- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06504264
Het effect van articulatiegebaren op vroege alfabetiseringsvaardigheden bij 4-jarigen
27 augustus 2026 bijgewerkt door: Montclair State University
Het effect van articulatiegebaren op het lezen van woorden, het lezen van niet-woorden en de fonemische segmentatie bij vierjarigen
Deze studie zal gebruik maken van een experimenteel ontwerp om te onderzoeken of articulatorische gebaren (met letters en fonemisch bewustzijnstraining) de vroege geletterdheidsvaardigheden meer verbeteren dan algemene mondbewustzijnstraining (met letters en fonemisch bewustzijnstraining) of alleen letter-/fonemisch bewustzijnstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Multisensorische leesstrategieën, die een of meer van de vijf zintuigen aanspreken, worden routinematig gebruikt in klaslokalen van het algemeen onderwijs, maar ook bij kinderen die moeite hebben met lezen.
Ondanks het wijdverbreide gebruik ervan op scholen, bestaat er weinig onderzoek om het gebruik van deze strategieën om de geletterdheid te vergroten te onderbouwen.
Eén type multisensorische leesstrategie, articulatorische gebaren, is van bijzonder belang voor spraak-taalpathologen (SLP's), omdat ze in een unieke positie zijn om aanwijzingen voor de plaatsing van spraakgeluid te geven.
Beperkingen van de weinige eerdere onderzoeken die er zijn, hebben de isolatie van de articulatiegebaren zelf verhinderd als de belangrijkste bijdrager aan de winst op het gebied van geletterdheid.
Deze studie heeft tot doel te controleren op factoren als motivatie, betrokkenheid en taaktijd om de specifieke bijdrage van articulatiestrategieën tijdens fonemisch bewustzijnstraining op foneemsegmentatie, het lezen van fonemisch gespelde woorden en het lezen van niet-woorden bij zich normaal ontwikkelende vierjarige kinderen te onderzoeken. .
Met behulp van een experimenteel ontwerp worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de drie condities: 1) training van fonemisch bewustzijn met articulatiegebaren, 2) training van fonemisch bewustzijn met algemene mondafbeeldingen, en 3) training van fonemisch bewustzijn zonder helemaal geen mond-/articulatieafbeeldingen.
Interventies zullen zich richten op foneem-lettercorrespondentie en fonemische segmentatie met behulp van strategieën die specifiek zijn voor elke groep, en verschillen tussen groepen zullen in aanmerking worden genomen voor metingen vóór en na de test.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Verenigde Staten, 07043
- Montclair State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kent 15 letternamen
- Voldoet aan de gehoorscreening
- Voldoet aan de Fluharty-2 taalscreening
- Kan niet meer dan drie medeklinker-klinker- (CV-), VC- of CVC-woorden in fonemen segmenteren
- Kan niet meer dan één woord of niet-woord lezen dat in de posttest wordt gebruikt.
Uitsluitingscriteria:
- Kent geen namen van 15 letters
- Gehoorscreening mislukt
- Mislukt Fluharty-2 taalscreening
- Kan meer dan drie medeklinker-klinker- (CV), VC- of CVC-woorden in fonemen segmenteren
- Leest meer dan één woord of niet-woord dat in de posttest wordt gebruikt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: LPA: Letters-fonemen-articulatiegebaren
Deze groep krijgt training in fonemische segmentatie, waarbij gebruik wordt gemaakt van gedrukte letters en geluiden (fonemen), terwijl tegelijkertijd de articulatieplaatsingen van de letters/geluiden worden geleerd.
|
tijdens fonemische segmentatieactiviteiten zullen articulatorische gebaren worden gebruikt bij het aanleren van letters en hun klanken.
|
|
Experimenteel: LPM: Letters-fonemen-algemeen mondbewustzijn
Deze groep krijgt training in fonemische segmentatie, waarbij gebruik wordt gemaakt van gedrukte letters en geluiden (fonemen), terwijl ze tegelijkertijd leren over de mond in het algemeen.
|
tijdens fonemische segmentatieactiviteiten zullen articulatorische gebaren worden gebruikt bij het aanleren van letters en hun klanken.
|
|
Experimenteel: LP: Letters-fonemen
Deze groep krijgt training in fonemische segmentatie, waarbij uitsluitend gebruik wordt gemaakt van gedrukte letters en klanken (fonemen).
|
tijdens fonemische segmentatieactiviteiten zullen articulatorische gebaren worden gebruikt bij het aanleren van letters en hun klanken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal woorden dat fonemisch correct is gesegmenteerd uit de lijst die door de primaire onderzoeker is gemaakt
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
vertelt de klanken in 9 mondeling gepresenteerde woorden
|
onmiddellijk na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal correct gelezen woorden uit de door de primaire onderzoeker gemaakte lijst
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
zal fonemisch 6 gespelde woorden lezen
|
onmiddellijk na de interventie
|
|
aantal correct gelezen non-woorden uit de door de primaire onderzoeker gemaakte lijst
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
leest 7 non-woorden
|
onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robyn Becker, Montclair State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-FY23-24-3843
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .