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L'effet du quinoa sur la force, le VO2max et les performances sportives

20 février 2025 mis à jour par: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

L'effet de la consommation de quinoa sur la force musculaire, le VO2max et les performances athlétiques chez les adolescents handballeurs

Contexte : Une bonne nutrition est essentielle à la performance sportive. Le quinoa est une céréale sans gluten riche en macronutriments tels que les protéines, les polysaccharides et les acides gras et contient de nombreux composés phytochimiques tels que les caroténoïdes, les flavonoïdes, les saponines, les fibres, les vitamines et les minéraux. Les composés phytochimiques du quinoa agissent comme antioxydants et anti-inflammatoires. Cela protégera contre plusieurs maladies liées au stress oxydatif.

Objectif : Étudier l'effet de 50 g de quinoa pendant quatre semaines sur la force musculaire, le VO2max et les performances sportives chez les athlètes adolescents.

Conception de l'étude : un essai contrôlé randomisé en double aveugle avec une conception pré-test et post-test.

Méthodes : 32 sujets seront inclus dans cet essai. Les sujets seront divisés au hasard en groupe témoin et expérimental avec un rapport de 1 : 1 ; le groupe expérimental recevra deux biscuits contenant 50 grammes de quinoa ; le groupe témoin recevra les deux mêmes cookies mais sans quinoa. La force sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD). La capacité maximale d'absorption d'oxygène (Vo2max) sera évaluée par le test par étapes du Queen's College (QCT). Et pour évaluer les performances : le test de saut en longueur debout, le test de lancer de balle et le test T d'agilité seront utilisés. Les sujets seront invités à prendre les cookies 1 à 4 heures avant le coucher quotidiennement pendant la période d'étude.

Analyse statistique : le test Shapiro Wilk sera effectué pour vérifier la normalité des données et le test Levenes sera effectué pour vérifier l'homogénéité de la variance. Le d de Cohen sera utilisé pour vérifier la taille de l'effet. Le niveau de signification est fixé à p ≤ 0,05.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dammam, Arabie Saoudite, 34521
        • Imam Abdulrahman bin Faisal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

1- Athlètes adolescents masculins en bonne santé âgés de 15 à 18 ans

Critère d'exclusion:

1- Utiliser tout complément alimentaire, y compris la poudre de protéines, pendant la période d'étude.

2. Troubles musculo-squelettiques, neurologiques, cardiovasculaires ou systémiques pouvant affecter les tests, tels que rapportés par les participants

3. Anomalies biomécaniques pouvant affecter les tests signalées par les participants

4. Troubles psychologiques des participants

5. Participants prenant des médicaments pouvant affecter les mesures telles que rapportées par les participants

6. Allergique à tous les ingrédients de la recette

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
le groupe expérimental recevra deux biscuits contenant 50 grammes de quinoa
250 grammes de quinoa moulu seront mélangés avec 250 grammes de farine à biscuits prête à l'emploi et 100 grammes de beurre, un œuf et 75 grammes de pépites de chocolat seront ajoutés. Après mélange, les ingrédients seront divisés en (10) biscuits (chaque biscuit contiendra 25 grammes de quinoa) et les cuire au four pendant 9-11 minutes à 190 °C. Le groupe témoin placebo recevra des cookies contenant le même ingrédient mais sans quinoa et les cookies ressembleront aux cookies du groupe expérimental. La livraison des cookies se fera tous les 3 à 4 jours pour chaque participant.
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
le groupe témoin recevra les deux mêmes cookies mais sans quinoa
Le groupe témoin placebo recevra des cookies qui continuent le même ingrédient du groupe expérimental mais sans quinoa et les cookies ressembleront aux cookies du groupe expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
force des biceps et des triceps par dynamomètre portatif
Délai: mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
Capacité maximale d'absorption d'oxygène (Vo2max) évaluée par le Queen's College Step Test (QCT)
Délai: mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
test de saut en longueur debout
Délai: mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
Test de lancer de balle
Délai: mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
Test T d'agilité
Délai: mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention
mesure de base et post-test après 4 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shibili Nuhmani, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Première publication (Réel)

5 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-PGS-2023-03-340

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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