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Améliorer les opportunités de vie saine : Laurel HARVEST

12 février 2026 mis à jour par: Makenzie Barr-Porter
Le but de cette étude d'intervention pré-post est de comprendre comment les approches communautaires engagées en matière de politiques, de systèmes et d'approches environnementales peuvent contribuer à améliorer la consommation de fruits et légumes et l'état de sécurité alimentaire au sein d'une communauté des Appalaches du Kentucky. Les principales approches adoptées consisteront à recourir à un conseil consultatif communautaire pour définir notre population cible dans le besoin et les stratégies d'intervention appropriées. Les enquêteurs visent à comprendre si les programmes basés sur la nutrition et les approches du système alimentaire pour les ménages monoparentaux à faible revenu et les ménages multigénérationnels peuvent améliorer la santé. Les participants participeront à une collecte de données annuelle pour évaluer la qualité de l'alimentation et l'état de la sécurité alimentaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

281

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40506
        • University of Kentucky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Résident de Laurel du comté de Pike
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Non anglophone
  • Projets de quitter les comtés au cours des trois prochaines années

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Comté de Laurier
Prestations spécialisées
Les membres de la communauté effectueront la collecte de données au bureau de vulgarisation ou chez le partenaire communautaire. Des cours de cuisine supplémentaires et une aide à la création de jardins surélevés ainsi que d'autres événements dans la région seront proposés aux participants tout au long de l'année avec des enregistrements et des rappels. Les données seront collectées auprès des participants à l'étude (quelle que soit l'intervention décidée), à ​​deux moments, pour inclure une enquête, un rappel alimentaire et un scanner de caroténoïdes.
Comparateur actif: Comté de Pike
Services de vulgarisation comme d'habitude
Les membres de la communauté recevront des services de vulgarisation comme d'habitude avec la collecte de données sur les participants à deux moments pour évaluer les changements dans les taux d'insécurité alimentaire, la qualité de l'alimentation et l'état de santé général.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement dans la sécurité alimentaire
Délai: Référence (année 1) et année 3
L'état de la sécurité alimentaire sera mesuré à chaque instant par le module de sécurité alimentaire des ménages en 10 éléments du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA). Le questionnaire comprend dix questions relatives à la sécurité alimentaire qui ont été conçues pour évaluer la capacité d'un individu à obtenir directement de la nourriture afin de garantir une consommation suffisante d'aliments sains. Les questions portent notamment sur le fait de ne pas avoir assez d'argent pour acheter de la nourriture, de ne pas pouvoir se permettre d'acheter des aliments nutritifs et de sauter des repas en raison d'un manque d'argent. Les choix de réponses incluent souvent, parfois, jamais et je ne sais pas. Les éléments seront notés Le statut de sécurité alimentaire est attribué comme suit : score brut zéro-sécurité alimentaire élevée chez les adultes, score brut 1-2-sécurité alimentaire marginale, score brut 3-5-sécurité alimentaire faible, score brut 6-10-très faible la sécurité alimentaire. À certaines fins de reporting, l’état de sécurité alimentaire des deux premières catégories combinées sera décrit comme étant en sécurité alimentaire et les deux dernières comme étant en situation d’insécurité alimentaire.
Référence (année 1) et année 3
changement dans les scores totaux de l’Indice de saine alimentation
Délai: Référence (année 1) et année 3
L'indice d'alimentation saine est une mesure qui peut capturer les changements dans les treize composants alimentaires décrits dans les directives diététiques pour les Américains. Un score maximum de 5 ou 10 points peut être atteint pour chaque composant alimentaire, selon le composant. Des points sont attribués lorsque les quantités consommées répondent à la norme pour un composant diététique particulier. Les montants qui ne répondent pas à la norme obtiennent moins de points, zéro étant le score minimum et le score total maximum de l'indice de saine alimentation est de 100.
Référence (année 1) et année 3
Questionnaire sur les changements alimentaires et l'activité physique (FPAQ)
Délai: Référence (année 1) et année 3
Questionnaire de 30 éléments pour recueillir les comportements autodéclarés relatifs à cinq domaines : alimentation, activité physique, sécurité alimentaire, sécurité alimentaire et gestion des ressources alimentaires. Les options de réponse pour chaque question sont basées sur une échelle de Likert. Chaque question est notée avec des scores plus élevés indiquant une plus grande fréquence du comportement en question.
Référence (année 1) et année 3
changement dans les caroténoïdes
Délai: Référence (année 1) et année 3
le VEGGIE METER™ sera utilisé pour mesurer les caroténoïdes dermiques par spectroscopie RS non invasive. Les caroténoïdes sont un marqueur biologique de la consommation de fruits et légumes. Cette mesure non invasive des caroténoïdes dermiques a été validée par rapport à la norme des caroténoïdes sériques chez l'adulte. Pour obtenir la mesure, un sujet place son index dans la machine pendant 20 secondes tout en pressant son doigt. Trois répétitions seront effectuées par personne à raison de 20 secondes par répétition. Le VEGGIE METER™ évalue les caroténoïdes dermiques sur une échelle de 0 à 850, des scores plus élevés indiquant un apport plus élevé.
Référence (année 1) et année 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Makenzie Barr-Porter, PhD, University of Kentucky

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

21 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

21 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 64602
  • 2022-68015-36497 (Autre subvention/numéro de financement: USDA NIFA)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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