- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06504264
L'effetto dei gesti articolatori sulle prime abilità di alfabetizzazione nei bambini di 4 anni
22 settembre 2025 aggiornato da: Montclair State University
L'effetto dei gesti articolatori sulla lettura delle parole, sulla lettura delle non parole e sulla segmentazione fonemica nei bambini di 4 anni
Questo studio utilizzerà un disegno sperimentale per esplorare se i gesti articolatori (con lettere e formazione sulla consapevolezza fonemica) migliorano le prime abilità di alfabetizzazione più della formazione generale sulla consapevolezza della bocca (con lettere e formazione sulla consapevolezza fonemica) o della sola formazione sulla consapevolezza delle lettere/fonemi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le strategie di lettura multisensoriale, che coinvolgono uno o più dei cinque sensi, vengono abitualmente utilizzate nelle classi di istruzione generale così come con i bambini che hanno difficoltà a leggere.
Nonostante il loro ampio utilizzo nelle scuole, esistono poche ricerche che comprovino l’utilizzo di queste strategie per migliorare l’alfabetizzazione.
Un tipo di strategia di lettura multisensoriale, i gesti articolatori, è di particolare interesse per i logopedisti (SLP) poiché sono posizionati in modo univoco per fornire segnali di posizionamento del suono del parlato.
Le limitazioni dei pochi studi precedenti esistenti hanno impedito l’isolamento dei gesti articolatori stessi come principale contributore ai miglioramenti osservati nell’alfabetizzazione.
Questo studio mira a controllare fattori quali motivazione, impegno e tempo dedicato al compito per esplorare il contributo specifico delle strategie di articolazione durante l'addestramento alla consapevolezza fonemica sulla segmentazione dei fonemi, sulla lettura di parole scritte fonemicamente e sulla lettura di non parole in bambini di quattro anni con sviluppo tipico. .
Utilizzando un disegno sperimentale, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una delle tre condizioni: 1) allenamento sulla consapevolezza fonemica con gesti articolatori, 2) allenamento sulla consapevolezza fonemica con immagini generali della bocca e 3) allenamento sulla consapevolezza fonemica senza immagini della bocca/articolazione.
Gli interventi si concentreranno sulla corrispondenza fonema-lettera e sulla segmentazione fonemica utilizzando strategie specifiche per ciascun gruppo e le differenze tra i gruppi saranno prese in considerazione per le misure pre e post test.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Stati Uniti, 07043
- Montclair State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Conosce 15 nomi di lettere
- Supera lo screening dell'udito
- Supera lo screening linguistico Fluharty-2
- Può segmentare in fonemi non più di tre parole consonante-vocali (CV), VC o CVC
- Impossibile leggere più di una parola o non parola utilizzata nel posttest.
Criteri di esclusione:
- Non conosce i nomi di 15 lettere
- Lo screening dell'udito non riesce
- Non supera lo screening linguistico Fluharty-2
- Può segmentare più di tre parole consonanti-vocali (CV), VC o CVC in fonemi
- Legge più di una parola o non parola utilizzata nel posttest.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: LPA: Lettere-fonemi-gesti articolatori
Questo gruppo riceverà una formazione per la segmentazione fonemica che include l'uso di lettere stampate e suoni (fonemi) e contemporaneamente apprenderà la posizione di articolazione delle lettere/suoni.
|
durante le attività di segmentazione fonemica verranno utilizzati i gesti articolatori mentre si insegneranno le lettere e i loro suoni.
|
|
Sperimentale: LPM: Lettere-fonemi-consapevolezza generale della bocca
Questo gruppo riceverà una formazione per la segmentazione fonemica che include l'uso di lettere stampate, suoni (fonemi) e contemporaneamente imparerà a conoscere la bocca in generale.
|
durante le attività di segmentazione fonemica verranno utilizzati i gesti articolatori mentre si insegneranno le lettere e i loro suoni.
|
|
Sperimentale: LP: Lettere-fonemi
Questo gruppo riceverà una formazione per la segmentazione fonemica che include solo l'uso di lettere stampate e suoni (fonemi).
|
durante le attività di segmentazione fonemica verranno utilizzati i gesti articolatori mentre si insegneranno le lettere e i loro suoni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di parole correttamente segmentate fonemicamente dall'elenco creato dallo sperimentatore principale
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
|
dirà i suoni in 9 parole presentate oralmente
|
immediatamente dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di parole lette correttamente dall'elenco creato dallo sperimentatore principale
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
|
leggerà fonemicamente 6 parole scritte
|
immediatamente dopo l'intervento
|
|
numero di non parole lette correttamente dall'elenco creato dallo sperimentatore principale
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
|
leggerà 7 non parole
|
immediatamente dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robyn Becker, Montclair State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
25 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-FY23-24-3843
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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