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INIT versus IASTM chez les patients atteints de PF chronique

6 juillet 2024 mis à jour par: esraa khairy afify esmail, Cairo University

Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument chez les patients atteints de fasciite chronique du planteur

  1. Étudier l'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur l'intensité générale de la douleur chez les patients atteints de fasciite plantaire chronique.
  2. Pour étudier l'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur l'intensité de la douleur à l'étape initiale du matin chez un patient atteint de fasciite plantaire chronique.
  3. Étudier l'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur le seuil de pression douloureuse chez les patients atteints de fasciite plantaire chronique.
  4. Pour étudier l'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la ROM en dorsiflexion active chez un patient atteint de fasciite plantaire chronique.
  5. Étudier l'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur le handicap fonctionnel chez les patients fasciite plantaire chronique.

5) Étudier l'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur le handicap fonctionnel chez les patients fasciite plantaire chronique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fasciite plantaire (PF) est un syndrome dégénératif du fascia plantaire résultant de traumatismes répétés à son origine au niveau du calcanéum. La douleur est généralement provoquée par une dégénérescence du collagène à l’origine du fascia plantaire au niveau du tubercule médial du calcanéum. Elle touche jusqu’à 10 % de la population générale. Les facteurs de risque fonctionnels comprennent une oppression du gastrocnémien, du soléaire et une faiblesse des muscles intrinsèques du pied, car la dorsiflexion limitée du tendon d'Achille serré met à rude épreuve le fascia plantaire. La fasciite plantaire (PF), cause la plus fréquente de douleur au talon, représente environ 11 à 15 % des symptômes du pied présentés aux médecins. Le terme fasciite plantaire implique une affection inflammatoire. Cependant, diverses sources de données indiquent que ce trouble est mieux classé comme « fasciose » ou « fasciopathie ». Fasciite plantaire. Les principaux rôles du fascia plantaire sont de soutenir la voûte plantaire longitudinale du pied et d'absorber les chocs. Si la tension sur le fascia plantaire dépasse les limites du tissu, de petites déchirures peuvent se développer dans le fascia. Les tensions répétitives et les déchirures ultérieures peuvent provoquer une inflammation et une douleur du fascia. La fasciite plantaire est particulièrement fréquente chez les coureurs, mais elle est également observée chez les travailleurs qui restent debout pendant de longues périodes. Tout facteur responsable d'une surcharge mécanique du fascia plantaire peut être abordé comme facteurs de risque d'obésité, de voûte plantaire, de diminution de la ROM en dorsiflexion et de tension dans les muscles du mollet. . L’une des causes les plus fréquentes d’amplitude de mouvement limitée en dorsiflexion de la cheville (ADF) est la contracture des muscles gastrocnémiens. La présentation classique de la fasciite plantaire est une douleur sur la plante du pied, dans la région inférieure du talon. La douleur est particulièrement intense dès les premiers pas effectués au lever le matin ou après une longue période d'activité avec mise en charge. Souvent, la douleur diminue après quelques pas et au cours de la journée, mais réapparaît si une activité de mise en charge intense ou prolongée est effectuée. Initialement, la douleur au talon peut être diffuse ou migratrice ; cependant, avec le temps, elle se concentre généralement autour de la zone de la tubérosité médiale du calcanéum. La douleur plantaire au talon est associée à une qualité de vie altérée, notamment à l'isolement social, à une mauvaise perception de l'état de santé et à des capacités fonctionnelles réduites.myofascial Les points déclencheurs (MTrP) dans le muscle du mollet augmentent la raideur et peuvent réduire l'amplitude de dorsiflexion de l'articulation de la cheville, qui est l'un des facteurs de risque de fasciite plantaire.

Les points déclencheurs myofasciaux peuvent potentiellement créer de la douleur, limiter la ROM et restreindre les activités fonctionnelles et doivent donc être traités dans le cadre d'un programme complet de physiothérapie. Actuellement, il existe une grande variété d’interventions manuelles et non manuelles pour la désactivation des points déclencheurs (TrP). Les approches manuelles peuvent inclure des techniques d'énergie musculaire (MET), de contrainte-contre-contrainte (SCS), de libération myofasciale, de facilitation neuromusculaire proprioceptive et de compression ischémique. La technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT) est une méthode qui comprend trois manœuvres en une. Les trois techniques sont la compression ischémique (IC) ou la libération du point de déclenchement, la technique de contre-contrainte et la technique d'énergie musculaire (MET). Lors du relâchement du point de déclenchement, la compression est appliquée au niveau de la région du point de déclenchement et maintenue pendant 15 secondes, tandis que dans la technique de contre-contrainte, le fascia superficiel est étiré. MET fonctionne sur le principe de l'inhibition réciproque. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) utilise des instruments spécialement conçus pour identifier et traiter les restrictions myofasciales. Il est basé sur les principes du massage par friction transversale profonde. Elle est également connue sous le nom de technique Graston. Il existe 6 instruments en acier inoxydable spécifiques aux différentes régions et types de muscles à cibler. Il est conçu pour réduire la fatigue des mains du clinicien et détecter les lésions en amplifiant la résonance ressentie à travers l'instrument.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: esraa khairy afify esmail, B.Sc
  • Numéro de téléphone: +2(02)01013982552
  • E-mail: ekhairy851@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant des antécédents de fasciite plantaire il y a plus de trois mois.
  • Douleur plantaire au talon dès les premiers pas lors de la marche le matin et après un repos prolongé.
  • Âge du patient entre 40 et 60 ans.
  • Indice de masse corporelle du patient (IMC 18 à 29,9 kg/m2).

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale au tibia distal, au péroné, à l'articulation de la cheville ou à l'arrière du pied.
  • La présence de tout signal d'alarme, c'est-à-dire une tumeur, une fracture et une ossification hétérotrophique, ainsi qu'un état inflammatoire aigu au niveau de la cheville et du pied, ont été exclues de l'étude.
  • Déformation du complexe du pied et de la cheville et sujets souffrant de douleurs référées dues à une sciatique et à d'autres troubles neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique d'inhibition neuromusculaire intégrée
inhibition neuromusculaire intégrée en complément du traitement conventionnel
technique d'inhibition neuromusculaire intégrée pour le muscle gastrocniemus
Expérimental: mobilisation des tissus mous assistée par instrument
technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) en complément du traitement conventionnel
mobilisation des tissus mous assistée par instrument pour les muscles du mollet
Comparateur placebo: traitement conventionnel
(programme d'éducation à domicile, échographie thérapeutique, étirement du fascia plantaire, renforcement musculaire intrinsèque du pied, auto-étirement des muscles du mollet à l'aide d'une serviette et massage sur glace à l'aide d'une bouteille congelée).
traitement conventionnel (programme d'éducation à domicile, échographie thérapeutique, étirement du fascia plantaire, renforcement musculaire intrinsèque du pied, auto-étirement des muscles du mollet à l'aide d'une serviette et massage sur glace à l'aide d'une bouteille congelée).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité générale de la douleur
Délai: changement de l'intensité générale de la douleur en 4 semaines
l'intensité générale de la douleur au niveau de l'aspect planteur du pied sera mesurée par une échelle visuelle analogique (EVA) : une ligne horizontale de 100 mm de longueur, ancrée par des descripteurs de mots à chaque extrémité (0 signifie aucune douleur à 10 signifie une douleur valant la peine). Le score EVA est déterminé en mesurant en millimètres depuis l’extrémité gauche de la ligne jusqu’au point marqué par le patient.
changement de l'intensité générale de la douleur en 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur le matin, première étape
Délai: changement de l'intensité de la douleur le matin, étape initiale jusqu'à 4 semaines.
l'intensité de la douleur lors de la première étape du matin au niveau de l'aspect planteur du pied sera mesurée par une échelle visuelle analogique (EVA) : une ligne horizontale de 100 mm de longueur, ancrée par des descripteurs de mots à chaque extrémité. (0 signifie aucune douleur, 10 signifie une douleur pire) Le score EVA est déterminé en mesurant en millimètres depuis l'extrémité gauche de la ligne jusqu'au point marqué par le patient.
changement de l'intensité de la douleur le matin, étape initiale jusqu'à 4 semaines.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction d'invalidité de l'articulation de la cheville
Délai: modification de la fonction d'invalidité de l'articulation de la cheville en 4 semaines

La fonction d'invalidité de l'articulation de la cheville sera assistée par la version arabe de l'échelle d'indice de fonction du pied :

Le FFI (questionnaire) se compose de 23 items autodéclarés répartis en 3 sous-catégories sur la base des valeurs du patient : douleur, handicap et limitation d'activité. Le patient doit noter chaque question sur une échelle de 0 (aucune douleur ni difficulté) à 10 (pire douleur imaginable ou si difficile qu'elle nécessite de l'aide), qui décrit le mieux son pied au cours de la semaine écoulée. La sous-catégorie de la douleur comprend 9 éléments et mesure la douleur au pied dans différentes situations, comme marcher pieds nus ou marcher avec des chaussures. La sous-catégorie du handicap comprend 9 éléments et mesure la difficulté à effectuer diverses activités fonctionnelles en raison de problèmes de pieds, comme la difficulté à monter les escaliers. La sous-catégorie des limitations d'activités comprend 5 éléments et mesure les limitations d'activités dues à des problèmes de pieds, comme rester au lit toute la journée.

modification de la fonction d'invalidité de l'articulation de la cheville en 4 semaines
seuil de pression douloureuse
Délai: changement du seuil de pression de la douleur jusqu'à 4 semaines
Le seuil de pression douloureuse sera mesuré par un algomètre de pression (FPX 25 Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) qui a été utilisé pour la mesure du PPT. Utilisé pour évaluer le seuil de douleur de pression (sensibilité) sur le point de déclenchement médial inférieur du muscle gastrocnémien du talon impliqué.
changement du seuil de pression de la douleur jusqu'à 4 semaines
amplitude de mouvement active de la dorsiflexion de la cheville
Délai: changement de l'amplitude de mouvement active de la dorsiflexion de la cheville sur 4 semaines
L'amplitude de mouvement de dorsiflexion active de la cheville sera mesurée par un électrogoniomètre : utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement de dorsiflexion active de la cheville.
changement de l'amplitude de mouvement active de la dorsiflexion de la cheville sur 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mohammed kaddah, professor, Cairo University
  • Directeur d'études: magda zahran, Ass.Prof, Faculty of Physical Therapy
  • Directeur d'études: Fatma Amin, Professor, Faculty of Physical Therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2024

Première publication (Réel)

10 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • INIT versus IASTM in PF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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