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Application de l'apprentissage par rétroaction vidéo pour améliorer les compétences des stagiaires en physiothérapie

5 juin 2024 mis à jour par: I Hsien Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Département de médecine physique et de réadaptation, hôpital Wang Fang, Université médicale de Taipei, Taipei, Taiwan

Ce projet utilise des retours de vidéos d'auto-entraînement pour apprendre à améliorer les performances des stagiaires en physiothérapie. Pour les cours de physiothérapie traditionnels, les enseignants dirigeront les cours de base et feront la démonstration de l'enseignement, mais les étudiants sont moins familiers avec l'application des compétences, même en ajoutant des cours pratiques. Les résultats d’apprentissage du cours ne sont toujours pas bons en termes de performance des compétences. En enregistrant les vidéos d'auto-entraînement, l'enseignant utilise l'observation et le feedback pour faire savoir aux internes en physiothérapie si la posture du cas individuel, la position fixe des membres sont appropriées, la résistance donnée et si l'instruction verbale est correcte et basée sur sur les résultats de l'évaluation pour observer l'état d'apprentissage et la capacité de réflexion clinique des étudiants peut améliorer la performance des compétences et la satisfaction d'apprentissage.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Méthodes :

Une conception en groupes parallèles. Quatre-vingt-dix stagiaires en physiothérapie d'un établissement médical ont été inscrits comme participants, avec des groupes de commentaires sur la pratique et les vidéos comprenant chacun 45 participants. Deux groupes ont reçu un cours de base traditionnel. Le groupe de pratique a reçu 20 minutes supplémentaires de cours de pratique. Cependant, le groupe de commentaires sur les vidéos a reçu 20 minutes supplémentaires d'enregistrement des vidéos d'auto-pratique, l'enseignant utilise l'observation et l'apprentissage par rétroaction des compétences d'évaluation pour améliorer les performances des stagiaires en physiothérapie. L'observation directe des compétences procédurales, mini-exercice d'évaluation clinique Un examen clinique objectif structuré et un questionnaire de satisfaction ont été utilisés dans un prétest, un post-test et un test de suivi. Le critère d'inclusion était d'être âgé de plus de 20 ans. Les étudiants étaient exclus s'ils ne pouvaient pas remplir le questionnaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hsien I Lin, MS
  • Numéro de téléphone: 1600 +886-2-29307930
  • E-mail: 88262@w.tmu.edu.tw

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yung C Wang, MS
  • Numéro de téléphone: 1600 +886-2-29307930
  • E-mail: 106021@w.tmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • les stagiaires en physiothérapie exigent que les individus soient âgés de plus de 20 ans.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ne souhaitent pas participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de pratique
Les participants de ce groupe suivent le cours de base traditionnel, suivi d'une séance pratique de 20 minutes au cours de laquelle ils se mettent en binôme pour une pratique pratique mutuelle. L'évaluation des opérations des tissus mous des membres supérieurs prend environ 4 minutes par séance, permettant environ 5 séances de pratique.
Les participants de ce groupe suivent le cours de base traditionnel (cours d'une heure sur les techniques de diagnostic différentiel et d'évaluation des tissus mous des membres supérieurs). Ils ont la possibilité d'observer les démonstrations des enseignants (le contenu du cours et les démonstrations pédagogiques sont cohérentes et dispensées par le même thérapeute), suivies d'une séance pratique de 20 minutes au cours de laquelle ils se mettent en binôme pour une pratique mutuelle. L'évaluation des opérations des tissus mous des membres supérieurs prend environ 4 minutes par séance, permettant environ 5 séances de pratique.
Expérimental: Groupe de commentaires vidéo
Les participants reçoivent le cours de base traditionnel ainsi qu’une séance de feedback vidéo de 20 minutes. Dans un premier temps, un thérapeute enregistre les techniques d'évaluation des étudiants en action, capturant le processus dynamique sur vidéo. La vidéo enregistrée est ensuite diffusée sur un écran pour que l'enseignant du cours et les étudiants puissent la regarder ensemble. Les participants peuvent annoter des actions spécifiques pendant le visionnage, et l'enseignant du cours facilite une discussion de réflexion au cours de laquelle les participants observent et identifient tout problème ou corrigent les actions comme prévu. L'enseignant fournit des commentaires sur les domaines d'amélioration du processus d'action pour une pratique ultérieure. L'auto-visualisation de la vidéo enregistrée constitue un outil précieux pour améliorer les performances des stagiaires en physiothérapie.
Les participants de ce groupe suivent le cours de base traditionnel (cours d'une heure sur les techniques de diagnostic différentiel et d'évaluation des tissus mous des membres supérieurs). Ils ont la possibilité d'observer les démonstrations des enseignants (le contenu du cours et les démonstrations pédagogiques sont cohérentes et dispensées par le même thérapeute), suivies d'une séance pratique de 20 minutes au cours de laquelle ils se mettent en binôme pour une pratique mutuelle. L'évaluation des opérations des tissus mous des membres supérieurs prend environ 4 minutes par séance, permettant environ 5 séances de pratique.
Les participants reçoivent le cours de base traditionnel (comme dans le groupe de pratique) ainsi qu'une séance de feedback vidéo de 20 minutes. Dans un premier temps, un thérapeute enregistre les techniques d'évaluation des étudiants en action, capturant le processus dynamique sur vidéo. La vidéo enregistrée est ensuite diffusée sur un écran pour que l'enseignant du cours et les étudiants puissent la regarder ensemble. Les participants peuvent annoter des actions spécifiques pendant le visionnage, et l'enseignant du cours facilite une discussion de réflexion au cours de laquelle les participants observent et identifient tout problème ou corrigent les actions comme prévu. L'enseignant fournit des commentaires sur les domaines d'amélioration du processus d'action pour une pratique ultérieure. L'auto-visualisation de la vidéo enregistrée constitue un outil précieux pour améliorer les performances des stagiaires en physiothérapie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen clinique objectif structuré (ECOS)
Délai: pré-test, dans la semaine suivant le test, suivi de 3 mois

Les évaluateurs utilisent une liste de contrôle standardisée détaillée et définie sur le plan opérationnel pour évaluer les performances des candidats dans le cadre d'une évaluation structurée des compétences cliniques. Cette conception pédagogique vise à aider les étudiants à apprendre et à comprendre leurs résultats d'apprentissage, en évaluant les connaissances, les compétences et les attitudes des candidats grâce à une approche de test basée sur les performances.

La feuille de notation comprend une liste de contrôle standardisée et une évaluation globale des performances. La liste de contrôle standardisée comprend 15 éléments, avec des résultats présentés en pourcentages, où des scores plus élevés indiquent de meilleures performances. L'évaluation globale des performances varie de 5 points (excellent) à 1 point (médiocre).

pré-test, dans la semaine suivant le test, suivi de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exercice d'évaluation mini-clinique (Mini-CEX)
Délai: pré-test, dans la semaine suivant le test, suivi de 3 mois

Le Mini-CEX se concentre sur la performance des interactions avec les patients. Les instructeurs cliniques peuvent l'utiliser pour observer directement l'interaction entre les apprenants et les patients, effectuer une évaluation simple du Mini-CEX et fournir une rétroaction directe aux apprenants. Les instructeurs cliniques peuvent évaluer à chaque fois un aspect spécifique (entretien médical, examen physique, compétences opérationnelles, conseil et éducation sanitaire, jugement clinique, efficacité organisationnelle, professionnalisme humanitaire).

L'évaluation comprend 7 items, avec des scores allant de 1 à 9 points chacun. Le score total varie de 7 à 63 points, les scores plus élevés indiquant de meilleures performances.

pré-test, dans la semaine suivant le test, suivi de 3 mois
Observation directe des compétences procédurales (DOPS)
Délai: pré-test, dans la semaine suivant le test, suivi de 3 mois

Les instructeurs cliniques évaluent et fournissent des commentaires sur les compétences procédurales du candidat. Chaque compétence en matière de procédures cliniques est évaluée et une rétroaction est fournie pour garantir l'efficacité de l'apprentissage.

L'évaluation comprend 10 éléments, avec des scores allant de 1 à 6 points chacun. Le score total varie de 10 à 60 points, les scores plus élevés indiquant de meilleures performances.

pré-test, dans la semaine suivant le test, suivi de 3 mois
Satisfaction du cours
Délai: dans la semaine suivant le test

Comprenez votre satisfaction à l'égard des diverses dispositions de cette activité de cours, y compris les conférenciers, le contenu des cours et les activités connexes.

L'évaluation comprend 12 éléments, avec des scores allant de 1 à 5 points chacun. Le score total varie de 12 à 60 points, les scores les plus élevés indiquant une plus grande satisfaction.

dans la semaine suivant le test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hsien I Lin, MS, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2024

Première publication (Réel)

10 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N202211059

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Protocole d'étude, plan d'analyse statistique, rapport d'étude clinique

Délai de partage IPD

Description du plan de partage de données des participants individuels Les données dureront 3 ans après la fin de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Ecxel

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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