教育以及监测进展情况以促进基于团队的治疗方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦
        • Hope Rehabilitaion Centre, Mansoor Hospital Lahore , ChildRehab Sangla Hill

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 脑瘫儿童
  • 5至16岁儿童

排除标准:

  • 患有不稳定癫痫、慢性心脏异常、哮喘、贫血和其他疾病的儿童
  • 分别在过去2个月或6个月内接受过A型肉毒神经毒素(BoNT-A)注射或手术。 ”

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:居家常规护理 12 周
使用移动应用程序进行 40 分钟的每日康复计划,每周 6 天完成,持续 12 周
使用移动应用程序进行 40 分钟的每日康复计划,每周 6 天完成,持续 12 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷调查(QUIS)应用软件
大体时间:12个月
问卷(QUIS)应用软件已发给干预组,使用该软件一周后,所有参与者都回答了用户满意度互动问卷(QUIS)。此步骤根据家长的反馈来评估软件的可用性或脑瘫患者的护理人员,并评估使用此移动应用程序的影响。
12个月
足趾猫问卷调查
大体时间:12个月
Pedi Cat 问卷 为了评估脑瘫患者的康复程度,干预组在研究第一天回答了有效且可靠的 Pedi Cat 问卷。 干预组在治疗师的监督下在家使用该应用程序的内容和康复方案12周。 12周后,干预组回答Pedi Cat问卷,以评估患者恢复情况的改善或任何变化。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月20日

首次发布 (实际的)

2024年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MSRSW/Batch-Fall22/712

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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移动应用程序的临床试验

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