Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av quinoa på styrka, VO2max och atletisk prestation

20 februari 2025 uppdaterad av: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effekten av att konsumera quinoa på muskelstyrka, VO2max och atletisk prestation bland ungdomars handbollsspelare

Bakgrund: Rätt näring är avgörande för sportprestationer. Quinoa är ett glutenfritt spannmål rikt på makronäringsämnen som protein, polysackarider och fettsyror och består av många fytokemikalier som karotenoider, flavonoider, saponiner, fibrer, vitaminer och mineraler. Fytokemikalier i quinoa fungerar som antioxidanter och antiinflammatoriska. Detta kommer att skydda mot flera oxidativ stressrelaterade sjukdomar.

Mål: Undersöka effekten av 50 g quinoa under fyra veckor på muskelstyrka, VO2max och atletisk prestation bland ungdomars idrottare.

Studiedesign: En dubbelblind randomiserad kontrollstudie med pre-test och post-test design.

Metoder: 32 försökspersoner kommer att inkluderas i detta försök. Försökspersonerna kommer att delas in slumpmässigt i kontroll- och experimentgrupp med ett förhållande på 1:1; experimentgruppen kommer att få två kakor som innehåller 50 gram quinoa; kontrollgruppen kommer att få samma två kakor som men utan quinoa. Styrkan kommer att bedömas med hjälp av handhållen dynamometer (HHD). Maximal syreupptagningsförmåga (Vo2max) kommer att bedömas av Queen's College stegtest (QCT). Och för att utvärdera prestation: stående längdhoppstest, bollkastningstest och agility T-test kommer att användas. Försökspersonerna kommer att uppmanas att ta kakorna 1-4 timmar före sänggåendet dagligen under studieperioden.

Statistisk analys: Shapiro wilk-test kommer att utföras för att kontrollera normaliteten hos data och Levenes-test kommer att utföras för att kontrollera variansens homogenitet. Cohens d kommer att användas för att kontrollera effektstorleken. Signifikansnivån sätts till p ≤ 0,05.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dammam, Saudiarabien, 34521
        • Imam Abdulrahman bin Faisal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1- Friska ungdomar manliga idrottare i åldern 15 till 18

Exklusions kriterier:

1- Använd valfritt kosttillskott, inklusive proteinpulver, under studieperioden.

2. Muskuloskeletala, neurologiska, kardiovaskulära eller systemiska störningar som kan påverka testningen som rapporterats av deltagarna

3. Biomekaniska avvikelser som kan påverka testningen som rapporterats av deltagarna

4. Deltagare psykiska störningar

5. Deltagare på medicin som kan påverka mätningarna som rapporterats av deltagarna

6. Allergisk från alla receptingredienser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
experimentgruppen får två kakor som innehåller 50 gram quinoa
250 gram mald quinoa kommer att blandas med 250 gram färdigt kakmjöl och 100 gram smör, ett ägg och 75 gram chokladchips tillsätts. Efter blandning kommer ingredienserna att delas upp i (10) kakor (varje kaka kommer att fortsätta med 25 gram quinoa) och grädda dem i ugnen i 9-11 mint vid 190 °C. Placebokontrollgruppen kommer att få kakor som fortsätter med samma ingrediens men utan quinoa och kakorna kommer att se ut som experimentgruppens kakor. Cookies levereras var tredje till var fjärde dag för varje deltagare.
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
kontrollgruppen kommer att få samma två kakor som men utan quinoa
Placebokontrollgruppen kommer att få kakor som fortsätter med samma ingrediens i experimentgruppen men utan quinoa och kakorna kommer att se ut som experimentgruppens kakor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
styrka av biceps och triceps med handhållen dynameter
Tidsram: baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
Maximal syreupptagningskapacitet (Vo2max) bedömd av Queen's College Step Test (QCT)
Tidsram: baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
stående längdhoppsprov
Tidsram: baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
Test för bollkastning
Tidsram: baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
Agility T-test
Tidsram: baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention
baslinjemätning och eftertest efter 4 veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shibili Nuhmani, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2024

Första postat (Faktisk)

5 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-PGS-2023-03-340

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera