Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpa videor Feedback Lär dig förbättra färdigheter prestanda hos fysioterapipraktikanter

5 juni 2024 uppdaterad av: I Hsien Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Institutionen för fysikalisk medicin och rehabilitering, Wang Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan

Det här projektet använder självpraktiserande videofeedback för att lära sig förbättra prestationsförmågan hos fysioterapipraktikanter. För traditionella fysioterapipraktikkurser kommer lärare att genomföra grundläggande kurser och demonstrera undervisning, men eleverna är mindre bekanta med tillämpningen av färdigheter, även om de lägger till en övningskurs. Kursens läranderesultat är fortfarande inte bra i skicklighet. Genom att spela in de självpraktiserande videorna använder läraren observation och återkoppling för att låta sjukgymnasterna veta om kroppsställningen i det enskilda fallet, armarnas fasta position är lämplig, vilket motstånd som ges och om den verbala instruktionen är korrekt och baserad. på utvärderingsresultaten för att observera elevernas inlärningsstatus och kliniska tankeförmåga kan förbättra färdighetsprestanda och lärandetillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Metoder:

En parallellgruppsdesign. Nittio fysioterapipraktikanter från en medicinsk institution registrerades som deltagare, med övnings- och videofeedbackgrupper som vardera bestod av 45 deltagare. Två grupper fick traditionell grundkurs. Övningsgruppen fick ytterligare 20 minuters övningskurs. Men videons feedbackgrupp fick ytterligare 20 minuters inspelning av de självpraktiserande videorna, läraren använder observation och återkopplingsinlärning av utvärderingsfärdigheter för att förbättra prestandan hos sjukgymnaster. Den direkta observationen av procedurförmåga, mini-klinisk utvärderingsövning , Objektiv strukturerad klinisk undersökning och frågeformulär om tillfredsställelse användes i ett förtest, eftertest och uppföljningstestet. Inklusionskriterierna var äldre än 20 år. Studenter exkluderades om de inte kunde fylla i frågeformuläret.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • praktikanter i fysioterapi kräver att individer är över 20 år gamla.

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte vill delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Övningsgrupp
Deltagarna i denna grupp deltar i den traditionella grundkursen, följt av en 20-minuters praktisk session där de går ihop för ömsesidig praktisk övning. Bedömningen av mjukvävnadsoperationer i övre extremiteterna tar cirka 4 minuter per session, vilket ger cirka 5 träningspass.
Deltagarna i denna grupp deltar i den traditionella kärnkursen (1 timmes föreläsning om differentialdiagnos och bedömningstekniker för mjukvävnad i övre extremiteterna. De har möjlighet att observera lärardemonstrationer, och kursinnehållet och instruktionsdemonstrationer är konsekventa och levereras av samma terapeut), följt av en 20-minuters praktisk session där de går ihop för ömsesidig praktisk övning. Bedömningen av mjukvävnadsoperationer i övre extremiteterna tar cirka 4 minuter per session, vilket ger cirka 5 träningspass.
Experimentell: Video Feedback Group
Deltagarna får den traditionella grundkursen tillsammans med en 20-minuters videofeedbacksession. Inledningsvis registrerar en terapeut elevernas bedömningstekniker i aktion och fångar den dynamiska processen på video. Den inspelade videon spelas sedan upp på en skärm som både kursläraren och eleverna kan titta på tillsammans. Deltagarna kan kommentera specifika åtgärder under visningen, och kursläraren underlättar en reflekterande diskussion där deltagarna observerar och identifierar eventuella problem eller korrekta åtgärder som förväntat. Läraren ger feedback på förbättringsområden i handlingsprocessen för vidare övning. Självvisningen av den inspelade videon fungerar som ett värdefullt verktyg för att förbättra skicklighetsprestanda hos sjukgymnastikpraktikanter.
Deltagarna i denna grupp deltar i den traditionella kärnkursen (1 timmes föreläsning om differentialdiagnos och bedömningstekniker för mjukvävnad i övre extremiteterna. De har möjlighet att observera lärardemonstrationer, och kursinnehållet och instruktionsdemonstrationer är konsekventa och levereras av samma terapeut), följt av en 20-minuters praktisk session där de går ihop för ömsesidig praktisk övning. Bedömningen av mjukvävnadsoperationer i övre extremiteterna tar cirka 4 minuter per session, vilket ger cirka 5 träningspass.
Deltagarna får den traditionella kärnkursen (som samma i övningsgruppen) tillsammans med en 20-minuters videofeedbacksession. Inledningsvis registrerar en terapeut elevernas bedömningstekniker i aktion och fångar den dynamiska processen på video. Den inspelade videon spelas sedan upp på en skärm som både kursläraren och eleverna kan titta på tillsammans. Deltagarna kan kommentera specifika åtgärder under visningen, och kursläraren underlättar en reflekterande diskussion där deltagarna observerar och identifierar eventuella problem eller korrekta åtgärder som förväntat. Läraren ger feedback på förbättringsområden i handlingsprocessen för vidare övning. Självvisningen av den inspelade videon fungerar som ett värdefullt verktyg för att förbättra skicklighetsprestanda hos sjukgymnastikpraktikanter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objective Structured Clinical Examination (OSSE)
Tidsram: förtest, inom 1 vecka efter test, 3 månaders uppföljning

Utvärderare använder en detaljerad, operativt definierad standardiserad checklista för att bedöma examinandens prestation i en strukturerad klinisk kompetensbedömning. Denna instruktionsdesign syftar till att hjälpa eleverna att lära sig och förstå sina läranderesultat, utvärdera kunskaper, färdigheter och attityder hos examinatorerna genom en prestationsbaserad testmetod.

Poängbladet innehåller en standardiserad checklista och en övergripande prestationsbedömning. Den standardiserade checklistan består av 15 punkter, med resultat presenterade i procent, där högre poäng indikerar bättre prestation. Den övergripande prestationsbedömningen sträcker sig från 5 poäng (utmärkt) till 1 poäng (dålig).

förtest, inom 1 vecka efter test, 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mini-Clinical Evaluation Exercise (Mini-CEX)
Tidsram: förtest, inom 1 vecka efter test, 3 månaders uppföljning

Mini-CEX fokuserar på utförandet av interaktioner med patienter. Kliniska instruktörer kan använda den för att direkt observera interaktionen mellan elever och patienter, göra en enkel bedömning av Mini-CEX och ge direkt feedback till eleverna. Kliniska instruktörer kan bedöma en specifik aspekt (läkarintervju, fysisk undersökning, operativa färdigheter, rådgivning och hälsoutbildning, kliniskt omdöme, organisatorisk effektivitet, humanitär professionalism) varje gång.

Bedömningen består av 7 punkter, med poäng från 1 till 9 poäng vardera. Den totala poängen varierar från 7 till 63 poäng, med högre poäng tyder på bättre prestation.

förtest, inom 1 vecka efter test, 3 månaders uppföljning
Direkt observation av procedurförmåga (DOPS)
Tidsram: förtest, inom 1 vecka efter test, 3 månaders uppföljning

Kliniska instruktörer utvärderar och ger feedback om examinandens procedurkunskaper. Varje klinisk procedurfärdighet bedöms och feedback ges för att säkerställa inlärningseffektivitet.

Bedömningen består av 10 punkter, med poäng från 1 till 6 poäng vardera. Den totala poängen varierar från 10 till 60 poäng, med högre poäng tyder på bättre prestation.

förtest, inom 1 vecka efter test, 3 månaders uppföljning
Kursnöjdhet
Tidsram: inom 1 vecka efter testet

Förstå din tillfredsställelse med olika arrangemang av denna kursaktivitet, inklusive talare, föreläsningsinnehåll och relaterade aktiviteter.

Bedömningen består av 12 punkter, med poäng från 1 till 5 poäng vardera. Den totala poängen varierar från 12 till 60 poäng, med högre poäng tyder på högre tillfredsställelse.

inom 1 vecka efter testet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hsien I Lin, MS, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2024

Första postat (Faktisk)

10 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • N202211059

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokoll, statistisk analysplan, klinisk studierapport

Tidsram för IPD-delning

Beskrivning av plan för delning av individuella deltagare Data kommer att gälla i 3 år efter studiens slut.

Kriterier för IPD Sharing Access

Exxel

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera