- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06504264
El efecto de los gestos articulatorios en las habilidades de alfabetización temprana en niños de 4 años
22 de septiembre de 2025 actualizado por: Montclair State University
El efecto de los gestos articulatorios en la lectura de palabras, la lectura de no palabras y la segmentación fonémica en niños de 4 años
Este estudio utilizará un diseño experimental para explorar si los gestos articulatorios (con letras y entrenamiento en conciencia fonémica) mejoran las habilidades de alfabetización temprana más que el entrenamiento general en conciencia bucal (con letras y entrenamiento en conciencia fonémica) o el entrenamiento en conciencia de letras/fonémica solo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las estrategias de lectura multisensorial, que reclutan uno o más de los cinco sentidos, se utilizan habitualmente en las aulas de educación general, así como con niños que tienen dificultades para leer.
A pesar de su amplio uso en las escuelas, existe poca investigación que fundamente la utilización de estas estrategias para mejorar la alfabetización.
Un tipo de estrategia de lectura multisensorial, los gestos articulatorios, es de particular interés para los logopedas (SLP, por sus siglas en inglés), ya que están en una posición única para proporcionar señales de ubicación de los sonidos del habla.
Las limitaciones de los pocos estudios previos que existen han impedido el aislamiento de los propios gestos articulatorios como el principal contribuyente a los avances observados en la alfabetización.
Este estudio tiene como objetivo controlar factores como la motivación, el compromiso y el tiempo dedicado a la tarea para explorar la contribución específica de las estrategias de articulación durante el entrenamiento de la conciencia fonémica en la segmentación de fonemas, la lectura de palabras escritas fonémicamente y la lectura sin palabras en niños de cuatro años con un desarrollo típico. .
Utilizando un diseño experimental, los participantes serán asignados aleatoriamente a una de tres condiciones: 1) entrenamiento de conciencia fonémica con gestos articulatorios, 2) entrenamiento de conciencia fonémica con imágenes generales de la boca y 3) entrenamiento de conciencia fonémica sin ninguna imagen de boca/articulación.
Las intervenciones se centrarán en la correspondencia fonema-letra y la segmentación fonémica utilizando estrategias específicas para cada grupo y se considerarán las diferencias entre grupos para las medidas previas y posteriores a la prueba.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Estados Unidos, 07043
- Montclair State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sabe nombres de 15 letras
- Pasa el examen de audición
- Pasa la prueba de lenguaje Fluharty-2
- No puede segmentar más de tres palabras consonante-vocal (CV), VC o CVC en fonemas.
- No poder leer más de una palabra o no palabra utilizada en la prueba posterior.
Criterio de exclusión:
- No sabe nombres de 15 letras.
- No pasa la prueba de audición
- No pasa la prueba de lenguaje Fluharty-2
- Puede segmentar más de tres palabras consonante-vocal (CV), VC o CVC en fonemas.
- Lee más de una palabra o no palabra utilizada en la prueba posterior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: LPA: Letras-fonemas-gestos articulatorios
Este grupo recibirá capacitación para la segmentación fonémica que incluye el uso de letras impresas y sonidos (fonemas) mientras aprende simultáneamente las ubicaciones de articulación de las letras/sonidos.
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Durante las actividades de segmentación fonémica, se utilizarán gestos articulatorios mientras se enseñan las letras y sus sonidos.
|
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Experimental: LPM: Letras-fonemas-conciencia bucal general
Este grupo recibirá capacitación para la segmentación fonémica que incluye el uso de letras impresas, sonidos (fonemas) y al mismo tiempo aprenderá sobre la boca en general.
|
Durante las actividades de segmentación fonémica, se utilizarán gestos articulatorios mientras se enseñan las letras y sus sonidos.
|
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Experimental: LP: Letras-fonemas
Este grupo recibirá capacitación para la segmentación fonémica que incluye el uso de letras impresas y sonidos (fonemas) únicamente.
|
Durante las actividades de segmentación fonémica, se utilizarán gestos articulatorios mientras se enseñan las letras y sus sonidos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
número de palabras correctamente segmentadas fonémicamente de la lista creada por el investigador principal
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
Dirá los sonidos en 9 palabras presentadas oralmente.
|
inmediatamente después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de palabras leídas correctamente de la lista creada por el investigador principal.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
leerá fonémicamente 6 palabras escritas
|
inmediatamente después de la intervención
|
|
Número de palabras sin palabras leídas correctamente de la lista creada por el investigador principal.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
leerá 7 no palabras
|
inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robyn Becker, Montclair State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-FY23-24-3843
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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