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Aplicando Vídeos Feedback Learning para Melhorar o Desempenho de Habilidades de Estagiários de Fisioterapia

5 de junho de 2024 atualizado por: I Hsien Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Departamento de Medicina Física e Reabilitação, Hospital Wang Fang, Universidade Médica de Taipei, Taipei, Taiwan

Este projeto utiliza feedback de vídeos de auto-prática para aprender a melhorar o desempenho de habilidades de estagiários de fisioterapia. Para os cursos tradicionais de estágio em fisioterapia, os professores ministrarão cursos básicos e demonstrarão o ensino, mas os alunos estão menos familiarizados com a aplicação das habilidades, mesmo acrescentando cursos práticos. Os resultados de aprendizagem do curso ainda não são bons no desempenho de habilidades. Ao gravar os vídeos de autoprática, o professor utiliza a observação e o feedback para que os estagiários de fisioterapia saibam se a postura do caso individual, a posição fixa dos membros são adequadas, a resistência dada e se a instrução verbal está correta, e com base nos resultados da avaliação para observar o status de aprendizagem dos alunos e a capacidade de pensamento clínico pode melhorar o desempenho das habilidades e a satisfação com o aprendizado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Métodos:

Um projeto de grupo paralelo. Noventa estagiários de fisioterapia de uma instituição médica foram inscritos como participantes, com grupos de feedback de práticas e vídeos cada um composto por 45 participantes. Dois grupos receberam curso básico tradicional. O grupo prático recebeu 20 minutos adicionais de curso prático. No entanto, o grupo de feedback dos vídeos recebeu mais 20 minutos de gravação dos vídeos de auto-prática, o professor utiliza a observação e a aprendizagem por feedback das habilidades de avaliação para melhorar o desempenho dos estagiários de fisioterapia. , Exame clínico objetivo estruturado e questionário de satisfação foram utilizados no pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento. O critério de inclusão foi ter idade superior a 20 anos. Os alunos foram excluídos caso não conseguissem preencher o questionário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hsien I Lin, MS
  • Número de telefone: 1600 +886-2-29307930
  • E-mail: 88262@w.tmu.edu.tw

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • os estagiários de fisioterapia exigem que os indivíduos tenham mais de 20 anos.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não desejam participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Prática
Os participantes deste grupo participam do curso básico tradicional, seguido por uma sessão prática de 20 minutos, onde formam pares para prática mútua. A avaliação das operações de tecidos moles dos membros superiores leva aproximadamente 4 minutos por sessão, permitindo aproximadamente 5 sessões práticas.
Os participantes deste grupo participam do curso básico tradicional (palestra de 1 hora sobre diagnóstico diferencial de tecidos moles dos membros superiores e técnicas de avaliação. Eles têm a oportunidade de observar as demonstrações dos professores, e o conteúdo do curso e as demonstrações instrucionais são consistentes e ministradas pelo mesmo terapeuta), seguido por uma sessão prática de 20 minutos onde eles formam pares para prática mútua. A avaliação das operações de tecidos moles dos membros superiores leva aproximadamente 4 minutos por sessão, permitindo aproximadamente 5 sessões práticas.
Experimental: Grupo de feedback de vídeo
Os participantes recebem o curso básico tradicional junto com uma sessão de feedback em vídeo de 20 minutos. Inicialmente, um terapeuta registra as técnicas de avaliação dos alunos em ação, capturando o processo dinâmico em vídeo. O vídeo gravado é então reproduzido em uma tela para que o professor do curso e os alunos assistam juntos. Os participantes podem anotar ações específicas durante a visualização, e o professor do curso facilita uma discussão reflexiva onde os participantes observam e identificam quaisquer problemas ou corrigem ações conforme esperado. O professor fornece feedback sobre áreas de melhoria no processo de ação para prática adicional. A autovisualização do vídeo gravado serve como uma ferramenta valiosa para melhorar o desempenho das habilidades dos estagiários de fisioterapia.
Os participantes deste grupo participam do curso básico tradicional (palestra de 1 hora sobre diagnóstico diferencial de tecidos moles dos membros superiores e técnicas de avaliação. Eles têm a oportunidade de observar as demonstrações dos professores, e o conteúdo do curso e as demonstrações instrucionais são consistentes e ministradas pelo mesmo terapeuta), seguido por uma sessão prática de 20 minutos onde eles formam pares para prática mútua. A avaliação das operações de tecidos moles dos membros superiores leva aproximadamente 4 minutos por sessão, permitindo aproximadamente 5 sessões práticas.
Os participantes recebem o curso básico tradicional (como o mesmo do grupo prático) junto com uma sessão de feedback em vídeo de 20 minutos. Inicialmente, um terapeuta registra as técnicas de avaliação dos alunos em ação, capturando o processo dinâmico em vídeo. O vídeo gravado é então reproduzido em uma tela para que o professor do curso e os alunos assistam juntos. Os participantes podem anotar ações específicas durante a visualização, e o professor do curso facilita uma discussão reflexiva onde os participantes observam e identificam quaisquer problemas ou corrigem ações conforme esperado. O professor fornece feedback sobre áreas de melhoria no processo de ação para prática adicional. A autovisualização do vídeo gravado serve como uma ferramenta valiosa para melhorar o desempenho das habilidades dos estagiários de fisioterapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame clínico objetivo estruturado (OSCE)
Prazo: pré-teste, dentro de 1 semana pós-teste, acompanhamento de 3 meses

Os avaliadores utilizam uma lista de verificação padronizada detalhada e operacionalmente definida para avaliar o desempenho dos examinandos em uma avaliação estruturada de habilidades clínicas. Este projeto instrucional visa ajudar os alunos a aprender e compreender seus resultados de aprendizagem, avaliando o conhecimento, as habilidades e as atitudes dos examinandos por meio de uma abordagem de teste baseada no desempenho.

A folha de pontuação inclui uma lista de verificação padronizada e uma avaliação geral de desempenho. O checklist padronizado é composto por 15 itens, com resultados apresentados em porcentagens, onde pontuações mais altas indicam melhor desempenho. A avaliação global do desempenho varia entre 5 pontos (excelente) e 1 ponto (fraco).

pré-teste, dentro de 1 semana pós-teste, acompanhamento de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercício de Avaliação Miniclínica (Mini-CEX)
Prazo: pré-teste, dentro de 1 semana pós-teste, acompanhamento de 3 meses

O Mini-CEX tem como foco a realização de interações com pacientes. Os instrutores clínicos podem usá-lo para observar diretamente a interação entre alunos e pacientes, realizar uma avaliação simples do Mini-CEX e fornecer feedback direto aos alunos. Os instrutores clínicos podem avaliar um aspecto específico (entrevista médica, exame físico, habilidades operacionais, aconselhamento e educação em saúde, julgamento clínico, eficiência organizacional, profissionalismo humanitário) a cada vez.

A avaliação é composta por 7 itens, com pontuações que variam de 1 a 9 pontos cada. A pontuação total varia de 7 a 63 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam melhor desempenho.

pré-teste, dentro de 1 semana pós-teste, acompanhamento de 3 meses
Observação Direta de Habilidades Processuais (DOPS)
Prazo: pré-teste, dentro de 1 semana pós-teste, acompanhamento de 3 meses

Os instrutores clínicos avaliam e fornecem feedback sobre as habilidades processuais do examinado. Cada habilidade de procedimento clínico é avaliada e feedback é fornecido para garantir a eficácia do aprendizado.

A avaliação é composta por 10 itens, com pontuação que varia de 1 a 6 pontos cada. A pontuação total varia de 10 a 60 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam melhor desempenho.

pré-teste, dentro de 1 semana pós-teste, acompanhamento de 3 meses
Satisfação do Curso
Prazo: dentro de 1 semana após o teste

Entenda sua satisfação com vários arranjos desta atividade do curso, incluindo palestrantes, conteúdo da palestra e atividades relacionadas.

A avaliação é composta por 12 itens, com pontuação que varia de 1 a 5 pontos cada. A pontuação total varia de 12 a 60 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam maior satisfação.

dentro de 1 semana após o teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsien I Lin, MS, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • N202211059

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Protocolo de Estudo, Plano de Análise Estatística, Relatório de Estudo Clínico

Prazo de Compartilhamento de IPD

Plano de compartilhamento de dados de participantes individuais Descrição Os dados durarão 3 anos após o final do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Exel

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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