Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke videoer Tilbakemelding Lære å forbedre ferdighetene til fysioterapipraktikanter

5. juni 2024 oppdatert av: I Hsien Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Institutt for fysikalsk medisin og rehabilitering, Wang Fang sykehus, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan

Dette prosjektet bruker selvpraktiserende videotilbakemeldinger for å lære å forbedre ferdighetene til fysioterapipraktikanter. For tradisjonelle fysioterapipraktikanter vil lærere gjennomføre kjernekurs og demonstrere undervisning, men studentene er mindre kjent med bruk av ferdigheter, selv om de legger til praksiskurs. Læringsutbyttet av kurset er fortsatt ikke gode når det gjelder ferdighetsutførelse. Ved å ta opp de selvøvende videoene, bruker læreren observasjon og tilbakemelding for å la fysioterapipraktikantene få vite om holdningen til det enkelte tilfellet, den faste posisjonen til lemmene er hensiktsmessig, motstanden som gis og om den verbale instruksjonen er korrekt og basert. på evalueringsresultatene for å observere studentenes læringsstatus og kliniske tenkeevne kan forbedre ferdighetsytelsen og læringstilfredsheten.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Metoder:

En parallellgruppedesign. Nitti fysioterapipraktikanter fra en medisinsk institusjon ble registrert som deltakere, med tilbakemeldingsgrupper for praksis og videoer som hver omfattet 45 deltakere. To grupper fikk tradisjonelt kjernekurs. Øvingsgruppen fikk ytterligere 20 minutter med øvingskurs. Tilbakemeldingsgruppen for videoene fikk imidlertid ytterligere 20 minutter med innspilling av selvpraktiserende videoer, læreren bruker observasjon og tilbakemeldingslæring av evalueringsferdigheter for å forbedre ytelsen til fysioterapipraktikanter. Direkte observasjon av prosedyreferdigheter, mini-klinisk evaluering , Objektiv strukturert klinisk undersøkelse og tilfredshetsspørreskjema ble brukt i en pretest, posttest og oppfølgingstesten. Inklusjonskriteriene var å være eldre enn 20 år. Studenter ble ekskludert hvis de ikke kunne fylle ut spørreskjemaet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fysioterapipraktikanter krever at individer er over 20 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke ønsker å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Øvingsgruppe
Deltakerne i denne gruppen deltar i det tradisjonelle kjernekurset, etterfulgt av en 20-minutters praktisk økt hvor de kobles sammen for gjensidig praktisk praksis. Vurderingen av bløtvevsoperasjoner i øvre lemmer tar ca. 4 minutter per økt, noe som tillater ca. 5 øvingsøkter.
Deltakere i denne gruppen deltar i det tradisjonelle kjernekurset (1-times forelesning om differensialdiagnose og vurderingsteknikker for bløtvev i øvre lemmer. De har mulighet til å observere lærerdemonstrasjoner, og kursinnholdet og instruksjonsdemonstrasjonene er konsekvente og levert av samme terapeut), etterfulgt av en 20-minutters praktisk økt hvor de kobles sammen for gjensidig praktisk praksis. Vurderingen av bløtvevsoperasjoner i øvre lemmer tar ca. 4 minutter per økt, noe som tillater ca. 5 øvingsøkter.
Eksperimentell: Videotilbakemeldingsgruppe
Deltakerne får det tradisjonelle kjernekurset sammen med en 20-minutters videotilbakemeldingsøkt. Til å begynne med registrerer en terapeut studentenes vurderingsteknikker i aksjon, og fanger den dynamiske prosessen på video. Den innspilte videoen spilles deretter av på en skjerm som både kurslærer og studenter kan se sammen. Deltakerne kan kommentere spesifikke handlinger under visningen, og kurslæreren legger til rette for en reflekterende diskusjon der deltakerne observerer og identifiserer eventuelle problemer eller riktige handlinger som forventet. Læreren gir tilbakemelding på forbedringsområder i handlingsprosessen for videre praksis. Selvvisningen av den innspilte videoen fungerer som et verdifullt verktøy for å forbedre ferdighetene til fysioterapipraktikanter.
Deltakere i denne gruppen deltar i det tradisjonelle kjernekurset (1-times forelesning om differensialdiagnose og vurderingsteknikker for bløtvev i øvre lemmer. De har mulighet til å observere lærerdemonstrasjoner, og kursinnholdet og instruksjonsdemonstrasjonene er konsekvente og levert av samme terapeut), etterfulgt av en 20-minutters praktisk økt hvor de kobles sammen for gjensidig praktisk praksis. Vurderingen av bløtvevsoperasjoner i øvre lemmer tar ca. 4 minutter per økt, noe som tillater ca. 5 øvingsøkter.
Deltakerne får det tradisjonelle kjernekurset (som det samme i praksisgruppen) sammen med en 20-minutters videotilbakemeldingsøkt. Til å begynne med registrerer en terapeut studentenes vurderingsteknikker i aksjon, og fanger den dynamiske prosessen på video. Den innspilte videoen spilles deretter av på en skjerm som både kurslærer og studenter kan se sammen. Deltakerne kan kommentere spesifikke handlinger under visningen, og kurslæreren legger til rette for en reflekterende diskusjon der deltakerne observerer og identifiserer eventuelle problemer eller riktige handlinger som forventet. Læreren gir tilbakemelding på forbedringsområder i handlingsprosessen for videre praksis. Selvvisningen av den innspilte videoen fungerer som et verdifullt verktøy for å forbedre ferdighetene til fysioterapipraktikanter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv strukturert klinisk undersøkelse (OSSE)
Tidsramme: pre-test, innen 1 uke etter test, 3-måneders oppfølging

Evaluatorer bruker en detaljert, operasjonelt definert standardisert sjekkliste for å vurdere resultatene til eksaminanden i en strukturert klinisk ferdighetsvurdering. Dette instruksjonsdesignet tar sikte på å hjelpe studentene med å lære og forstå deres læringsutbytte, evaluere kunnskapen, ferdighetene og holdningene til eksaminanden gjennom en prestasjonsbasert testtilnærming.

Scoringsarket inkluderer en standardisert sjekkliste og en overordnet resultatvurdering. Den standardiserte sjekklisten består av 15 punkter, med resultater presentert i prosent, der høyere skårer indikerer bedre ytelse. Den generelle ytelsesvurderingen varierer fra 5 poeng (utmerket) til 1 poeng (dårlig).

pre-test, innen 1 uke etter test, 3-måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini-Clinical Evaluation Exercise (Mini-CEX)
Tidsramme: pre-test, innen 1 uke etter test, 3-måneders oppfølging

Mini-CEX fokuserer på utførelsen av interaksjoner med pasienter. Kliniske instruktører kan bruke den til direkte å observere interaksjonen mellom elever og pasienter, gjennomføre en enkel vurdering av Mini-CEX og gi direkte tilbakemelding til elevene. Kliniske instruktører kan vurdere et spesifikt aspekt (medisinsk intervju, fysisk undersøkelse, operasjonelle ferdigheter, rådgivning og helseutdanning, klinisk skjønn, organisatorisk effektivitet, humanitær profesjonalitet) hver gang.

Vurderingen består av 7 elementer, med poeng fra 1 til 9 poeng hver. Den totale poengsummen varierer fra 7 til 63 poeng, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse.

pre-test, innen 1 uke etter test, 3-måneders oppfølging
Direkte observasjon av prosedyreferdigheter (DOPS)
Tidsramme: pre-test, innen 1 uke etter test, 3-måneders oppfølging

Kliniske instruktører evaluerer og gir tilbakemelding på prosessuelle ferdigheter til eksaminanden. Hver klinisk prosedyreferdighet vurderes og tilbakemelding gis for å sikre læringseffektivitet.

Vurderingen består av 10 punkter, med poeng fra 1 til 6 poeng hver. Den totale poengsummen varierer fra 10 til 60 poeng, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse.

pre-test, innen 1 uke etter test, 3-måneders oppfølging
Kurstilfredshet
Tidsramme: innen 1 uke etter test

Forstå din tilfredshet med ulike arrangementer av denne kursaktiviteten, inkludert foredragsholdere, forelesningsinnhold og relaterte aktiviteter.

Vurderingen består av 12 elementer, med poeng fra 1 til 5 poeng hver. Den totale poengsummen varierer fra 12 til 60 poeng, med høyere poengsum som indikerer høyere tilfredshet.

innen 1 uke etter test

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hsien I Lin, MS, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • N202211059

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokoll, statistisk analyseplan, klinisk studierapport

IPD-delingstidsramme

Beskrivelse av plan for deling av individuell deltaker Data vil vare i 3 år etter avsluttet studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Exxel

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere