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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06504264
L'effet des gestes articulatoires sur les compétences d'alphabétisation précoces chez les enfants de 4 ans
27 août 2026 mis à jour par: Montclair State University
L'effet des gestes articulatoires sur la lecture de mots, la lecture de non-mots et la segmentation phonémique chez les enfants de 4 ans
Cette étude utilisera une conception expérimentale pour explorer si les gestes articulatoires (avec lettres et formation à la conscience phonémique) améliorent davantage les compétences d'alphabétisation précoces que la formation générale à la conscience orale (avec la formation aux lettres et à la conscience phonémique) ou la formation à la conscience des lettres et des phonèmes seule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les stratégies de lecture multisensorielles, qui sollicitent un ou plusieurs des cinq sens, sont couramment utilisées dans les classes d'enseignement général ainsi qu'avec les enfants qui ont des difficultés à lire.
Malgré leur large utilisation dans les écoles, peu de recherches existent pour justifier l'utilisation de ces stratégies pour améliorer l'alphabétisation.
Un type de stratégie de lecture multisensorielle, les gestes articulatoires, présente un intérêt particulier pour les orthophonistes car ils sont particulièrement bien placés pour fournir des indices de placement des sons de la parole.
Les limites des quelques études antérieures existantes ont empêché l'isolement des gestes articulatoires eux-mêmes en tant que principal contributeur aux gains observés en alphabétisation.
Cette étude vise à contrôler des facteurs tels que la motivation, l'engagement et le temps consacré à la tâche pour explorer la contribution spécifique des stratégies d'articulation lors de l'entraînement à la conscience phonémique sur la segmentation des phonèmes, la lecture de mots orthographiés phonémiquement et la lecture de non-mots chez des enfants de quatre ans au développement typique. .
À l'aide d'un plan expérimental, les participants seront assignés au hasard à l'une des trois conditions : 1) formation à la conscience phonémique avec des gestes articulatoires, 2) formation à la conscience phonémique avec des images générales de la bouche, et 3) formation à la conscience phonémique sans aucune image de la bouche/articulation.
Les interventions se concentreront sur la correspondance phonème-lettre et la segmentation phonémique en utilisant des stratégies spécifiques à chaque groupe et les différences entre les groupes seront prises en compte pour les mesures pré et post-test.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Jersey
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Montclair, New Jersey, États-Unis, 07043
- Montclair State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Connaît les noms de 15 lettres
- Réussit le dépistage auditif
- Réussit le dépistage linguistique Fluharty-2
- Ne peut pas segmenter plus de trois mots consonne-voyelle (CV), VC ou CVC en phonèmes
- Incapable de lire plus d'un mot ou non-mot utilisé dans le post-test.
Critère d'exclusion:
- Ne connaît pas les noms de 15 lettres
- Échec du dépistage auditif
- Échoue au dépistage linguistique Fluharty-2
- Peut segmenter plus de trois mots consonne-voyelle (CV), VC ou CVC en phonèmes
- Lit plus d’un mot ou non-mot utilisé dans le post-test.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: LPA : Lettres-phonèmes-gestes articulatoires
Ce groupe recevra une formation sur la segmentation phonémique qui comprend l'utilisation de lettres imprimées, de sons (phonèmes) tout en apprenant simultanément les emplacements d'articulation des lettres/sons.
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lors des activités de segmentation phonémique, des gestes articulatoires seront utilisés lors de l'enseignement des lettres et de leurs sons.
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Expérimental: LPM : Lettres-phonèmes-conscience générale de la bouche
Ce groupe recevra une formation à la segmentation phonémique qui comprend l'utilisation de lettres imprimées, de sons (phonèmes) tout en apprenant simultanément la bouche en général.
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lors des activités de segmentation phonémique, des gestes articulatoires seront utilisés lors de l'enseignement des lettres et de leurs sons.
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Expérimental: LP : Lettres-phonèmes
Ce groupe recevra une formation sur la segmentation phonémique qui comprend l'utilisation uniquement de lettres imprimées et de sons (phonèmes).
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lors des activités de segmentation phonémique, des gestes articulatoires seront utilisés lors de l'enseignement des lettres et de leurs sons.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre de mots correctement segmentés phonémiquement à partir de la liste créée par l'enquêteur principal
Délai: immédiatement après l'intervention
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dira les sons en 9 mots présentés oralement
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immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre de mots lus correctement dans la liste créée par l'enquêteur principal
Délai: immédiatement après l'intervention
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lira phonémiquement 6 mots épelés
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immédiatement après l'intervention
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nombre de non-mots lus correctement dans la liste créée par l'enquêteur principal
Délai: immédiatement après l'intervention
|
je lirai 7 non-mots
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immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robyn Becker, Montclair State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2024
Première publication (Réel)
16 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-FY23-24-3843
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .