Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video's toepassen Feedback Leren om de vaardigheden van stagiaires fysiotherapie te verbeteren

5 juni 2024 bijgewerkt door: I Hsien Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Afdeling Fysische Geneeskunde en Rehabilitatie, Wang Fang Ziekenhuis, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan

Dit project maakt gebruik van zelf-oefenende video-feedback om de vaardigheden van stagiaires fysiotherapie te leren verbeteren. Voor traditionele stagiaires fysiotherapie zullen docenten kerncursussen geven en lesgeven demonstreren, maar studenten zijn minder bekend met de toepassing van vaardigheden, zelfs als ze een oefencursus toevoegen. De leerresultaten van de cursus zijn nog steeds niet goed wat betreft de vaardigheden. Door de zelfoefenvideo's op te nemen, laat de docent via observatie en feedback aan de stagiaires fysiotherapie weten of de houding van het individuele geval, de vaste positie van de ledematen passend is, de gegeven weerstand en of de verbale instructie correct en gebaseerd is. op de evaluatieresultaten om de leerstatus en het klinische denkvermogen van de studenten te observeren, kunnen de vaardigheidsprestaties en leertevredenheid verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Methoden:

Een ontwerp met parallelle groepen. Negentig stagiaires fysiotherapie van een medische instelling waren als deelnemers ingeschreven, waarbij praktijk- en videofeedbackgroepen elk uit 45 deelnemers bestonden. Twee groepen kregen een traditionele kerncursus. De oefengroep kreeg nog eens 20 minuten oefencursus. De feedbackgroep voor de video's kreeg echter nog eens 20 minuten extra voor het opnemen van de zelfoefenvideo's. De docent gebruikt observatie en feedback bij het leren van evaluatievaardigheden om de prestaties van stagiaires fysiotherapie te verbeteren. De directe observatie van procedurele vaardigheden, mini-klinische evaluatie-oefening Bij de pretest, de posttest en de vervolgtest werd gebruik gemaakt van objectief gestructureerd klinisch onderzoek en een tevredenheidsvragenlijst. Het inclusiecriterium was ouder dan 20 jaar. Studenten werden uitgesloten als ze de vragenlijst niet konden invullen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiotherapie stagiaires vereisen dat personen ouder zijn dan 20 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die niet willen deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Praktijkgroep
Deelnemers in deze groep nemen deel aan de traditionele kerncursus, gevolgd door een praktische sessie van 20 minuten waarin ze gezamenlijk praktijkgericht oefenen. De beoordeling van operaties aan zacht weefsel van de bovenste ledematen duurt ongeveer 4 minuten per sessie, waardoor ongeveer 5 oefensessies mogelijk zijn.
Deelnemers in deze groep nemen deel aan de traditionele kerncursus (1 uur durende lezing over differentiële diagnose en beoordelingstechnieken van zacht weefsel van de bovenste ledematen. Ze hebben de mogelijkheid om demonstraties van docenten te observeren, en de cursusinhoud en instructiedemonstraties zijn consistent en worden gegeven door dezelfde therapeut, gevolgd door een praktische sessie van 20 minuten waarin ze samenwerken voor wederzijdse praktijkoefeningen. De beoordeling van operaties aan zacht weefsel van de bovenste ledematen duurt ongeveer 4 minuten per sessie, waardoor ongeveer 5 oefensessies mogelijk zijn.
Experimenteel: Videofeedbackgroep
Deelnemers ontvangen de traditionele kerncursus samen met een videofeedbacksessie van 20 minuten. In eerste instantie registreert een therapeut de beoordelingstechnieken van de leerlingen in actie, waarbij het dynamische proces op video wordt vastgelegd. De opgenomen video wordt vervolgens op een scherm afgespeeld, zodat zowel de cursusdocent als de studenten samen kunnen kijken. Deelnemers kunnen tijdens de bezichtiging specifieke acties annoteren, en de cursusdocent faciliteert een reflectieve discussie waarbij deelnemers eventuele problemen observeren en identificeren of acties corrigeren zoals verwacht. De docent geeft feedback op verbeterpunten in het actieproces voor verdere oefening. Het zelf bekijken van de opgenomen video dient als een waardevol hulpmiddel voor het verbeteren van de vaardigheden van stagiaires fysiotherapie.
Deelnemers in deze groep nemen deel aan de traditionele kerncursus (1 uur durende lezing over differentiële diagnose en beoordelingstechnieken van zacht weefsel van de bovenste ledematen. Ze hebben de mogelijkheid om demonstraties van docenten te observeren, en de cursusinhoud en instructiedemonstraties zijn consistent en worden gegeven door dezelfde therapeut, gevolgd door een praktische sessie van 20 minuten waarin ze samenwerken voor wederzijdse praktijkoefeningen. De beoordeling van operaties aan zacht weefsel van de bovenste ledematen duurt ongeveer 4 minuten per sessie, waardoor ongeveer 5 oefensessies mogelijk zijn.
Deelnemers ontvangen de traditionele kerncursus (zoals dezelfde in de oefengroep) samen met een videofeedbacksessie van 20 minuten. In eerste instantie registreert een therapeut de beoordelingstechnieken van de leerlingen in actie, waarbij het dynamische proces op video wordt vastgelegd. De opgenomen video wordt vervolgens op een scherm afgespeeld, zodat zowel de cursusdocent als de studenten samen kunnen kijken. Deelnemers kunnen tijdens de bezichtiging specifieke acties annoteren, en de cursusdocent faciliteert een reflectieve discussie waarbij deelnemers eventuele problemen observeren en identificeren of acties corrigeren zoals verwacht. De docent geeft feedback op verbeterpunten in het actieproces voor verdere oefening. Het zelf bekijken van de opgenomen video dient als een waardevol hulpmiddel voor het verbeteren van de vaardigheden van stagiaires fysiotherapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief Gestructureerd Klinisch Onderzoek (OVSE)
Tijdsspanne: pre-test, binnen 1 week na de test, 3 maanden follow-up

Beoordelaars gebruiken een gedetailleerde, operationeel gedefinieerde gestandaardiseerde checklist om de prestaties van examinandi te beoordelen in een gestructureerde beoordeling van klinische vaardigheden. Dit instructieontwerp is bedoeld om studenten te helpen bij het leren en begrijpen van hun leerresultaten, door de kennis, vaardigheden en attitudes van de examenkandidaten te evalueren door middel van een op prestaties gebaseerde testaanpak.

Het scoreblad bevat een gestandaardiseerde checklist en een algemene prestatiebeoordeling. De gestandaardiseerde checklist bestaat uit 15 items, waarbij de resultaten worden weergegeven in percentages, waarbij hogere scores duiden op betere prestaties. De algehele prestatiebeoordeling varieert van 5 punten (uitstekend) tot 1 punt (slecht).

pre-test, binnen 1 week na de test, 3 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mini-klinische evaluatieoefening (Mini-CEX)
Tijdsspanne: pre-test, binnen 1 week na de test, 3 maanden follow-up

De Mini-CEX richt zich op het uitvoeren van interacties met patiënten. Klinische instructeurs kunnen het gebruiken om de interactie tussen leerlingen en patiënten direct te observeren, een eenvoudige beoordeling van de Mini-CEX uit te voeren en directe feedback aan de leerlingen te geven. Klinische instructeurs kunnen telkens een specifiek aspect beoordelen (medisch interview, lichamelijk onderzoek, operationele vaardigheden, counseling en gezondheidseducatie, klinisch oordeel, organisatorische efficiëntie, humanitaire professionaliteit).

De beoordeling bestaat uit 7 items, met scores variërend van 1 tot 9 punten. De totaalscore varieert van 7 tot 63 punten, waarbij hogere scores duiden op betere prestaties.

pre-test, binnen 1 week na de test, 3 maanden follow-up
Directe observatie van procedurele vaardigheden (DOPS)
Tijdsspanne: pre-test, binnen 1 week na de test, 3 maanden follow-up

Klinische instructeurs evalueren en geven feedback op de procedurele vaardigheden van de examinandus. Elke klinische procedurele vaardigheid wordt beoordeeld en er wordt feedback gegeven om de leereffectiviteit te garanderen.

De beoordeling bestaat uit 10 items, met scores variërend van 1 tot 6 punten. De totaalscore varieert van 10 tot 60 punten, waarbij hogere scores duiden op betere prestaties.

pre-test, binnen 1 week na de test, 3 maanden follow-up
Cursus Tevredenheid
Tijdsspanne: binnen 1 week na de test

Begrijp uw tevredenheid over de verschillende arrangementen van deze cursusactiviteit, inclusief sprekers, lezingeninhoud en gerelateerde activiteiten.

De beoordeling bestaat uit 12 items, met scores variërend van 1 tot 5 punten. De totaalscore varieert van 12 tot 60 punten, waarbij hogere scores duiden op een hogere tevredenheid.

binnen 1 week na de test

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hsien I Lin, MS, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • N202211059

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Studieprotocol, statistisch analyseplan, klinisch studierapport

IPD-tijdsbestek voor delen

Plan voor het delen van gegevens voor individuele deelnemers Beschrijving De gegevens blijven 3 jaar na het einde van het onderzoek bewaard.

IPD-toegangscriteria voor delen

Ecxel

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren