Étude comparative de l'empathie et de l'anxiété au cours des différentes années académiques, en début d'année académique et en période d'examens chez des étudiants en bonne santé.
17 juillet 2024 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Étude comparative de l'empathie et de l'anxiété au cours des différentes années académiques, au début de l'année académique et de la période d'examens et de la relation de ces variables avec la personnalité à l'Université de León et de Madrid dans le diplôme d'infirmière, de physiothérapie et de podologie.
Des étudiants de différents diplômes en sciences de la santé réaliseront une étude sur les variables d'empathie, d'anxiété et de profil de personnalité.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les étudiants de différents diplômes en sciences de la santé réaliseront une étude sur les variables d'empathie, d'anxiété et de profil de personnalité au moyen de questionnaires validés afin de les comparer entre différentes régions espagnoles et dans différents cours pour pouvoir voir leur évolution et leurs caractéristiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
65
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
- Numéro de téléphone: 913941498
- E-mail: evamam03@ucm.es
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les étudiants en sciences de la santé sont la population cible de cette étude et le but est d'obtenir des données sur leur état et leurs traits d'anxiété ainsi que leur relation avec la personnalité au début de l'année universitaire.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes qui étudient un grade de santé.
- Sujets qui souhaitent participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les étudiants qui ne souhaitent pas participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Citation d'empathie
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Il se compose de 60 items, 40 mesures d’empathie et 20 mesures de contrôle.
Les scores vont de 0 à 80.
Il mesure l'empathie cognitive et affective chez l'adulte.
Equalizer permet une classification en quatre catégories, ce qui facilite la comparaison entre les groupes.
Le seuil pour chaque niveau est : de 0 à 32 scores : empathie faible (les scores moyens pour le syndrome d'Asperger sont de 20), de 33 à 52 scores : empathie moyenne (moyenne chez les hommes 42, moyenne chez les femmes 47), de 53 à 63 scores : au-dessus de la moyenne, de 64 à 80 scores : empathie élevée
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À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Anxiété de l’État
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'échelle de réponse est de type Likert avec 4 alternatives (dans l'adaptation espagnole de 0 à 3).
Il y a 20 éléments à évaluer.
Ainsi, la plage de réponses va de 0 à 60, un niveau d’anxiété plus élevé correspondant à un score plus élevé.
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À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'anxiété comme trait
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'échelle de réponse est de type Likert avec 4 alternatives (dans l'adaptation espagnole de 0 à 3).
L'anxiété de trait comporte 20 éléments pour son évaluation.
Ainsi, la plage de réponses va de 0 à 60, un niveau d’anxiété plus élevé correspondant à un score plus élevé.
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À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Questionnaire de personnalité abrégé
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'EPQR-A est une forme abrégée du questionnaire de personnalité d'Eysenck.
Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation de 24 éléments qui exploite trois échelles de personnalité (extraversion, névrosisme et psychoticisme) et une échelle de validité de mensonge.
Chaque échelle est évaluée par 6 questions que les participants notent sur une échelle de fréquence binaire notée 1 ou 0.
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À la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
6 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Première publication (Réel)
23 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- C.I. 23/792-E
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .