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Aplicación de videos de aprendizaje de retroalimentación para mejorar el desempeño de habilidades de los pasantes de fisioterapia

5 de junio de 2024 actualizado por: I Hsien Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Departamento de Medicina Física y Rehabilitación, Hospital Wang Fang, Universidad Médica de Taipei, Taipei, Taiwán

Este proyecto utiliza videos de autopráctica para aprender a mejorar el desempeño de habilidades de los pasantes de fisioterapia. Para los cursos tradicionales de pasantía en fisioterapia, los profesores impartirán cursos básicos y demostrarán la enseñanza, pero los estudiantes están menos familiarizados con la aplicación de habilidades, incluso si agregan un curso de práctica. Los resultados de aprendizaje del curso aún no son buenos en el desempeño de habilidades. Al grabar los vídeos de autopráctica, el profesor utiliza la observación y la retroalimentación para que los pasantes de fisioterapia sepan si la postura del caso individual, la posición fija de las extremidades son apropiadas, la resistencia dada y si la instrucción verbal es correcta, y en base sobre los resultados de la evaluación para observar el estado de aprendizaje de los estudiantes y la capacidad de pensamiento clínico puede mejorar el desempeño de las habilidades y la satisfacción del aprendizaje.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Métodos:

Un diseño de grupos paralelos. Se inscribieron como participantes noventa pasantes de fisioterapia de una institución médica, con grupos de práctica y retroalimentación de videos, cada uno de ellos compuesto por 45 participantes. Dos grupos recibieron un curso básico tradicional. El grupo de práctica recibió 20 minutos adicionales de curso de práctica. Sin embargo, el grupo de retroalimentación de videos recibió 20 minutos adicionales de grabación de videos de autopráctica, el maestro utiliza la observación y el aprendizaje de retroalimentación de las habilidades de evaluación para mejorar el desempeño de los pasantes de fisioterapia. La observación directa de las habilidades de procedimiento, mini ejercicio de evaluación clínica Se utilizó un examen clínico objetivo estructurado y un cuestionario de satisfacción en un pretest, postest y prueba de seguimiento. El criterio de inclusión fue ser mayor de 20 años. Se excluyó a los estudiantes que no podían completar el cuestionario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hsien I Lin, MS
  • Número de teléfono: 1600 +886-2-29307930
  • Correo electrónico: 88262@w.tmu.edu.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yung C Wang, MS
  • Número de teléfono: 1600 +886-2-29307930
  • Correo electrónico: 106021@w.tmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pasantes de fisioterapia requieren que las personas tengan más de 20 años.

Criterio de exclusión:

  • Personas que no deseen participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de práctica
Los participantes de este grupo participan en el curso básico tradicional, seguido de una sesión práctica de 20 minutos en la que se reúnen en parejas para practicar prácticas mutuas. La evaluación de las operaciones de tejidos blandos de las extremidades superiores toma aproximadamente 4 minutos por sesión, lo que permite aproximadamente 5 sesiones de práctica.
Los participantes de este grupo participan en el curso básico tradicional (conferencia de 1 hora sobre técnicas de evaluación y diagnóstico diferencial de tejidos blandos de las extremidades superiores). Tienen la oportunidad de observar las demostraciones de los maestros (y el contenido del curso y las demostraciones instructivas son consistentes y realizadas por el mismo terapeuta), seguido de una sesión práctica de 20 minutos en la que se reúnen en parejas para practicar prácticas mutuas. La evaluación de las operaciones de tejidos blandos de las extremidades superiores toma aproximadamente 4 minutos por sesión, lo que permite aproximadamente 5 sesiones de práctica.
Experimental: Grupo de comentarios en vídeo
Los participantes reciben el curso básico tradicional junto con una sesión de comentarios en video de 20 minutos. Inicialmente, un terapeuta graba las técnicas de evaluación de los estudiantes en acción y captura el proceso dinámico en video. Luego, el vídeo grabado se reproduce en una pantalla para que tanto el profesor del curso como los estudiantes lo vean juntos. Los participantes pueden anotar acciones específicas durante la visualización, y el profesor del curso facilita una discusión reflexiva donde los participantes observan e identifican cualquier problema o acción correcta como se esperaba. El profesor proporciona retroalimentación sobre áreas de mejora en el proceso de acción para mayor práctica. La autovisualización del vídeo grabado sirve como una herramienta valiosa para mejorar el desempeño de las habilidades de los pasantes de fisioterapia.
Los participantes de este grupo participan en el curso básico tradicional (conferencia de 1 hora sobre técnicas de evaluación y diagnóstico diferencial de tejidos blandos de las extremidades superiores). Tienen la oportunidad de observar las demostraciones de los maestros (y el contenido del curso y las demostraciones instructivas son consistentes y realizadas por el mismo terapeuta), seguido de una sesión práctica de 20 minutos en la que se reúnen en parejas para practicar prácticas mutuas. La evaluación de las operaciones de tejidos blandos de las extremidades superiores toma aproximadamente 4 minutos por sesión, lo que permite aproximadamente 5 sesiones de práctica.
Los participantes reciben el curso básico tradicional (como en el grupo de práctica) junto con una sesión de retroalimentación en video de 20 minutos. Inicialmente, un terapeuta graba las técnicas de evaluación de los estudiantes en acción y captura el proceso dinámico en video. Luego, el vídeo grabado se reproduce en una pantalla para que tanto el profesor del curso como los estudiantes lo vean juntos. Los participantes pueden anotar acciones específicas durante la visualización, y el profesor del curso facilita una discusión reflexiva donde los participantes observan e identifican cualquier problema o acción correcta como se esperaba. El profesor proporciona retroalimentación sobre áreas de mejora en el proceso de acción para mayor práctica. La autovisualización del vídeo grabado sirve como una herramienta valiosa para mejorar el desempeño de las habilidades de los pasantes de fisioterapia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examen clínico objetivo estructurado (ECOE)
Periodo de tiempo: prueba previa, dentro de la semana posterior a la prueba, seguimiento a los 3 meses

Los evaluadores utilizan una lista de verificación estandarizada detallada y definida operativamente para evaluar el desempeño de los examinados en una evaluación estructurada de habilidades clínicas. Este diseño instruccional tiene como objetivo ayudar a los estudiantes a aprender y comprender sus resultados de aprendizaje, evaluando el conocimiento, las habilidades y las actitudes de los examinados a través de un enfoque de evaluación basado en el desempeño.

La hoja de puntuación incluye una lista de verificación estandarizada y una evaluación general del desempeño. La lista de verificación estandarizada consta de 15 elementos, con resultados presentados en porcentajes, donde las puntuaciones más altas indican un mejor desempeño. La valoración global del desempeño oscila entre 5 puntos (excelente) y 1 punto (malo).

prueba previa, dentro de la semana posterior a la prueba, seguimiento a los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini Ejercicio de Evaluación Clínica (Mini-CEX)
Periodo de tiempo: prueba previa, dentro de la semana posterior a la prueba, seguimiento a los 3 meses

El Mini-CEX se centra en la realización de interacciones con los pacientes. Los instructores clínicos pueden utilizarlo para observar directamente la interacción entre los alumnos y los pacientes, realizar una evaluación sencilla del Mini-CEX y proporcionar retroalimentación directa a los alumnos. Los instructores clínicos pueden evaluar un aspecto específico (entrevista médica, examen físico, habilidades operativas, asesoramiento y educación sanitaria, juicio clínico, eficiencia organizacional, profesionalismo humanitario) en cada ocasión.

La evaluación consta de 7 ítems, con puntuaciones que oscilan entre 1 y 9 puntos cada uno. La puntuación total oscila entre 7 y 63 puntos, y las puntuaciones más altas indican un mejor desempeño.

prueba previa, dentro de la semana posterior a la prueba, seguimiento a los 3 meses
Observación Directa de Habilidades Procesales (DOPS)
Periodo de tiempo: prueba previa, dentro de la semana posterior a la prueba, seguimiento a los 3 meses

Los instructores clínicos evalúan y brindan retroalimentación sobre las habilidades procesales del examinado. Se evalúa cada habilidad de procedimiento clínico y se proporciona retroalimentación para garantizar la efectividad del aprendizaje.

La evaluación consta de 10 ítems, con puntuaciones que oscilan entre 1 y 6 puntos cada uno. La puntuación total oscila entre 10 y 60 puntos, y las puntuaciones más altas indican un mejor desempeño.

prueba previa, dentro de la semana posterior a la prueba, seguimiento a los 3 meses
Satisfacción del curso
Periodo de tiempo: dentro de 1 semana después de la prueba

Comprenda su satisfacción con diversas disposiciones de la actividad de este curso, incluidos los oradores, el contenido de la conferencia y las actividades relacionadas.

La evaluación consta de 12 ítems, con puntuaciones que oscilan entre 1 y 5 puntos cada uno. La puntuación total oscila entre 12 y 60 puntos, y las puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción.

dentro de 1 semana después de la prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsien I Lin, MS, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • N202211059

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Protocolo de estudio, plan de análisis estadístico, informe de estudio clínico

Marco de tiempo para compartir IPD

Descripción del plan de intercambio de datos de participantes individuales Los datos durarán 3 años después del final del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Ecxel

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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