- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06504264
Effekten av artikulatoriska gester på tidiga läskunnighet hos 4-åringar
27 augusti 2026 uppdaterad av: Montclair State University
Effekten av artikulatoriska gester på ordläsning, icke-ordläsning och fonemisk segmentering hos 4-åringar
Denna studie kommer att använda en experimentell design för att undersöka om artikulatoriska gester (med bokstäver och fonemisk medvetenhetsträning) förbättrar tidig läskunnighet mer än allmän träning i mun (med bokstäver och fonemisk medvetenhetsträning) eller enbart bokstav/fonemisk medvetenhetsträning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Multisensoriska lässtrategier, som rekryterar ett eller flera av de fem sinnena, används rutinmässigt i allmänna undervisningsklassrum såväl som med barn som har svårt att läsa.
Trots deras omfattande användning i skolor, finns det lite forskning som styrker användningen av dessa strategier för att förbättra läskunnigheten.
En typ av multisensorisk lässtrategi, artikulatoriska gester, är av särskilt intresse för talspråkspatologer (SLP) eftersom de är unikt placerade för att ge signaler om talljudsplacering.
Begränsningar av de få tidigare studier som finns har förhindrat isoleringen av själva artikulatoriska gesterna som den främsta bidragsgivaren till de vinster som har setts i läskunnighet.
Denna studie syftar till att kontrollera faktorer som motivation, engagemang och tid på uppgiften för att utforska artikulationsstrategiernas specifika bidrag under fonemisk medvetenhetsträning om fonemsegmentering, läsning av fonemiskt stavade ord och icke-ordsläsning hos normalt utvecklade fyraåriga barn .
Med hjälp av en experimentell design kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas ett av tre villkor: 1) fonemisk medvetenhetsträning med artikulatoriska gester, 2) fonemisk medvetenhetsträning med allmänna munbilder och 3) fonemisk medvetenhetsträning utan mun-/artikulationsbilder alls.
Interventioner kommer att fokusera på fonem-bokstav korrespondens och fonemisk segmentering med strategier som är specifika för varje grupp och skillnader mellan grupper kommer att beaktas för mätningar före och efter testet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
9
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Förenta staterna, 07043
- Montclair State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan namn på 15 bokstäver
- Klarar hörselscreening
- Klarar Fluharty-2 språkscreening
- Kan inte segmentera mer än tre konsonant-vokal- (CV), VC- eller CVC-ord till fonem
- Kan inte läsa mer än ett ord eller nonord som används i posttestet.
Exklusions kriterier:
- Kan inte namn på 15 bokstäver
- Misslyckas med hörselscreening
- Misslyckas med Fluharty-2 språkscreening
- Kan segmentera fler än tre konsonant-vokal- (CV), VC- eller CVC-ord till fonem
- Läser mer än ett ord eller nonord som används i posttestet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: LPA: Bokstäver-fonem-artikulatoriska gester
Denna grupp kommer att få utbildning för fonemisk segmentering som inkluderar att använda tryckta bokstäver, ljud (fonem) samtidigt som man lär sig artikulationsplaceringarna för bokstäverna/ljuden.
|
under fonemiska segmenteringsaktiviteter kommer artikulatoriska gester att användas när du lär ut bokstäver och deras ljud.
|
|
Experimentell: LPM: Bokstäver-fonem-allmän munmedvetenhet
Denna grupp kommer att få utbildning för fonemisk segmentering som inkluderar att använda tryckta bokstäver, ljud (fonem) samtidigt som de lär sig om munnen i allmänhet.
|
under fonemiska segmenteringsaktiviteter kommer artikulatoriska gester att användas när du lär ut bokstäver och deras ljud.
|
|
Experimentell: LP: Bokstäver-fonem
Denna grupp kommer att få utbildning för fonemisk segmentering som inkluderar att endast använda tryckta bokstäver och ljud (fonem).
|
under fonemiska segmenteringsaktiviteter kommer artikulatoriska gester att användas när du lär ut bokstäver och deras ljud.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal ord korrekt fonemiskt segmenterat från den primära utredarens skapade lista
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
kommer att berätta ljuden i 9 ord som presenteras muntligt
|
omedelbart efter ingripandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal ord lästa korrekt från den primära utredarens skapade lista
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
kommer att läsa fonemiskt 6 stavade ord
|
omedelbart efter ingripandet
|
|
antal icke-ord lästa korrekt från den primära utredarens skapade lista
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
kommer att läsa 7 nonord
|
omedelbart efter ingripandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Robyn Becker, Montclair State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2024
Första postat (Faktisk)
16 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-FY23-24-3843
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .